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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NECT08-0898)

作品数：8 被引量：58H指数：5
相关作者：冯年平赵继会施晓琴于燕燕张永太更多>>
相关机构：上海中医药大学更多>>
发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”上海市教育委员会重点学科基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇鬼臼
  • 4篇鬼臼毒素
  • 3篇体外
  • 3篇醇质体
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇稳定性
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇单向灌流
  • 1篇单向灌流法
  • 1篇雄黄
  • 1篇药剂学
  • 1篇在体肠

机构

  • 8篇上海中医药大...

作者

  • 8篇冯年平
  • 7篇赵继会
  • 4篇施晓琴
  • 3篇张永太
  • 3篇于燕燕
  • 2篇翁海挺
  • 2篇谭蓉
  • 1篇王志
  • 1篇施峰
  • 1篇侴桂新
  • 1篇刘颖
  • 1篇郭腾
  • 1篇杨刚
  • 1篇王志东

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中草药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中成药
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇南京中医药大...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
鬼臼毒素水溶液稳定性研究被引量：4
2011年
目的考察鬼臼毒素水溶液的稳定性,为鬼臼毒素新型给药系统的研究奠定基础。方法在室温下将鬼臼毒素水溶液分别用1 mol/L的NaOH或HCL调节pH至设定值,放置60 h,考察pH对鬼臼毒素水溶液稳定性的影响;采用经典恒温法预测鬼臼毒素水溶液在室温下和4℃条件下的稳定性。结果鬼臼毒素降解的pH-速率曲线呈V型,最稳定的pH(pHm)为5。鬼臼毒素的水溶液在室温下有效期(t90)为24.86 d,4℃下为478.34 d。结论鬼臼毒素水溶液不稳定,其降解反应速率受溶液pH的影响。
于燕燕赵继会冯年平翁海挺张永太施晓琴
关键词：鬼臼毒素稳定性PH
微柱离心-HPLC法测定鬼臼毒素醇质体的包封率研究被引量：9
2010年
目的建立鬼臼毒素醇质体包封率的测定方法。方法采用葡聚糖凝胶微柱离心法分离醇质体与游离药物;用HPLC法测定醇质体中鬼臼毒素,计算包封率。结果在本法选择的色谱条件下,鬼臼毒素得到良好的分离,辅料不干扰测定,鬼臼毒素在2.5~101.1μg/mL（r=0.999 9）线性关系良好。微柱离心法能有效的将鬼臼毒素醇质体与游离药物分离,用该方法测得鬼臼毒素醇质体的包封率为51.03%,RSD为1.24%（n=3）。结论建立了微柱离心-HPLC法,该方法便捷,准确,重现性好,可用于测定鬼臼毒素醇质体的包封率。
于燕燕赵继会冯年平翁海挺张永太
关键词：鬼臼毒素醇质体微柱离心包封率
硫酸长春新碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒制备及药剂学性质研究被引量：5
2011年
目的:制备硫酸长春新碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(VCR-PBCA-NPs)并进行释药动力学研究。方法:采用乳化聚合法制备VCR-PBCA-NPs,考察纳米粒形态和粒径分布,测定包封率和载药量,采用星点设计效应面法优化处方;采用透析法进行体外释放研究,并利用药物释放模型方程拟合释放曲线。结果:制得的纳米粒形态圆整,平均粒径(98.9±3.05)nm,包封率(55.23±0.96)%,载药量(7.87±0.11)%,体外释放曲线符合W e ibu ll方程。结论:本研究制备了VCR-PBCA-NPs,其体外释放速度较慢,具有一定的缓释特征。
谭蓉刘颖冯年平赵继会
关键词：硫酸长春新碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒
鬼臼毒素醇质体的体外经皮渗透特性研究被引量：7
2012年
目的研究鬼臼毒素醇质体经皮渗透特性。方法通过体外经皮渗透试验,比较鬼臼毒素在大鼠皮肤中的稳态透皮速率和皮肤滞留量,分别考察以醇质体、酊剂、脂质体、30%乙醇混悬液以及鬼臼毒素与空白醇质体物理混合物作为载体,鬼臼毒素经皮渗透特性。结果鬼臼毒素醇质体的12 h皮肤滞留量为8.17μg/cm2,高于其他各组;稳态透皮速率小于鬼臼毒素载药量为0.5%的脂质体组及乙醇混悬液组(P<0.05),与其他对照组无显著差异。结论醇质体具有较大的皮肤滞留量及较小的透皮速率。
于燕燕赵继会冯年平张永太施晓琴
关键词：鬼臼毒素醇质体
HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素滞留量被引量：1
2012年
目的测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药后，离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量。方法建立HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的含量。色谱柱为Diamonsil C18，流动相为甲醇-1％醋酸（65：35，V／V），流速为1．0mL·min-1，内标为依托泊苷，检测波长为292nm，柱温为25℃。进行体外实验，采用该方法测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药2，4，6，8，12h后，大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量。结果该方法的线性范围为0．05～25ug·mL-1（r=0．9998），准确度在92．02％～101．63％之间，精密度在0．88％～4．86％之间。鬼臼毒素醇质体局部给药后能很快在离体大鼠皮肤内达到较高的药物滞留量，且维持至少12h。结论该方法快速简便，可用于大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量测定。
施晓琴赵继会冯年平
关键词：高效液相色谱法鬼臼毒素大鼠皮肤体外
固体分散体技术对纳米雄黄稳定性及体外溶出的影响研究被引量：10
2013年
目的:制备纳米雄黄固体分散体以提高纳米雄黄的稳定性及体外溶出度。方法:分别以聚乙二醇6000(PEG6000)、泊洛沙姆188(F68)为载体,采用熔融法制备纳米雄黄固体分散体并用X-射线衍射法、显微观察鉴别药物在载体中的存在状态。采用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法对As203进行含量测定并进行稳定性考察试验,采用氢化物原子吸收分光光度法进行含量测定,对固体分散体中砷的体外溶出进行考察。结果:X-射线衍射和显微观察结果显示,纳米雄黄以无定型状态存在于固体分散体中,2种载体的固体分散体均能增加纳米雄黄中砷的溶出量和溶出速度并减少纳米雄黄的团聚和As203的含量。结论:以F68为载体制备的固体分散体能显著提高纳米雄黄的稳定性和体外溶出度。
郭腾施峰杨刚冯年平
关键词：纳米雄黄固体分散体稳定性溶出度
醇质体在经皮给药方面的应用被引量：19
2013年
对一种新型经皮给药载体———醇质体进行综述研究分析。根据近10年国内外文献,总结醇质体的制备方法、性质、促透机制及应用进展。醇质体性质稳定,制备简单,包封率高,适用于各种性质的药物,与普通脂质体相比,显著提高了透皮速率,能传递药物至皮肤深层,增加药物在皮肤深层的滞留量。醇质体的制备工艺简单,可以包载各种类型的药物(包括水溶性、脂溶性、两亲性以及蛋白多肽类),并能达到较高的包封率。与普通脂质体相比,醇质体可以携带药物到达皮肤深层,并提高其经皮吸收速率;与传递体相比,醇质体更稳定;醇质体还可制成凝胶、贴剂、乳膏等方便临床用药的制剂,因而在局部用药和药物经皮吸收方面具有很好的应用前景。
施晓琴赵继会王志东冯年平
关键词：醇质体经皮给药
乌药总生物碱的大鼠在体肠吸收研究被引量：5
2011年
目的研究乌药总生物碱的大鼠在体肠吸收情况,为口服剂型设计提供理论依据。方法采用大鼠在体单向肠灌流实验,以去甲异波尔定做为指标性成分,采用HPLC法测定吸收部位、灌肠液中乌药总生物碱质量浓度,考察灌肠液的pH值对乌药总生物碱吸收的影响。结果乌药总生物碱在各肠段吸收较好;不同质量浓度的吸收速率常数(ka)和表观吸收系数(Papp)无显著性差异(P>0.05);灌流液不同pH值的ka和Papp值有显著性差异(P<0.05)。结论乌药总生物碱在全肠段吸收较好,不受其质量浓度的影响,提示其吸收机制主要为被动扩散吸收。
谭蓉侴桂新冯年平赵继会王志
关键词：在体肠吸收单向灌流法高效液相色谱法
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