浙江省自然科学基金(Y5100280)
- 作品数：6 被引量：59H指数：4
- 相关作者：陈梅兰朱岩魏超卢珩俊陆胤更多>>
- 相关机构：浙江树人大学浙江大学桂林理工大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省分析测试基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程轻工技术与工程机械工程更多>>
- 咪唑类离子液体系列对卤虫的急性毒性研究被引量：26
- 2011年
- 选取卤虫作为实验生物,研究了1-丁基,1-辛基,1-十二烷基-3甲基咪唑盐酸盐([Cnmim][Cl](n=4,8,12))3种离子液体的暴露对卤虫个体存活率的影响.同时,选取了实验室常用的有机试剂甲醇和乙腈,无机化学品重铬酸钾作为阳性对照.根据剂量效应曲线的拟合结果发现,受试离子液体系列随着咪唑环上烃基侧链碳原子数的增加,对卤虫的毒性效应也相应增强,3种离子液体对卤虫的LC50-24h依次为171.1,133.6,17.76μg/mL.离子液体对卤虫的LC50-24h比甲醇(LC50-24h=84.83mg/mL)和乙腈(LC50-24h=52.84mg/mL)低了2～3个数量级,重铬酸钾对卤虫的(LC50-24h=16.87μg/mL)与离子液体对卤虫的LC50-24h处于同一水平.
- 卢珩俊陆胤徐冬梅魏超陈梅兰
- 关键词：室温离子液体水生生物卤虫急性毒性剂量-效应关系
- 离子排斥色谱紫外检测法测定奶粉中双氰胺含量被引量：4
- 2013年
- 建立了离子排斥色谱-紫外检测测定奶粉中双氰胺的方法,并用离子色谱-质谱进行验证。样品分别用水(固液比为1∶2)和乙腈(固液比为1∶8)振摇后,离心分离过0.22μm微膜,直接进离子排斥柱(IonPacICE-AS1,250 mm×9 mm,5μm)分离,采用3 mmol/L甲酸-乙腈(3∶2,V/V)的混合液为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长220 nm,柱温为30℃。结果表明,双氰胺的浓度在50μg/L^0.3 g/L范围内的相关系数r=0.9999,检出限(S/N≥3)为12.5 ng/mL。添加浓度水平为500 ng/g,0.5 mg/g和3.6 mg/g时,方法的回收率在97.6%~100%之间,相对标准偏差为0.8%。
- 陈梅兰潘广文戴琨曾雪灵叶明立
- 关键词：双氰胺离子排斥色谱紫外检测奶粉
- 离子色谱-化学发光法测定环境水样中痕量间苯二酚和间苯三酚被引量：9
- 2012年
- 建立了离子色谱分离化学发光法同时检测环境水样中痕量间苯二酚和间苯三酚的方法。利用IonPacAS19阴离子交换分析柱进行分离,以50 mmol/LNaOH作为流动相洗脱待测物质后,再用鲁米诺K_2Fe(CN)_6化学发光体系在碱性介质中对其进行测定。最佳发光条件为:鲁米诺浓度为6.0×10^(-4)mol/L,K_4Fe(CN)-6浓度为0.1 mol/L,K_3Fe(CN)_6浓度为5.5×10^(-5)mol/L。本方法分离时不需使用甲醇、乙腈等有机改进剂,环境友好,同时提高了化学发光的强度。采用本方法测定的间苯二酚和间苯三酚线性范围为0.05～1.0 mg/L,检出限(3σ)分别为4.0和4.3μg/L。对0.1 mg/L的间苯二酚和间苯三酚标准溶液进行11次测定,相对标准偏差(RSD)分别为0.9%和1.1%。将本方法应用于实际水样中痕量间苯二酚和间苯三酚的检测,结果满意。
- 吴宏伟陈梅兰寿旦朱岩
- 关键词：离子色谱化学发光环境水样间苯二酚间苯三酚
- 离子色谱法同时测定脱硫液中的四种醇胺被引量：5
- 2012年
- 建立了同时分离测定异丙醇胺(IPA)、三异丙醇胺(TIPA)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、N,N-二甲基二乙醇胺(DMAE)和6种阳离子的离子色谱法。色谱柱为TSKgelSuperIC-CR阳离子交换柱,流动相为冠醚(2.0mmol/L)、甲基磺酸(2.2mmol/L)、L-组氨酸(0.5mmol/L)混合溶液,流速为0.5mL/min,抑制电导检测。DMAE、MDEA、TIPA、IPA的检出限分别为0.48、36.9、47.04和1.39μg/L;样品中DMAE、MDEA、TIPA、IPA平均回收率为103.15%,95.48%,97.64%,92.41%。方法具有简单、快速、灵敏、抗干扰等优点,用于测定脱硫液中的DMAE、MDEA、TIPA和IPA,结果令人满意。
- 刘玉秀朱岩陈智栋周旭陈梅兰
- 关键词：离子色谱法MDEATIPAIPA
- 离子排斥色谱抑制电导法对沙拉酱有机酸的检测
- 2011年
- 建立了一种采用离子排斥色谱抑制型电导法检测沙拉酱中7种有机酸.选择的色谱条件是:IonPac ICE-AS6离子排斥柱,流动相为0.7mmol/L的全氟辛酸以1.0mL/min的流速等度淋洗,AMMSICE-Ⅱ型离子排斥抑制器,DS6电导检测器.沙拉样品经15min超声萃取后,萃取液过0.45μm微膜,On-Guard Ⅱ RP柱及Ag柱后直接进样分析.试验结果表明:该方法有较好的线性关系(r2=0.9991～0.9999),精密度(小于3.96%),准确度(92.0%～106.0%)和检测限(0.046μg/g).该方法可应用于实际样品的常规分析检测.
- 童国璋陈梅兰
- 关键词：离子排斥色谱有机酸沙拉酱
- 中空纤维三相液相微萃取-高效液相色谱法测定水中的4种酚类化合物被引量：15
- 2011年
- 建立了中空纤维液-液-液三相微萃取-高效液相色谱法测定水中4种酚类化合物的方法。实验系统地优化了影响萃取效率的因素（包括有机溶剂种类、接收相浓度、分散相pH值、加盐量、转速及萃取时间）。得到的最佳萃取条件为：萃取剂为正辛醇,接收相NaOH溶液的浓度为0.09mol/L,分散相的pH为4,萃取时间为40min,搅拌速度为600r/min,NaCl加入量达到100g/L。在最佳萃取条件下,该方法对苯酚、4-甲酚、2,4-二甲酚和2-萘酚的检出限（信噪比为3）分别为0.4、0.4、1.2和0.4μg/L,富集因子分别为111.6、129.5、71.0和175.6。在实际环境样品中添加5、50μg/L水平的4种酚类化合物,其加标回收率为85.9%-119.0%。研究结果表明该方法简便、快速、准确,可用于水环境中酚类化合物的测定。
- 魏超卢珩俊陈梅兰朱岩
- 关键词：中空纤维高效液相色谱法酚类化合物
