宁波市科技计划项目(2004A410018)
- 作品数：3 被引量：37H指数：3
- 相关作者：余小林曹家树王华新向珣叶纨芝更多>>
- 相关机构：浙江大学学研究院北京农业生物技术研究中心更多>>
- 发文基金：宁波市科技计划项目国家自然科学基金宁波市农业科学研究院院长基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 白菜雄性不育相关新基因BcMF1的分离及特征分析被引量：9
- 2008年
- 【目的】筛选与白菜雄性不育性状相关的新基因,为研究植物雄性不育的分子机制提供依据。【方法】利用cDNA-AFLP技术分析白菜核雄性不育两用系‘ZUBajh97-01AB’的表达差异,在可育株群中扩增出1条特异条带BcMF-A15T17,通过RACE和PCR技术扩增得到该基因的cDNA和DNA全长序列,并用Northern杂交验证了该基因的表达特征。【结果】该基因被命名为BcMF1,它的cDNA全长为1684bp,基因全长为1985bp,BcMF1基因仅在两用系可育株群的中、大花蕾中特异表达。推测的BcMF1蛋白含有471个氨基酸,与拟南芥未知功能蛋白家族DUF1216成员的相似性较高,预测该蛋白是一个定位在胞外的分泌蛋白。【结论】BcMF1基因是一个与白菜细胞核雄性不育相关的新基因。
- 王华新王永勤曹家树向珣余小林叶纨芝
- 关键词：雄性不育基因克隆
- pBI121表达载体及其转化植株的快速鉴定被引量：8
- 2008年
- 以双元质粒pBI121为基础分别构建正义、反义和RNA干涉(RNAi)植物表达载体.根据pBI121质粒多克隆位点两侧的DNA序列设计1对通用引物,以表达载体的重组质粒DNA为模板进行PCR扩增,使用限制性内切酶BamHⅠ酶切PCR产物以验证扩增条带的真实性,从而可以快速鉴定pBI121表达载体的重组克隆.这种方法也可用于快速鉴定上述表达载体的转基因植株,其检测结果与常规鉴定方法完全一致.此外,可以根据需要对表达载体的阳性PCR扩增产物进行测序,测序结果能够精确地显示出重组pBI121表达载体中目的片段的插入方向以及插入序列是否出现碱基突变.本研究为各种pBI121表达载体及其转基因植株的鉴定提供了一种快速、有效的方法.
- 王华新曹家树向珣余小林叶纨芝
- 关键词：植物表达载体转基因植株
- 芥菜花粉形态特征及分类初探被引量：20
- 2006年
- 对芥菜(Brassica junceaCzern.et Coss.)17个变种的代表品种的花粉材料进行了扫描电镜观察.结果表明,芥菜花粉形状呈近球形、长球形或超长球形,随品种而异;花粉大小虽在变种间具有明显差异,但不能作为准确的变种分类依据;变种间在花粉的萌发器官和外壁纹饰方面有一定的差异,根据其特征可以对芥菜进行分类.其结果支持传统的芥菜种以下水平的分类.
- 孟秋峰汪炳良皇甫伟国王毓洪
- 关键词：JUNCEA花粉形态
