安徽省自然科学基金(1308085QC48)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 相关作者：徐涛张敏王文文朱志晶赵玲俐更多>>
- 相关机构：合肥学院安徽医科大学中国科学技术大学更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金中国博士后科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程更多>>
- 酒精暴露降低中心体蛋白-J的表达促进细胞不对称分裂抑制Neuro2a细胞增殖
- 目的研究酒精通过促进细胞不对称分裂导致Neuro2a细胞增殖抑制的机制,为探索酒精孕期暴露导致胎鼠小头畸形的机制提供依据。方法体外培养Neuro2a细胞,用MTT法检测0,25,50,100和200mM的酒精分别暴露0,...
- 张善宇赵帅张伟伟赵玲俐
- 关键词：酒精小头畸形
- 短小芽孢杆菌碱性β-葡萄糖苷酶在毕赤酵母中的表达及酶学性质研究
- 2019年
- 以毕赤酵母密码子为基准,对短小芽孢杆菌β-葡萄糖苷酶基因密码子进行优化,设计合成全基因序列,构建表达载体转入毕赤酵母中。结果表明,短小芽孢杆菌β-葡萄糖苷酶基因已成功转入酵母菌中并分泌表达,诱导培养72 h发酵液的酶活力可达25.39 U/mL。重组酶最适反应温度45℃,最适pH 9.0,重组酶的K m值1.26 mmol/L,V max为32.15μmol/(min·mg)。重组β-葡萄糖苷酶对大豆苷水解活性相对活力是pNPG的248%,转糖苷活性催化50%底物葡萄糖合成龙胆二糖,达34.25 g/L。
- 阚劲松张敏徐涛
- 关键词：短小芽孢杆菌毕赤酵母龙胆二糖
- 酒精对小鼠脑神经瘤细胞Neuro2a增殖的影响
- 2013年
- 目的探讨酒精通过控制中心体增长影响小鼠脑神经瘤细胞Neuro2a增殖的机制。方法免疫荧光细胞计数检测酒精对细胞周期进程的改变;免疫荧光法检测酒精对纺锤体表型以及对外源性和内源性中心体蛋白P4.1相关蛋白(CPAP)中心体定位浓度的影响。结果 100 mmol/L酒精处理Neuro2a细胞96 h后,阻碍了细胞周期的进程,减少了进入有丝分裂期的细胞量;有丝分裂期纺锤体的表型出现多种异常;酒精通过降低中心体上内源性和外源性CPAP的定位浓度,抑制了中心体的增长。结论酒精抑制CPAP在中心体增长中的功能,导致有丝分裂期纺锤体排列异常,从而阻止细胞进入有丝分裂期,引起Neuro2a细胞数量减少。
- 赵玲俐徐涛朱志晶黄殷殷王文文
- 关键词：胎儿酒精综合征
- 酒精暴露降低中心体蛋白-J的表达促进细胞不对称分裂抑制Neuro2a细胞增殖
- 目的研究酒精通过促进细胞不对称分裂导致Neuro2a细胞增殖抑制的机制,为探索酒精孕期暴露导致胎鼠小头畸形的机制提供依据。方法体外培养Neuro2a细胞,用MTT法检测0,25,50,100和200mM的酒精分别暴露0,...
- 张善宇赵帅张伟伟赵玲俐
- 关键词：酒精小头畸形
- 文献传递
