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流动注射-催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜被引量：1: 2008年; 在pH=8．0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲液中，以丙氨酸为增敏剂，铜能催化H2O2还原中性红褪色，据此建立了流动注射一催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜。铜含量在2．0～32．0μg／L质量浓度范围内符合比尔定律，检出限为0．12μg／L，平行测定10．00μg/L铜14次，相对标准偏差为1．3％。方法用于实际海水样品分析，回收率在97．2％～105．2％之间。; 魏良张新申代以春谢永红黄进肖凯; 关键词：中性红催化光度法流动注射分析

流动注射分光光度法测定水中的阴离子表面活性剂被引量：14: 2008年; 在pH为2.4的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲液中,在聚乙烯醇存在下,利用乙基紫与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠形成离子缔合物的这一光学特性,将分光光度法和流动注射技术联用,建立了一种可用于在线分析测定环境水样中痕量阴离子表面活性剂的新方法。实验优化了体系的化学因素和流动注射系统反应条件。方法的线性范围和检出限分别为0.08 mg/L^3.5 mg/L和4.39μg/L,对含量为2.4 mg/L十二烷基苯磺酸钠进行了14次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为1.72%。该方法已成功地应用于环境水中阴离子表面活性剂的测定,测定结果与标准方法测定值一致,其回收率为95.0%~107.4%,结果令人满意。; 魏良张新申代以春谢永红黄进肖凯; 关键词：阴离子表面活性剂乙基紫流动注射十二烷基苯磺酸钠分光光度法

流动注射-分光光度法测定食盐中碘含量被引量：2: 2009年; 基于在酸性介质中，碘酸根与对苯二胺发生显色反应，提出了流动注射-分光光度法测定碘酸盐态碘含量的方法。对流动注射体系中盐酸溶液的浓度及二苯胺溶液浓度等反应条件进行了试验及优化。在室温下，当盐酸浓度为0．5mol·L^-1、对苯二胺浓度为10g·L^-1时，该方法的线性范围为0．05-10．0mg·L^-1，检出限（3S／N）为0．0063mg·L^-1，用于2种食盐中碘含量的测定，回收率在99．8％～101．6%之间，相对标准偏差（n=11）为1．07％（1．0mg·L^-1碘酸根）。; 黄进张新申肖凯魏良; 关键词：碘对苯二胺碘酸盐

国内流动注射分析法测定碘研究的进展被引量：2: 2007年; 从一般光度法、动力学光度法、荧光光度法、化学发光法、电化学法等方面综述了国内流动注射分析法测定碘研究的进展,并展望了碘化物流动注射分析方法的应用前景.; 黄进张新申曾友为; 关键词：流动注射碘

皮革工业中六价铬检测方法研究新进展被引量：8: 2009年; 对近年来测定皮革工业中六价铬的研究进展进行了综述,介绍了样品的前处理技术以及测定六价铬的新方法。; 龚正君陈国和肖新峰张新申; 关键词：六价铬皮革

流动注射分光光度法测定环境水中阴离子表面活性剂被引量：7: 2009年; 在pH 2.4的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)形成疏水性离子缔合物,其吸收峰位于550 nm波长处。在此基础上提出了将分光光度法和流动注射技术联用,可在线测定环境水样中痕量阴离子表面活性剂。方法的线性范围和检出限(3S/N)分别为0.08～3.5 mg·L^(-1)和4.39μg·L^(-1),对质量浓度为2.4 mg·L^(-1)十二烷基苯磺酸钠进行了14次平行测定,其相对标准偏差为1.72%。该方法已应用于环境水中SDBS的测定,测定结果与标准方法测定值一致。标准加入法测得的回收率在95.0%～107.4%之间。; 魏良张新申代以春谢永红黄进肖凯; 关键词：流动注射分光光度法阴离子表面活性剂乙基紫十二烷基苯磺酸钠

流动注射催化动力学光度法测定碘离子被引量：5: 2010年; Based on catalysis of I-on the decolor reaction between potassium bromate and indigo carmine in the acid medium,and combined with flow injection analysis,a new flow-injection catalytic kinetic spectrophotometric method was found for determination of iodide in sample.The experimental results show that the determination is carried out at temperature of 80℃ and the concentration of H2SO4,KBrO3,and indigo carmine is 1.2 mol/L,1.8×10-2 mol/L and 1.0×10-4 mol/L respectively,the linear range for the method is 0.50～1.8 mg/L.The detection limit is 0.0022 mg/L.The relative standard deviation is 1.92%.The proposed method was applied to the determination of iodide in troche successfully.The recovery was between 99.2% and 103.6%.; 黄进黄正文曾永刚张新申; 关键词：流动注射催化靛蓝胭脂红碘离子

流动注射光度法直接测定海水中的微量苯胺被引量：5: 2010年; 基于苯胺与亚硝酸盐的重氮化反应及反应产物与甲萘酚的显色,借助流动分析技术,实现了海水中苯胺含量的分析测定。体系以30.9g/L的NaCl做载液、人工海水配制标准样品,对各个影响因素进行了优化。苯胺浓度在0.01～1.0mg/L范围内与相对峰高呈线性关系,线性方程ΔH(mV)=200.53ρ+1.0728(n=8,ρ为苯胺浓度mg/L),相关系数R2=0.9982。方法的检出限(3σ)为0.005mg/L,相对标准偏差(RSD)为4.8%(n=11)。考察了共存离子、不同盐度样品对分析测定的影响。用于实际海水样品的分析,回收率为95.8%～106.6%。; 黄进曾友为黄正文曾永刚罗竞红张新申; 关键词：苯胺流动注射光度法

流动注射-分光光度法分析废水中的微量铜——基于Cu(Ⅱ)对碘离子的氧化作用: 2009年; 基于Cu^2＋对I^-的氧化作用，建立了一种高效、操作简便、选择性好的流动注射-分光光度快速分析废水中微量铜的新方法。对显色体系及仪器参数进行了详细的优化，深入讨论了反应温度、淀粉及KSCN对显色反应的影响。实验表明，在最优的实验条件下，该方法具有良好的选择性和抗干扰能力，其线性范围为：10—200mg·L^-1，线性方程：A=4．51（Cu^2＋，mg·L^-1）-29．622，r^2=0．999，检出限（S／N=3）为0．5mg·L^-1，以15次连续进样计，平行测定100mg·L^-1铜的加标水样，相对标准偏差（RSD）为1．10％。该方法测得的实际废水样品中的微量铜与电感耦合等离子发射光谱仪（ICP-OES）的测试结果相一致，且其回收率在97．65％和104．0％之间。; 代仕均张新申杨育杰孙静; 关键词：流动注射碘化钾废水

流动注射-分光光度法分析水体中的痕量铜被引量：2: 2011年; 在碱性条件下(pH值约为9),双环己酮草酰二腙(BCO)可与Cu2+发生显色反应生成稳定的蓝色络合物Cu2+-BCO,其最大吸收波长约在603 nm处。该方法在国内被广泛地用于手工比色分析水体,合金及纯金属中的微量/痕量铜。本项研究试图在此手工比色分析基础之上,引入流动注射-分光光度技术,以期提高该法分析痕量铜的自动化程度。文中深入讨论了酸度、BCO浓度及缓冲溶液对灵敏度的影响,对仪器的各项参数进行了详细的优化。实验表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为:25～200μg.L-1,线性方程:A=0.0392×(Cu2+,/μg.L-1)+0.6657,r2=0.9998。表观摩尔吸光系数为0.89×103 mol.L-1.cm-1。测定120μg.L-1铜的加标水样,以20次连续进样计,相对标准偏差(RSD)为4.61%。检出限(IUPAC)为2.5μg.L-1。样品的分析速度为20次/h。该方法各项参数可比现行国家铜的标准分析方法。在没有样品的浓缩、富集等复杂的样品前处理条件下,该方法可以直接分析地表水中痕量级(μg.L-1)的铜,回收率良好。; 代仕均张新申; 关键词：流动注射-分光光度法表观摩尔吸光系数铜

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国家高技术研究发展计划(2006AA09Z173)

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