山西省自然科学基金(20041030)
- 作品数：26 被引量：156H指数：8
- 相关作者：杜黎明王静萍吴昊周静许庆琴更多>>
- 相关机构：山西师范大学山西大学更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 吲哚美辛与牛血清白蛋白结合作用的研究被引量：23
- 2007年
- 应用紫外光谱和荧光光谱研究了生理条件下吲哚美辛与牛血清白蛋白的相互作用机理,确定静态猝灭和非辐射能量转移是导致吲哚美辛对BSA荧光猝灭的两大原因。利用荧光猝灭反应求得药物与牛血清白蛋白之间的结合常数和结合位点数,根据热力学参数确定它们之间的作用力类型,依据能量转移理论计算二者相互结合时给体-受体间的距离和能量转移效率,结合紫外吸收光谱和荧光光谱结果,探讨了吲哚美辛与牛血清白蛋白的相互作用模式。
- 曹玺珉杜黎明
- 关键词：吲哚美辛牛血清白蛋白紫外光谱荧光光谱
- 艾司唑仑荷移反应及分析应用被引量：5
- 2004年
- 采用紫外分光光度法研究了π电子受体四氯对苯醌 (TCBQ)与电子给予体艾司唑仑的荷移反应 ,结果表明 ,TCBQ与艾司唑仑在pH 8.2的BR缓冲溶液中能形成稳定的荷移反应络合物 ,吸光度显著增强。据此建立了测定艾司唑仑的简单、快速、准确和灵敏的方法。艾司唑仑浓度在 0 .2～ 3 .2mg/L范围内符合比尔定律。r=0 .9992。荷移络合物在 3 1 6nm处的表观摩尔吸光系数为 8.5× 1 0 4L·mol-1·cm-1。方法用于片剂中艾司唑仑含量的测定 ,其回收率为 99.2 %～ 99.7% ;相对标准偏差为 0 .7%～2 .1 %。
- 杜黎明卫侠
- 关键词：艾司唑仑荷移反应片剂紫外分光光度法四氯对苯醌抗癫痫药物
- 氧氟沙星荷移络合物的荧光特性和应用被引量：3
- 2005年
- 研究了电子受体氯冉酸(CL)和2,3 二氰5,6 二氯1,4 对苯醌(DDQ)与电子给体氧氟沙星之间的荷移反应。实验发现,氧氟沙星与以上两种电子受体在氯仿中可生成稳定的n π络合物,其荧光强度较之氧氟沙星分别增强了22和54倍。据此建立了两种基于荷移反应简便可靠地测定氧氟沙星的荧光光谱新方法。CL法和DDQ法测定氧氟沙星的质量浓度分别为0 06～2.4μg/mL和0 16～2.0μg/mL时,荧光强度与质量浓度呈良好的线性关系。该方法已用于药物制剂中氧氟沙星的测定,其回收率分别为98.4%～100.9%和98.5%～100.4%。
- 杜黎明苑戎王建英
- 关键词：氧氟沙星氯冉酸荧光光谱法荷移反应
- 动力学荧光法测定痕量吲哚美辛被引量：1
- 2009年
- 目的:建立测定痕量吲哚美辛的动力学荧光测定新方法,并应用于吲哚美辛的测定。方法:在缓冲溶液中,吲哚美辛对Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化罗丹明B使其荧光猝灭有抑制作用,据此,建立了动力学荧光测定痕量吲哚美辛的新方法。结果:在0.32～1.43ng·mL-1浓度范围内,吲哚美辛与荧光强度有良好的线性关系,方法的检出限为0.25ng·mL-1。结论:该方法实用、灵敏,准确度高,检测限低,重现性好,已成功地用于胶囊和尿液中的吲哚美辛的测定。
- 周静王静萍杜黎明
- 关键词：吲哚美辛罗丹明B
- 大口径毛细管气相色谱法直接测定复方氨酚苯海拉明片中的4种组分被引量：4
- 2007年
- 建立了同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚(PAR)、咖啡因(CAF)、盐酸苯海拉明(DPH)和盐酸麻黄碱(EPD)的大口径毛细管气相色谱法。无需衍生化处理,直接进样,在HP-1大口径毛细管色谱柱(10m×0.53mm,2.65μm)上,上述4种药物在3min内完全分离。PAR、CAF、DPH和EPD4种药物的质量浓度分别为50-2 400,10-500,10-500和10-500mg/L时,药物与内标的浓度比和它们的峰面积比呈良好的线性关系(线性相关系数均高于0.999),各组分的平均回收率为98.5%-101.1%,日内相对标准偏差均小于2.2%,最低检测限为1-30μg/L。该法快速、灵敏、准确,可为复方氨酚苯海拉明片的质量控制提供科学依据。
- 姚如心许庆琴杜黎明
- 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因盐酸苯海拉明盐酸麻黄碱复方氨酚苯海拉明片
- 培氟沙星荧光光谱法研究
- 提出了一种测定培氟沙星的简便、灵敏的荧光光谱新方法,该方法基于电子受体7,7,8,8-四氰基对苯醌（TCNQ）和四氯对苯醌（TCBQ）与电子给体培氟沙星之间的荷移反应,显示这两种受体能强烈增敏培氟沙星。对影响反应的不同变...
- 杜黎明粱丽华蔺爱萍
- 关键词：培氟沙星荧光光谱法荷移反应
- 文献传递
- 苦丁茶红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法被引量：27
- 2007年
- 利用共有峰率和变异峰率两个指标,以不同苦丁茶样品的红外指纹图谱为标准,计算出所测样品相对于标准品的共有峰率和变异峰率。按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。该方法可以准确地区分不同产地和不同级别的苦丁茶,可以对两个或多个中药样品进行方便可靠的鉴别,是一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法。
- 庞涛涛杜黎明
- 关键词：苦丁茶红外指纹图谱共有峰率
- 头孢羟氨苄金属络合物在胶束体系中的荧光特性
- 研究了在金属离子存在下头孢羟氨苄在胶束体系中的荧光特性,在pH 6.2的Tris缓冲溶液中Cu(Ⅱ)与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对头孢羟氨苄的荧光有显著的增敏作用,据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定头孢羟氨苄的新方法。...
- 梁丽华王静萍杜黎明任喜平
- 关键词：头孢羟氨苄十二烷基硫酸钠荧光光谱
- 文献传递
- 离子对缔合物萃取分光光度法测定维生素K_3被引量：6
- 2005年
- 研究了维生素K3(vitaminK3,VK3)与碱性染料丁基罗丹明B(butylrhodamineB,BRB)、乙基紫 (ethylviolet,EV)和亚甲基蓝(methyleneblue,MB)形成离子对缔合物的反应,确定了反应的最佳条件。建立 了测定VK3含量的简单、快速、选择性好和灵敏度高的分析方法。VK3与BRB、EV及MB反应生成可被有机 溶剂萃取的离子对缔合物,离子对缔合物分别在568、613和658nm处有最大吸收,其表观摩尔系数分别为 2.92×104、6.96×104和4.85×104L·mol-1·cm-1;离子对缔合物的组成均为1∶1,稳定常数分别是9.5× 105、1.9×106和7.8×105;药物浓度分别在0.0083～13、0.029～6.6和0.015～9.6mg/L范围内符合比尔定 律;回收率为96%～103%。该法可成功地用于药物制剂中VK3含量的测定。
- 陈彩萍杜黎明段亚丽张艳
- 关键词：离子对维生素K3MB药物浓度缔合物
- 以碘为受体的荷移络合物的荧光光谱研究及应用被引量：2
- 2007年
- 采用荧光光谱法研究了诺氟沙星与碘形成荷移络合物的荧光性质，发现碘对诺氟沙星有强烈的荧光增敏效应。据此，建立了一种高灵敏的测定诺氟沙星的荷移荧光光谱新方法。优化了影响反应的不同变量和参数，在最佳实验条件下，方法线性范围为0．04～1．5μg／mL，检出限为0．01μg／mL。该方法用于药物制剂中诺氟沙星含量的测定，其回收率为98．099，6～99．979，6。
- 张敏杜黎明吴昊牛福英
- 关键词：诺氟沙星碘荧光光谱法
