辽宁省自然科学基金(2013021044)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：宋薇薇李珍王冬雪张明明陈苗苗更多>>
- 相关机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Gab1在胎盘中的表达与妊娠期糖尿病孕妇新生儿出生体重的关系被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨胎盘组织Gab1表达与妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）孕妇新生儿出生体重的关系。方法 2014年10月至2015年5月在中国医科大学附属盛京医院足月剖宫产终止妊娠的单胎妊娠初产妇中，根据新生儿出生体重及是否合并GDM，选择GDM巨大儿组、GDM正常体重组、正常巨大儿组和正常对照组，各30例。剖宫产时取新鲜胎盘组织，采用免疫组织化学方法、Western印迹及实时荧光定量-聚合酶链反应技术检测胎盘组织中Gab1蛋白及mRNA的表达水平。采用方差分析、LSD、Dunnett＇s T3、χ^2检验及Pearson相关分析进行统计学处理。结果 （1）Gab1蛋白表达定位及阳性率比较：Gab1蛋白在人胎盘组织中定位于细胞核。GDM巨大儿组胎盘Gab1蛋白的表达阳性为93%（28/30），高于GDM正常体重组[73%（22/30）]，正常巨大儿组Gab1蛋白的表达阳性率高于正常对照组[73%（22/30）与47%（14/30）]，且GDM巨大儿组Gab1蛋白的表达阳性率高于正常巨大儿组，GDM正常体重组Gab1蛋白的表达阳性率高于正常对照组（χ^2值分别为4.320、4.444、4.320和4.444，P值均〈0.05）。（2）Gab1蛋白和mRNA表达水平：GDM巨大儿组Gab1蛋白表达水平为1.43±0.58，高于GDM正常体重组（1.05±0.67），正常巨大儿组（0.95±0.59）高于正常对照组（0.64±0.38），且GDM巨大儿组高于正常巨大儿组，GDM正常体重组高于正常对照组，差异均有统计学意义（LSD检验，P值均〈0.05）。Gab1 mRNA表达水平比较结果与蛋白表达水平一致。（3）Gab1蛋白在胎盘中的表达水平与新生儿出生体重正相关（r=0.320，P=0.000）。结论 Gab1在胎盘中的表达参与了GDM新生儿出生体重的调节。
- 王冬雪张硕万庆宇邵文佳张明明陈苗苗宋薇薇
- 关键词：糖尿病胎盘出生体重巨大胎儿
- 微小RNA-1283对滋养细胞浸润、增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨微小RNA（microRNA,miR） 1283异常表达对滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞浸润、增殖和凋亡的影响.方法 应用miR-1283类似物（as-miR-1283）和miR 1283抑制物（anti-miR-1283）分别瞬时转染HTR-8/SVneo细胞,以转染无功能序列作为阴性对照组.荧光定量-聚合酶链反应技术检测各组细胞miR-1283的表达量,3（4,5）-二甲基噻唑-（2,5）-二苯基溴化四氮唑蓝法检测转染24、48和72 h的细胞增殖抑制率.采用流式细胞技术检测转染48 h时的细胞凋亡率.Transwell小室浸润实验观察转染24 h时各组细胞的浸润能力.组间比较采用单因素方差分析,两两检验采用Bonferroni法.结果 as-miR-1283组miR 1283的表达水平明显高于阴性对照组,差异有统计学意义（14.85±0.57与7.08±0.20,P＜0.01）.转染24、48和72 h,as miR-1283组细胞增殖抑制率分别为（8.04±0.27）％、（32.47±0.24）％和（9.23±0.17）％,高于阴性对照组[分别为（0.72±0.06）％、（1.17±0.04）％和（0.53±0.05）％],差异均有统计学意义（P均＜0.01）.as miR-1283组细胞凋亡率明显高于阴性对照组,差异有统计学意义[（16.33±0.40）％与（9.39±0.58）％,P＜0.01].as-miR-1283组平均穿膜细胞数少于阴性对照组,差异有统计学意义[（7.25±1.83）个与（16.33±2.08）个,P＜0.01].anti-miR-1283组miR-1283的表达水平、细胞凋亡率和穿膜细胞数与阴性对照组比较差异均无统计学意义（P均＞0.05）.结论 MiR-1283高表达抑制HTR-8/SVneo细胞的浸润、增殖,促进细胞凋亡.
- 郑丹凤宋薇薇韩月李珍王丹那全
- 关键词：微RNAS滋养层细胞系细胞增殖
