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引进国际先进农业科技计划(2003-4-44)

作品数:6 被引量:36H指数:4
相关作者:陈芳陈少瑜王寅冰吴涛易善军更多>>
相关机构:西南林学院云南省林业科学院云南大学更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划云南省重点新产品开发计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇愈伤
  • 3篇愈伤组织
  • 3篇胚性
  • 3篇胚性愈伤
  • 3篇胚性愈伤组织
  • 2篇遗传育种
  • 2篇育种
  • 2篇云杉
  • 2篇丽江云杉
  • 1篇云南松
  • 1篇针叶
  • 1篇针叶树
  • 1篇针叶树种
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇石蜡制片
  • 1篇树种
  • 1篇思茅松
  • 1篇胎发

机构

  • 6篇西南林学院
  • 5篇云南省林业科...
  • 3篇云南大学
  • 2篇国家林业局
  • 1篇云南省农业科...
  • 1篇学研究院

作者

  • 6篇王寅冰
  • 6篇陈少瑜
  • 6篇陈芳
  • 5篇吴涛
  • 4篇易善军
  • 3篇陈善娜
  • 1篇宁德鲁
  • 1篇李丹
  • 1篇孙一丁
  • 1篇程在全

传媒

  • 2篇西部林业科学
  • 1篇林业科学
  • 1篇世界林业研究
  • 1篇西北林学院学...
  • 1篇中南林业科技...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
丽江云杉胚性愈伤组织石蜡制片中的整块染色与切片染色方法比较被引量:5
2009年
以丽江云杉胚性愈伤组织为材料,运用整块染色方法与切片染色方法对其石蜡制片的效果进行比较。结果表明,两种染色方法制成的切片在观察效果上无明显差异,均能对丽江云杉的胚性愈伤组织的细胞核、淀粉粒染色,且各部分的着色均匀一致,染色效果佳。两相比较,整块染色法的操作步骤略为简化,能在一定程度上减轻切片污染、皱褶和蜡片脱落现象的产生。
李丹陈少瑜吴涛陈芳王寅冰
关键词:丽江云杉胚性愈伤组织石蜡制片切片染色
丽江云杉体细胞胚胎发生被引量:12
2010年
体细胞胚胎发生是细胞工程中植株再生的重要途径之一,可作为基因工程的受体系统,同时也是研究细胞全能性、细胞分化及其形态建成的理想试验体系。在应用上,体细胞胚胎发生是一种有效的大规模无性繁殖方法(郭奕明等,2003;贾彩凤等,2006;Stasollaetal.,2003;Sutton,2002)。在目前已成功诱导体胚形成的植物中,草本植物占了大多数。
陈芳陈少瑜吴涛王寅冰易善军宁德鲁
关键词:丽江云杉体细胞胚胎发生胚性愈伤组织
云南松合子胚发育及形态特征被引量:6
2008年
为了掌握云南松合子胚发育规律,2006年和2007年5月下旬至8月下旬采集昆明树木园内的云南松幼嫩球果,对其合子胚进行解剖镜和光学显微镜观察拍照,进行形态观察和描述,据其形态特征将云南松合子胚划分为8个发育阶段。
吴涛陈少瑜陈芳王寅冰易善军陈善娜
关键词:云南松合子胚发育阶段
思茅松胚性愈伤组织的诱导被引量:3
2007年
以思茅松成熟胚和不同发育时期的未成熟胚为外植体,在DCR、1/2LM和1/2P6培养基上分别添加不同种类及质量浓度组合的植物激素,进行胚性愈伤组织诱导试验.结果表明:一定激素质量浓度范围内的DCR和1/2LM培养基上,成熟胚可以诱导愈伤组织,但都为非胚性愈伤组织;思茅松不同发育时期的未成熟胚在含2,4-D 1.1 mg.L-1、BA 0.45 mg.L-1和KT 0.43 mg.L-1的1/2P6培养基上也可以诱导产生愈伤组织,但只有用处于顶端分生组织原基还不能明显可见时的未成熟胚为外植体进行诱导,才可以得到胚性愈伤组织,诱导率为1.8%;思茅松未成熟球果在普文林场思茅松种子园内最佳采样时期为7月下旬.
吴涛陈少瑜陈芳王寅冰易善军陈善娜
关键词:遗传育种思茅松胚性愈伤组织体胚发生
针叶树种遗传转化研究进展与应用被引量:10
2006年
尽管针叶树种的遗传转化相对较难,但随着生物技术和分子生物学的快速发展,近年来针叶树种的遗传转化研究取得了可喜的进展。文中从针叶树种主要采用的转化技术和遗传转化研究的应用2个方面对针叶树种遗传转化研究的情况进行了概括和总结,并对该研究领域存在的问题和发展前景进行了探讨。
陈少瑜陈芳王寅冰陈善娜
关键词:针叶树种遗传育种
抗虫基因CryIA(b)植物表达载体的构建被引量:1
2008年
苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因具有对鳞翅目昆虫的毒杀作用,因此被广泛用于转基因研究,以提高植物的抗虫能力。故以含有CryIA(b)基因的PKUB质粒为模板,利用PCR技术克隆出抗虫基因〔CryIA(b)〕,将其构建到PGEMT-Easy上,获得重组质粒PGEMT-CryIA(b),并测定全部序列,将PGEMT-CryIA(b)用BamH I和Sm aI酶切后插入表达载体PB I121的CaMV35S启动子和NOS终止子之间,构建成准备用于丽江云杉等针叶树种遗传转化CryIA(b)基因的植物表达载体PB I-CryIA(b),采用液氮冻融法将其转化到根癌农杆菌LBA4404和C58中,为下一步的转化工作奠定了基础。
易善军陈少瑜程在全孙一丁王寅冰陈芳吴涛
关键词:抗虫基因植物表达载体
共1页<1>
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