江西省自然科学基金(2010GZY0316)
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 相关作者：肖卫东李勇廖国良胡伟刘智文更多>>
- 相关机构：南昌大学第一附属医院江西省儿童医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
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- miR-148a/b真核表达质粒的构建及其在胰腺癌细胞系中的表达被引量：1
- 2014年
- 目的构建miR-148a/b真核表达质粒,转染胰腺癌AsPC-1细胞,并观察其miR-148a/b的表达水平。方法根据miRBase提供的序列合成miR-148a/b前体,PCR扩增后形成双链,插入线性化真核表达质粒pcDNA3.1,构建pcDNA3.1/miR-148a/b,进行酶切和测序鉴定。将胰腺癌AsPC-1细胞分4组进行质粒转染:转染pcDNA3.1/miR-148a(miR-148a组)、转染pcDNA3.1/miR-148b(miR-148b组)、转染pcDNA3.1(空质粒对照组)和仅加脂质体(空白对照组)。转染48 h后,采用定量PCR法检测各组细胞中miR-148a/b的表达量。结果 pcDNA3.1/miR-148a/b的酶切和测序与miRBase提供的序列完全一致。转染48 h后,miR-148a组AsPC-1细胞中的miR-148a表达量明显高于空质粒对照组和空白对照组(6.76±0.35比1.00±0.54、1.02±0.40,均P<0.05),miR-148b组AsPC-1细胞中的miR-148b表达量明显高于空质粒对照组和空白对照组(3.28±0.08比1.02±0.35、1.01±0.28,均P<0.05)。结论成功构建了miR-148a/b真核表达质粒pcDNA3.1/miR-148a/b,该质粒能显著上调胰腺癌AsPC-1细胞的miR-148a/b表达水平。
- 肖卫东刘智文文武王福飞廖国良李勇
- 关键词：真核表达质粒胰腺癌
- 胰腺癌AsPC-1细胞中miR-148a／b靶基因DNA甲基转移酶1的鉴定被引量：3
- 2012年
- 有研究结果表明，胰腺癌发生过程中伴随miR-148a／b异常表达下调和DNA甲基转移酶1（DNMT1）异常高表达。
- 刘智文肖卫东李勇文武王福飞
- 关键词：DNA甲基转移酶1ASPC-1胰腺癌靶基因细胞
- 5-氮杂脱氧胞苷对胰腺癌Bxpc-3细胞微小RNA-148a表达及细胞增殖的影响被引量：1
- 2014年
- 目前已发现上百种微小RNA（miRNAs，miR）在胰腺癌组织中表达异常，其中miR-148a表达异常下调。本研究旨在观察去甲基化药物5-氮杂脱氧胞苷（5-Aza—CdR）对胰腺癌Bxpc-3细胞miR-148a表达、CpG岛甲基化状态以及细胞增殖的影响。
- 肖卫东胡伟蔡军熊海蔚廖国良李勇
- 关键词：BXPC-3细胞5-氮杂脱氧胞苷细胞增殖去甲基化药物CPG岛
- MicroRNA在胰腺癌中的研究进展被引量：11
- 2013年
- 微小RNA（miRNA）是一类长度为19～25个核苷酸的单链RNA，是由Dicer酶从折叠的70-100个核苷酸的发夹状转录前体RNAs（pre-microRNAs）上切割得到的小分子RNAs，主要通过与靶信使RNA（mRNA）的3’-非翻译区（3’-UTR）碱基配对的方式来执行对靶mRNA的切割或者翻译抑制功能，抑制靶基因表达而起调控作用[1]。
- 胡伟肖卫东
- 关键词：MICRORNA胰腺癌非翻译区靶基因表达RNAS碱基配对
