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南方医科大学南方医院院长基金(2008C002)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:胡小娜吴炳义谭青刘琼张兰兰更多>>
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发文基金:南方医科大学南方医院院长基金国家自然科学基金更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇转染
  • 1篇豚鼠巩膜成纤...
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒介导
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇介导
  • 1篇基因
  • 1篇基因转染
  • 1篇巩膜
  • 1篇巩膜成纤维细...
  • 1篇病毒介导
  • 1篇病毒载体
  • 1篇成纤维细胞

机构

  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 1篇汤明芳
  • 1篇于健
  • 1篇张兰兰
  • 1篇刘琼
  • 1篇谭青
  • 1篇吴炳义
  • 1篇胡小娜

传媒

  • 1篇眼科新进展

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
慢病毒介导绿色荧光蛋白基因转染豚鼠巩膜成纤维细胞的实验研究被引量:3
2011年
目的观察慢病毒载体转染豚鼠巩膜成纤维细胞的有效性及对细胞活性的影响。方法转染组用慢病毒携带绿色荧光蛋白(lentiviral mediated green fluorescent protein,Lenti-GFP)转染豚鼠巩膜成纤维细胞,对照组加入空白培养液,转染组按最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI)为50、100、200、400加入Lenti-GFP,转染2d、3d、4d、5d、6d和7d后,在倒置显微镜下观察绿色荧光蛋白表达情况,流式细胞仪检测转染效率,MTT法检测病毒对细胞增殖的影响。结果 Lenti-GFP转染细胞后48h可以看见绿色荧光;在同一MOI值下,随时间延长转染效率增高,第5天达到高峰;在MOI为400,转染5d时转染效率达82.86%;转染5d行MTT检测显示:MOI为50~400时,同一转染时间各组IOD值与对照组比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论慢病毒载体可以在体外稳定而有效地转染豚鼠巩膜成纤维细胞,且不影响细胞活性,是巩膜成纤维细胞理想的基因转染载体。
张兰兰于健吴炳义刘琼汤明芳谭青胡小娜
关键词:慢病毒载体绿色荧光蛋白巩膜成纤维细胞基因转染
共1页<1>
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