您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(50772058)

作品数:6 被引量:25H指数:4
相关作者:张博张彭义史蕊徐九华李宏煦更多>>
相关机构:北京科技大学清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇环境科学与工...
  • 3篇理学

主题

  • 5篇臭氧
  • 4篇臭氧分解
  • 4篇催化
  • 4篇催化剂
  • 3篇金催化剂
  • 3篇AU
  • 2篇浸渍法
  • 2篇AC
  • 1篇低浓
  • 1篇中低浓度
  • 1篇柠檬酸钠
  • 1篇微波加热
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米金
  • 1篇环境工程
  • 1篇活性炭
  • 1篇活性炭负载
  • 1篇负载型
  • 1篇负载型催化剂
  • 1篇SUPPOR...

机构

  • 5篇北京科技大学
  • 4篇清华大学

作者

  • 5篇张博
  • 4篇史蕊
  • 4篇张彭义
  • 3篇徐九华
  • 2篇李宏煦
  • 1篇王化军
  • 1篇王军伟
  • 1篇张竞杰

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇稀有金属材料...
  • 1篇有色金属
  • 1篇中国有色金属...
  • 1篇Fronti...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
活性炭负载金催化分解空气中低浓度臭氧被引量:15
2008年
采用等体积浸渍法制备了以煤质活性炭为载体的负载金催化剂,并运用N2吸附-脱附法和X射线光电子能谱对样品进行了表征.考察了该催化剂催化分解低浓度臭氧的活性,并研究了载体预处理方法和催化剂后处理方法对催化剂活性的影响.在常温,相对湿度为60%,臭氧浓度为45 mg/m3,空速为60 000 h-1的条件下,1.6 g活性炭经HNO3和NaBH4处理后负载金再经H2还原后的催化剂在反应最初的16 h内臭氧去除率稳定在100%,反应100 h后对臭氧的去除率仍在97%以上.表征结果表明,NaBH4还原处理使得活性炭比表面积、孔体积及石墨碳含量增加,含氧官能团下降,从而提高了催化剂的活性.载金后,催化剂比表面积和孔体积进一步增大,但石墨碳含量下降,C-O和COO-等含氧官能团增加.经臭氧氧化后,催化剂的比表面积和孔体积减小,石墨碳含量下降,C-O,COO-和C=O等含氧官能团增加,而金的粒径和价态并未改变,表明活性炭在金催化下被臭氧氧化.
张竞杰张彭义张博王军伟
关键词:臭氧分解负载型催化剂
Au/AC催化剂的制备及其催化性能
2009年
采用浸渍法制备改性活性炭负载金催化剂(Au/AC),并通过N2吸附-脱附、光电子能谱(XPS)对该催化剂进行表征,考察Au/AC催化剂在室温下对低浓度臭氧、甲苯以及二者共存时的催化分解性能。结果表明:Au/AC催化剂对臭氧具有优良的催化分解活性,在室温、空速76 000 h-1、相对湿度(45±5)%条件下,Au/AC对初始浓度为(55±5)mg/m3的臭氧在2 300 min时的去除率为91.3%;Au/AC对甲苯的去除未表现出明显的催化分解性能,而是以吸附作用为主;在臭氧和甲苯共存的条件下,Au/AC对臭氧的催化分解活性显著降低;与臭氧反应后,Au/AC的表面石墨碳含量显著降低,说明臭氧能够通过Au/AC催化其与活性炭的反应得以降解,且在反应前后,活性组分Au能够保持稳定的单质价态。
张博张彭义徐九华李宏煦史蕊
关键词:金催化剂催化臭氧浸渍法
Catalytic decomposition of low level ozone with gold nanoparticles supported on activated carbon被引量:4
2009年
Highly dispersed gold nanoparticles were supported on coal-based activated carbon(AC)by a sol immobilization method and were used to investigate their catalytic activity for low-level ozone decomposition at ambient temperature.Nitrogen adsorption-desorption,scanning electron microscope(SEM),and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)were used to characterize the catalysts before and after ozone decomposition.The results showed that the supported gold nanoparticles prepared with microwave heating were much smaller and more uniformly dispersed on the activated carbon than those prepared with traditional conduction heating,exhibiting higher catalytic activity for ozone decomposition.The pH values of gold precursor solution significantly influenced the catalytic activity of supported gold for ozone decomposition,and the best pH value was 8.In the case of space velocity of 120000 h–1,inlet ozone concentration of 50 mg/m3,and relative humidity of 45%,the Au/AC catalyst maintained the ozone removal ratio at 90.7%after 2500 min.After being used for ozone decomposition,the surface carbon of the catalyst was partly oxidized and the oxygen content increased accordingly,while its specific surface area and pore volume only decreased a little.Ozone was mainly catalytically decomposed by the gold nanoparticles supported on the activated carbon.
Pengyi ZHANGBo ZHANGRui SHI
关键词:CATALYSISMICROWAVE
不同方法制备碳载金催化剂对臭氧的催化分解被引量:1
2011年
采用浸渍法和溶胶负载法制备以改性活性碳为载体以纳米金为活性组分的催化剂,通过BET,SEM和XPS表征制备方法对催化剂比表面积、孔隙结构、表面形貌及表面元素组成的影响,测试催化剂在室温下对低浓度臭氧的催化分解性能。结果显示,在室温,相对湿度为45±5%,空速为96000h-1,臭氧初始浓度为50mg/m3,气体与催化剂的接触时间为0.04 s的条件下,在1200m in时采用浸渍法制备的催化剂对臭氧的分解率为85%,而溶胶负载法制备的催化剂此时对臭氧的分解效率仍在94%以上。采用溶胶负载法制备的催化剂纳米金颗粒粒径更小、更均匀,在催化剂表面的覆盖率更大是其催化活性更高的主要原因。
张博徐九华李宏煦史蕊
关键词:环境工程臭氧分解浸渍法
制备条件对Au/AC催化分解臭氧性能的影响被引量:4
2010年
研究了活性炭负载的金催化剂(Au/AC)对低浓度臭氧的催化分解性能,考察了前驱体溶液pH值、干燥方式、焙烧温度等制备条件对催化剂活性的影响,以及空速对臭氧分解率的影响。结果表明,在金前驱体溶液pH值为10、经微波辐射干燥、200℃氢气还原制备的催化剂,金颗粒在活性炭表面的分布更加均匀,尺寸更小,具有更高的催化活性。在室温、相对湿度45%和空速72000h-1时,对浓度为50mg/m3臭氧的分解率保持在90%以上(在2400min内)。N2吸附-脱附和XPS表征结果表明,活性炭载金催化剂在催化分解臭氧后,比表面积和孔体积略有下降;Au4f的XPS峰虽稍向高能方向移动,但仍保持催化活性;活性炭表面碳含量显著下降而氧含量大幅增加,说明活性炭上负载的Au在自身催化分解臭氧的同时,还起到了促进臭氧与单质碳反应的作用。
张博史蕊张彭义徐九华
关键词:臭氧分解活性炭金催化剂催化
溶胶负载法制备的Au/AC催化分解低浓度臭氧被引量:8
2009年
采用溶胶负载法制备了高分散的活性炭载纳米Au(Au/AC),研究了其在室温下对低浓度臭氧的催化分解性能,并用N2吸附-脱附、扫描电镜、X射线光电子能谱等手段对反应前后的催化剂进行了表征.结果表明,与普通的传导加热方式相比,微波加热方式所制备的活性炭载Au颗粒的分布更均匀、尺寸更小,具有更高的催化臭氧分解性能.Au前驱体溶液pH值对Au/AC催化剂的臭氧分解性能有显著影响,以pH=8最佳.降低空速而延长臭氧与催化剂的接触时间可以提高催化剂对臭氧的分解性能.空速120000h-1条件下,催化剂处理约1g臭氧后,臭氧去除率降低至78.6%;而60000h-1条件下处理1.25g臭氧后,臭氧的去除率仍保持在93.3%.Au/AC催化剂在分解臭氧后,表面部分C被氧化而含氧量增加,但比表面积和孔容等变化不大,主要通过负载Au颗粒本身催化分解臭氧.
张博张彭义史蕊王化军
关键词:臭氧分解纳米金柠檬酸钠微波加热
共1页<1>
聚类工具0