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用于多基因表达检测的猕猴桃macroarray阵列被引量：2: 2007年; 基因阵列是开展高通量功能基因组学研究的有效手段之一。对适用于多年生果树猕猴桃的macroarray阵列进行了探索,构建了含有42个基因的macroarray阵列,与α-32P标记的cDNA探针杂交产生清晰信号,有效分辨了不同基因或基因家族不同成员的表达差异。DNase处理可去除基因组DNA污染,提高结果准确性。; 张波徐昌杰陈昆松; 关键词：猕猴桃 MACROARRAY 基因表达

实时PCR技术及其在果树研究中的应用: 实时PCR较传统PCR具有快捷、高灵敏度与高特异性等特点,更主要的是它能进行准确定量分析。随着该项技术在植物研究领域的普及,在果树上的应用也越来越广泛,特别是在基因表达研究与果树病害的病原检测上,实时PCR技术已越来越成...; 王伟杰陈昆松徐昌杰; 关键词：实时PCR 果树研究基因表达病原检测; 文献传递

猕猴桃6个LOX基因家族成员实时定量PCR引物特异性的检测与应用被引量：7: 2008年; 从基因家族成员的视角开展基因表达研究是阐明基因功能的重要组成内容,实时定量PCR(QPCR)技术是分析基因表达的有效手段.以猕猴桃脂氧合酶(LOX)基因家族6个成员为对象,分析了引物特异性的检测方法.该方法整合了熔点曲线分析、琼脂糖电泳、交叉PCR扩增和PCR产物测序等分析手段,有效消除其它成员的交叉扩增干扰,为利用QPCR检测基因家族成员表达提供了特异、准确与可行的途径.; 张波徐昌杰陈昆松; 关键词：引物特异性实时定量PCR

脂氧合酶基因家族成员与果实成熟衰老研究进展被引量：53: 2007年; 综述了LOX在果实成熟衰老进程中的最新研究进展,主要包括LOX与乙烯合成、果实软化、香气物质合成以及LOX基因家族成员的表达和功能研究。; 张波李鲜陈昆松; 关键词：果实脂氧合酶基因家族

基于EST库的猕猴桃脂氧合酶基因家族成员的克隆被引量：17: 2008年; 利用猕猴桃EST库及相关生物信息学手段,从果肉组织克隆了LOX基因家族成员6个,命名为AdLox1-6。AdLox1、AdLox2、AdLox3和AdLox4为全长cDNA,编码区长度分别为2739、2595、2739和2709bp,AdLox5和AdLox6为cDNA片段,长度为1359和1557bp。猕猴桃AdLox2和AdLox5氨基酸序列同源性最高,约74%,而AdLox3和AdLox5仅为49%。生物信息学分析表明,AdLox1、AdLox3、AdLox4和AdLox6可能具有13-LOX活性,在N端含有额外约60个氨基酸残基,而AdLox2和AdLox5则属于9-LOX类型。猕猴桃AdLox1与番茄TomLoxD具有最高氨基酸序列同源性(约80%),AdLox2和AdLox5与TomLoxA高度聚类,序列同源性分别为68%和75%,AdLox4和AdLox6与TomLoxC的氨基酸序列同源性分别为62%和63%,AdLox3与番茄LOX基因序列同源性低于55%。; 张波李鲜陈昆松; 关键词：猕猴桃脂氧合酶 EST 克隆

乙酰水杨酸调控猕猴桃果实后熟软化进程中的Ad-EXP1基因表达被引量：17: 2007年; 以布鲁诺猕猴桃(Actinidia deliciosa cv.Bruno)成熟果实为材料,根据植物α-expansin(EXP)基因的氨基酸保守序列设计简并引物,利用RT-PCR方法结合3’RACE扩增得到1个长为957bp的cDNA片段(Ad-EXP1)。该基因片段编码211个氨基酸,与其它植物该基因核苷酸同源性为59%～85%,氨基酸同源性为73%～91%。Northern杂交结果表明,Ad-EXP1基因在采收当天的果实中表达很弱,随着果实成熟衰老进程加快趋于增强;乙酰水杨酸(ASA)处理延缓果实后熟软化和乙烯生成,也显著抑制Ad-EXP1基因表达。鉴于Ad-EXP1表达丰度与乙烯生成、果实软化程度的一致性,推测该基因在猕猴桃果实后熟软化进程中起着重要作用。; 杨绍兰陈妙金张波李鲜徐昌杰陈昆松; 关键词：猕猴桃果实成熟 ASA

乙烯信号转导与果实成熟衰老的研究进展被引量：39: 2009年; 综述了乙烯信号转导途径各级别元件及其编码基因在果实成熟衰老中的研究进展,主要包括相关基因家族成员及其表达调控、成熟衰老相关乙烯信号转导途径元件的鉴别与功能分析、乙烯信号转导在果实成熟衰老进程中的调控机制等,并提出了乙烯信号转导的研究重点与方向。; 殷学仁张波李鲜陈昆松; 关键词：乙烯乙烯信号转导基因家族果实成熟衰老

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国家自然科学基金(30571284)