山东省教委基金(J00K53)
- 作品数：4 被引量：21H指数：2
- 相关作者：牛膺筠赵颖王红云周占宇高云霞更多>>
- 相关机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 碱性成纤维细胞生长因子及WTp53在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的作用被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的作用及其机制。方法:随机将28只大鼠分为正常组和手术组,其中手术组大鼠左眼为缺血再灌注组,右眼为治疗组(玻璃体腔内注射bFGF),观察再灌注后不同时间段1,6,12,24,48,72h视网膜组织中细胞凋亡情况及WTp53的表达变化。前房加压法制作大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型。应用末端脱氧核酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记(TUNEL)法检测视网膜组织中凋亡细胞数,免疫组织化学SABC法检测视网膜组织中WTp53蛋白的表达。结果:视网膜神经细胞的凋亡出现于再灌注后6h,并逐渐递增,24h达到高峰,48h开始下降,72h组不明显。WTp53蛋白表达改变与凋亡的神经细胞改变基本一致。治疗组各观察指标表达变化规律与缺血再灌注组基本一致,但凋亡细胞数目在6～48h犤6,12,24,48h分别为(358.3±43.4),(859.5±12.0),(1006.5±49.4),(695.7±72.2)个/mm2犦明显低于缺血再灌注组犤(444.8±89.7),(1053.0±96.1),(1254.0±164.8),(891.0±87.2)个/mm2犦(t=2.9131～4.299,P均<0.05);WTp53表达在6～48h缺血再灌注组显著下降(t=3.342～4.781,P<0.05;t=52.586,P<0.01)。结论:WTp53参与视网膜缺血-灌注损伤,促进神经节细胞的凋亡;
- 王红云牛膺筠袁春燕高云霞丁玉枝
- 关键词：WTP53视网膜缺血再灌注损伤凋亡细胞碱性成纤维细胞生长因子转移酶FGF
- Fas/FasL系统在大鼠视网膜缺血再灌注凋亡损伤中的作用及bFGF的影响(英文)被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨Fas/FasL在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达与细胞凋亡的关系及碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)的影响。方法:前房加压法制作大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型,28只大鼠随机分为正常组和手术组,其中手术组大鼠左眼为缺血再灌注组,右眼为治疗组,手术组又按照再灌注后不同时间段分为1,6,12,24,48,72h组。应用末端脱氧核酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记法检测视网膜神经细胞凋亡指数(apoptosisindex,AI),免疫组织化学法检测视网膜组织中Fas,FasL的表达。结果:视网膜神经细胞的凋亡出现于再灌注后6h,并逐渐递增,24h达到高峰,48h开始下降,72h组不明显。Fas,FasL表达改变与凋亡的神经细胞改变基本一致。bFGF治疗组各观察指标表达变化规律与缺血组基本一致,但AI值在12,24,48h组明显低于缺血组(P<0.05);Fas表达在6,12,24h组较缺血组显著下降(P<0.05);FasL表达在12,24,48h组较缺血组明显下降(P<0.05)。结论:Fas/FasL死亡诱导系统参与视网膜缺血再灌注损伤,导致神经节细胞的凋亡;bFGF可抑制Fas、FasL的表达,减少神经节细胞凋亡,对视网膜缺血再灌注损伤有治疗作用。
- 赵颖牛膺筠周占宇高云霞王红云
- 关键词：FAS/FASL系统视网膜缺血再灌注细胞损伤BFGF基因表达
- 碱性成纤维细胞生长因子对鼠缺血再灌注视网膜神经细胞凋亡及调控基因蛋白表达的干预(英文)被引量：1
- 2006年
- 背景:碱性成纤维细胞生长因子是一种具有广泛神经活性的多肽生长因子,能保护神经元,促进神经生长。有证据证实碱性成纤维细胞生长因子可治疗视网膜缺血再灌注损伤。目的:建立视网膜缺血再灌注损伤动物模型,分析碱性成纤维细胞生长因子对其视网膜细胞凋亡及调控基因蛋白表达的影响。设计:随机分组,验证性实验。单位:青岛大学医学院附属医院眼科。材料:实验于2002-04/2003-12在青岛大学医学院眼科病理研究室完成。选择健康Wistar大鼠28只,随机取4只作为正常对照组,其余24只大鼠的左眼作为生理盐水对照组,右眼作为碱性成纤维细胞生长因子组。方法:生理盐水对照组、碱性成纤维细胞生长因子组采用前房加压法制作大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型。生理盐水对照组从玻璃体腔注入生理盐水12μL,碱性成纤维细胞生长因子组从玻璃体腔注入碱性成纤维细胞生长因子12μL,4只/次。正常对照组不给药。分别于缺血1h再灌注1,6,12,24,48,72h6个时间点采用原位缺口末端标记、免疫组织化学染色检测凋亡细胞的表达,计算凋亡指数。主要观察指标:①各组大鼠再灌注后不同时间点视网膜组织原位凋亡细胞检测结果。②各组大鼠再灌注后不同时间点视网膜组织中Fas、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-2的表达。结果:①缺血再灌注大鼠不同灌注时间下视网膜组织凋亡指数的比较:正常对照组大鼠视网膜中未见凋亡细胞。与生理盐水对照组比较,碱性成纤维细胞生长因子组于缺血1h再灌注1,6,12,24,48,72h6个时间点凋亡指数均明显降低,且再灌注12,24,48h时差异显著(t=5.362～5.595,P<0.05)。②缺血再灌注大鼠不同灌注时间下Fas表达的变化:正常对照组大鼠视网膜中几乎无Fas表达。与生理盐水对照组比较,碱性成纤维细胞生长因子组于缺血1h再灌注1,6,12,24,48,72h6个时间点Fas表达均明显�
- 赵颖牛膺筠周占宇袁春燕孟岩
- 关键词：视网膜成纤维细胞生长因子细胞凋亡
- Fas/FasL在视网膜缺血再灌注损伤中的表达与细胞凋亡的关系及碱性成纤维细胞生长因子的治疗作用被引量：17
- 2003年
- 目的 探讨 Fas/ Fas L在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达与细胞凋亡的关系及碱性成纤维细胞生长因子 ( basic fibroblastgrowth factor b FGF )的治疗作用。 方法 前房加压法制作大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型 ,2 8只大鼠随机分为正常组和手术组 ,其中手术组大鼠左眼为缺血再灌注组 ,右眼为治疗组 (玻璃体腔内注射 b FGF) ,手术组又按照再灌注后不同时间段分为 1、6、12、2 4、48、72 h组。应用末端脱氧核酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记 ( terminal deoxynucleotidyl transferase- mediated d UTP-biotinnick- end,TUNEL )法检测视网膜神经细胞凋亡指数 ( apoptosis index,AI) ,免疫组织化学法检测视网膜组织中 Fas、Fas L的表达。 结果 视网膜神经细胞的凋亡出现于再灌注后 6 h,并逐渐递增 ,2 4h达到高峰 ,48h开始下降 ,72 h组不明显。 Fas、Fas L表达改变与凋亡的神经细胞改变基本一致。 b FGF治疗组各观察指标表达变化规律与缺血组基本一致 ,但 AI值在 12、2 4、48h组明显低于缺血组 ( P<0 .0 5 ) ;Fas表达在6、12、2 4h组较缺血组显著下降 ( P<0 .0 5 ) ;Fas L表达在 12、2 4、48h组较缺血组明显下降 ( P<0 .0 5 )。 结论 Fas/ Fas L死亡诱导系统参与视网膜缺血再灌注损伤 。
- 赵颖牛膺筠高云霞周占宇王红云
- 关键词：FASFASL视网膜缺血再灌注损伤细胞凋亡碱性成纤维细胞生长因子
