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国家自然科学基金(31160192)

作品数:8 被引量:27H指数:3
相关作者:韩建文乌日娜吕新翔阿拉腾楚鲁孙志强更多>>
相关机构:内蒙古医科大学附属医院内蒙古医学院附属医院内蒙古医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院西部之光基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇银屑
  • 6篇银屑病
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇基因
  • 4篇汉族
  • 3篇寻常型
  • 3篇寻常型银屑病
  • 3篇寻常性
  • 3篇寻常性银屑病
  • 2篇全基因组
  • 2篇全基因组关联...
  • 2篇位点
  • 2篇位点检测
  • 2篇系统性红斑
  • 2篇系统性红斑狼...
  • 2篇内蒙古汉族
  • 2篇狼疮
  • 2篇基因多态性
  • 2篇基因组

机构

  • 6篇内蒙古医科大...
  • 2篇内蒙古医学院...
  • 1篇内蒙古医科大...

作者

  • 8篇乌日娜
  • 8篇韩建文
  • 5篇吕新翔
  • 4篇阿拉腾楚鲁
  • 4篇孙志强
  • 3篇李东霞
  • 3篇王勇
  • 3篇刘佳
  • 1篇肖瑞
  • 1篇李鸿斌
  • 1篇田华
  • 1篇王晓彦
  • 1篇杨俊君
  • 1篇黄艳平

传媒

  • 3篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中国麻风皮肤...
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇内蒙古医科大...

年份

  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
内蒙古汉族寻常型银屑病GJB2基因rs72474224位点检测
2015年
目的:检测内蒙古汉族寻常型银屑病GJB2基因rs72474224位点的多态性。方法:提取294例寻常型银屑病患者及287名正常对照外周血DNA,利用PCR和连接酶检测反应检测GJB2基因rs72474224的多态性。结果:SNP rs72474224等位基因T在病例组和对照组中的频率分别为0.03571和0.01045,差异具有统计学意义(P=0.004267)。结论:GJB2基因多态性rs72474224可能与内蒙古汉族人群寻常型银屑病的易感性相关。
刘佳黄艳平丁文媛孙志强杨俊君韩建文吕新翔乌日娜
关键词:寻常型银屑病GJB2
TNIP1基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮相关性研究
2016年
目的:探讨人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)相互作用蛋白1(TNIP1)基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮(SLE)的遗传关联性。方法收集284例汉族人 SLE 和630例汉族人对照,选择 TNIP1基因区域120个单核苷酸多态性(SNP),利用连接酶检测反应(LDR)对其进行基因分型,对分型数据利用 PLINK 1.07和 Haploview 软件进行统计分析。结果经过数据质控,最终105个 SNP 的分型数据进入最终统计分析。rs3805433 C、rs12516176 C、rs6869605 C 和 rs4958882 G 的等位基因频率在 SLE 组(参考等位基因频率0.301~0.306)高于对照组(参考等位基因频率0.221~0.225),差异有统计学意义(OR:1.50~1.53,均 P 〈4.72×10^-4)。这4个SNP 间存在强连锁不平衡(r2≥0.871,D′≥0.938),且与既往报道的 SLE 相关 SNP rs10036748间存在中等程度的连锁不平衡(r^2≥0.073,D′≥0.868)。单倍型分析发现,单倍型(H2:CCCGT)在病例组中的频率(0.290)显著高于对照组(0.210),差异有统计学意义(OR =1.54,P 〈4.72×10^-4)。结论 TNIP1基因多态性与汉族人 SLE具有相关性。
王勇韩建文李鸿斌阿拉腾楚鲁孙志强吕新翔乌日娜
系统性红斑狼疮并发寻常性银屑病1例及文献复习被引量:1
2012年
报告1例系统性红斑狼疮并发寻常性银屑病。患者女,25岁。因面部红斑,伴乏力8个月,皮疹日晒后加重。既往患寻常性银屑病病史13年,实验室检查:抗核抗体阳性(1:640),抗Sm抗体(+++),抗SSA抗体(+++),抗ds-DNA抗体(+)。诊断:①系统性红斑狼疮;②寻常性银屑病。
韩建文田华乌日娜
寻常型银屑病病人血清中TNF-α、IL-8水平分析被引量:9
2016年
目的:研究寻常型银屑病病人血清中肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8(TNF-α、IL-8)的表达,探讨TNF-α、IL-8在寻常型银屑病中的作用。方法:采用双抗体夹心ELISA法检测29例寻常型银屑病病人和31例健康志愿者血清TNF-α、IL-8的水平。组间均数比较利用成组t检验进行统计分析。TNF-α、IL-8表达水平关系利用线性回归分析。结果:银屑病组TNF-α、IL-8水平显著增高,与健康对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),并且TNF-α、IL-8血清中表达水平呈正相关(P<0.01,R=0.812)。结论:TNF-α、IL-8在银屑病的发病中可能发挥着重要作用。
韩建文肖瑞乌日娜
关键词:寻常型银屑病肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-8
毛母质瘤临床与病理回顾性分析被引量:8
2012年
目的:研究毛母质瘤临床、病理特征。方法:回顾分析43例毛母质瘤临床资料和组织病理检查结果。结果:多数病人为单发皮损(占95.35%);发病年龄30岁以下占86.05%,男女比例1∶1.39;好发于面颈部、上肢,肿瘤直径0.3~2.5cm。临床与病理诊断的符合率为11.63%。毛母质瘤4种特征性病理改变(影细胞、嗜碱细胞、过渡细胞和钙化)的发生率分别为100%、68.89%、48.89%和24.44%。结论:毛母质瘤是一种缓慢生长的良性皮肤肿瘤,临床表现多样化,易误诊,临床上需要与皮脂腺囊肿、皮肤纤维瘤、表皮囊肿、血管瘤等疾病相鉴别。因此发生于面颈部、上肢的硬性结节应当完整手术切除后行组织病理检查以明确诊断。
韩建文王晓彦李东霞乌日娜
关键词:毛母质瘤组织病理
TNIP1基因多态性与中国北方汉族寻常性银屑病关联性分析被引量:3
2015年
目的 探讨人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)相互作用蛋白1(TNIP1)基因多态性与中国北方汉族人寻常性银屑病的遗传关联性。 方法 收集寻常性银屑病患者465例,健康对照476例。受试者知情同意后采集外周静脉血5 ml。选择位于TNIP1基因区域的3个单核苷酸多态性(SNP),即rs17728338、rs3762999和rs999556,利用连接酶检测反应基因分型。利用PLINK1.07软件进行统计分析,卡方检验比较病例组及对照组等位基因频率及基因型频率,计算等位基因的相对危险度估计值比值比OR及其95%可信区间(95% CI)。对 3个SNP间进行连锁不平衡检验,计算两两间的r2和D′值。 结果 位于TNIP1基因区域的3个SNP在病例组和对照组中等位基因频率分布存在差异,但rs3762999和rs999556未达到Bonferroni校正水平。在显性模式下,rs3762999、rs999556的基因型频率在病例组和对照组间差异有统计学意义,达到Bonferroni校正水平(P 〈 0.016 7)。分层分析发现,3个SNP的等位基因频率、基因型频率在有家族史寻常性银屑病患者与健康对照组间的差异均具有统计学意义(均P 〈 0.016 7),rs17728338等位基因A的频率在寻常性银屑病组及各型(早发型、晚发型、有家族史、无家族史)病例组均显著高于对照组(均P 〈 0.0167)。rs3762999与 rs999556间存在强连锁不平衡(r2 = 0.910,D′ = 0.982),rs17728338与rs3762999和rs999556之间有中等程度的连锁不平衡(r2分别为0.371和0.353,D′分别为0.989和1)。 结论 TNIP1基因多态性rs17728338、rs3762999及rs999556与汉族人寻常性银屑病具有相关性。
韩建文白云花孙志强阿拉腾楚鲁刘佳吕新翔乌日娜
关键词:银屑病全基因组关联研究
内质网氨基肽酶1基因rs27044、rs30187和rs26653多态性与汉族寻常性银屑病相关性研究被引量:4
2016年
目的探讨内质网氨基肽酶1(ERAP1)基因多态性与汉族人寻常性银屑病的遗传关联性。方法收集寻常性银屑病患者289例,对照组292例,知情同意后采集外周静脉血5ml。选择位于ERAP1基因编码区域的3个单核苷酸多态性(SNP),利用连接酶检测反应进行基因分型(rs27044、rs30187和rs26653)。利用PLINK1.07软件进行统计分析,r检验比较患者组与对照组等位基因频率及基因型频率,计算等位基因的相对危险度估计值比值比(OR)及其95%可信区间(95%C1)。利用Haploview软件进行单倍型分析。结果rs30187等位基因C及rs26653等位基因G在患者组的频率(分别为0.4602和0.4308)、尤其是早发型组中的频率(0.4485和0.4227)均明显低于对照组(0.5342和0.5017),差异均有统计学意义(均P〈0.05)。rs27044、rs30187及rs26653这3个SNP两两间均存在强连锁不平衡(r2≥0.717,D’≥0.962)。基因型分析结果显示,在隐.f生遗传模式下,rs30187在患者组及早发型组的基因型频率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P值分别〈0.05和〈0.0167)。单倍型分析发现,单倍型(H4:CTC)在患者组的频率(0.050)、尤其是早发型组的频率(0.052)均明显高于对照组(0.022),差异均有统计学意义(P值分别〈0.05、〈0.0167)。结论ERAP1基因多态性与汉族人寻常性银屑病可能相关,特别是早发型患者。危险单倍型(H4:CTC)可能是寻常性银屑病一个重要的易感因素。
韩建文王勇李东霞白云花阿拉腾楚鲁吕新翔乌日娜
关键词:银屑病多态性全基因组关联研究基因频率基因
内蒙古汉族寻常型银屑病REL基因多态位点检测被引量:2
2016年
目的:检测内蒙古汉族人寻常型银屑病(PsV)患者禽网状内皮组织增殖病毒癌基因V-Rel同源基因(REL)的多态性。方法:提取301例PsV患者及292名正常对照外周血DNA,利用连接酶检测反应检测REL基因区域的4个单核苷酸多态性(SNP)(rs702873、rs 842636、rs13031237和rs13017599)。结果:PsV患者rs702873和rs 842636的等位基因频率分别为0.126和0.128,对照组中分别为0.182和0.181,差异有统计学意义(P<0.05)且rs702873和rs842636间存在强连锁不平衡(D'=0.993,r^2=0.980)。rs13031237和rs13017599等位基因频率在PsV患者和对照组中差异无统计学意义(P>0.05)。结论:REL基因位点(rs702873和rs842636)多态性可能与内蒙古汉族人PsV的易感性相关。
王勇韩建文白云花孙志强阿拉腾楚鲁刘佳李东霞吕新翔乌日娜
关键词:寻常型银屑病单核苷酸多态性
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