国家科技基础性工作专项(SQ2012FY3260033)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：戴建君胡林刘晓燕汪洋王素春更多>>
- 相关机构：南京农业大学中国动物卫生与流行病学中心临朐县职业教育中心学校更多>>
- 发文基金：国家科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 华东部分地区禽致病性大肠杆菌系统进化分群及毒力相关基因的检测被引量：9
- 2014年
- 采用PCR方法,对华东地区分离的66株禽致病性大肠杆菌(APEC)进行系统进化分群和9个毒力相关基因的检测。APEC分离株在各系统进化群中均有一定比例的分布,其中A群为33.4%(22/66),B1群为31.8%(21/66),B2群为13.6%(9/66),D群为21.2%(14/66)。毒力基因分布检测结果表明:编码自分泌黏附素的aatA和aatB、侵袭素ibeA、空泡形成毒素基因vat、温度敏感性血凝素tsh、摄铁系统的ybtX、耶尔森毒力岛内的ireA、VI型分泌系统的clpV1和vgrG等基因的分布率分别为59.1%、13.6%,7.58%、37.9%、36.4%、25.8%、6.06%、21.2%和42.4%,其中aatA、tsh、vat、ybtX、ireA、clpV1 6个基因在各进化群中分布较为广泛,而个别基因如ibeA仅在B2群中检出,在其他进化群没用检出。本研究有助于进一步了解禽大肠杆菌病的分子流行病学特点,并为该病的防控提供了基础。
- 胡林刘晓燕王颢锦诸葛祥凯戴建君
- 关键词：禽致病性大肠杆菌毒力相关基因
- 新城疫病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立与应用被引量：2
- 2020年
- 为满足新城疫病毒高通量快速检测的需要,针对新城疫病毒M基因序列,通过基因比对分析保守区域,经同源性分析后,设计合成多条引物和探针并对其筛选,建立了一种能够快速检测新城疫病毒的实时荧光RTPCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏性进行了评估。结果显示,该方法检测耗时短、特异性好,检测下限达10-4 ng/μL。利用该方法,对480份临床采集的各类家禽咽拭子样品进行检测,共检测出25份阳性,与常规RT-PCR检测方法结果一致,κ值为1(P<0.001)。结果表明,该方法快速、准确,可用于新城疫病毒的快速检测。
- 王素春孙亚伟樊擎莹黄保续康京丽汪洋刘华雷张云香王楷宬
- 关键词：新城疫病毒M基因实时荧光RT-PCR
- 禽致病性大肠杆菌唾液酸酶siaK1基因缺失株的构建及其生物学特性分析被引量：1
- 2015年
- 禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)是危害养禽业发展的重要病原之一。本试验利用Red同源重组技术构建APEC IMT5155唾液酸酶基因sia K1缺失株和互补株,系统比较其生物学特性的差异。生长曲线测定表明,缺失株比野生株和互补株生长速度加快,而野生株和互补株的生长速度无明显差异;生物被膜形成能力测定表明,sia K1缺失导致细菌生物被膜形成能力显著减弱,而互补株可恢复至野生株水平,说明sia K1基因缺失可影响禽致病性大肠杆菌的生长速度及生物被膜的形成。本研究为进一步探讨sia K1基因功能奠定了基础。
- 石昊诸葛祥凯戴建君
- 关键词：禽致病性大肠杆菌RED同源重组生物被膜
