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空位掺杂La_((1-x)2/3)Ca_(1/3)MnO_3的结构及磁电阻效应被引量：2: 2007年; 利用标准的固相反应法在1200℃烧结了La(1-x)2/3Ca1/3MnO3(x=0,0.02,0.04,0.08,0.10)样品,冷却后,取出部分在1350℃进行再烧结。利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其晶体结构及表面微观结构进行了研究。X射线衍射测量分析表明样品均为单相,单胞仍然具有正交对称性结构(空间群为Pnm a),随着掺杂浓度的增加,晶格常数和晶胞体积逐渐减小。通过扫描电镜研究表明,样品随着掺杂浓度增加,晶粒逐渐增大,均匀性变好;样品在1350℃再烧结条件下,平均粒度要大,空隙度变小。样品随着掺杂浓度的增加,电阻在逐渐增大,磁电阻在逐渐减小。; 罗广圣辛勇胡凌燕雷宇刘光华周正有陈光甘建萍欧阳小吕; 关键词：晶体结构磁电阻效应

Gd_5Ge_2(Si_(2-x)Al_x)合金的结构和显微组织分析被引量：1: 2007年; 利用金相显微镜、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)及差示扫描量热(DSC)等方法对化合物Gd5Ge2(Si2-xAlx)(x=0,0.1,0.2,0.5,1.0)的结构和显微组织进行了研究。结果表明:随着Al替代Si量的增加,晶格常数(a、c)和晶胞体积(V)均增加。x=1.0时,杂质相明显出现,且主相、杂质相的居里温度会随着x含量的增加而增加。; 雷宇罗广圣辛勇刘光华周正有; 关键词：显微结构居里温度差示扫描量热法

巨磁热效应合金Gd_5Ge_2(Si_(2-x)M_x)的结构和显微组织: 2007年; 通过用热稳定元素Mn和A l代替Gd5S i2Ge2合金中的(S i+Ge)后对合金的晶体结构、显微组织和磁性能的影响研究表明,少量的掺杂量不会改变Gd5S i2Ge2的单斜型晶体结构,但它的晶格常数增大,体积膨胀,居里温度提高,然而掺杂样品的磁热效应降低.样品的显微组织随着热稳定元素Mn和A l掺杂量的增加,晶粒在长大,同时第二相析出量也在增加.; 刘光华罗广圣周正有欧阳小吕甘建萍; 关键词：居里温度磁致冷磁热效应

空位掺杂(La_(0.7-x)Y_(0.3))_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3的结构及其微观机制研究被引量：2: 2006年; 利用标准的固相反应法在1 200℃烧结了(La(0.7-x)Y0.3)2/3Ca1/3MnO3(x=0,0.02,0.04,0.08,0.10)样品,冷却后,取出部分在1 350℃进行再烧结.利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其晶体结构及表面微观结构进行了研究.X射线衍射测量分析表明样品均为单相,单胞仍然具有正交对称性结构(空间群为Pnm a).通过扫描电镜研究表明,当化合物x=0.04时,(La(0.7-x)Y0.3)2/3Ca1/3MnO3的表面形貌表现为致密度最好.样品在1 350℃再烧结条件下,当x≤0.04时,可以大大降低样品的晶粒大小和孔隙;但当x>0.04时,再烧结对样品的晶体结构和表面微观结构影响不大.; 罗广圣辛勇胡凌燕雷宇韩颖赖翔; 关键词：晶体结构

巨磁电阻材料(La_(1-x)Gd_x)_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3的制备工艺及其结构研究被引量：1: 2008年; 采用固相反应法制备巨磁电阻材料（La1-xGdx）2/3Ca1/3MnO3和La1-xZnxMnO3。La2/3Ca1/3MnO3样品在1200～1400℃等五个不同温度下烧结12h;（La1-xGdx）2/3Ca1/3MnO3（x=0.2,0.4,0.6,0.8,1.0）样品系列在1350℃下分别烧结12h和24h,另外样品La1-xZnxMnO3（x=0.1,0.5,0.9）系列在1350℃下烧结24h。利用X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对各样品晶体结构和表面微观结构进行了研究。X射线衍射结果表明,所有样品晶体结构基本不变,保持钙钛矿结构（空间群为Pnm a）,但随着掺杂量的增加,样品（La1-xGdx）2/3Ca1/3MnO3和La1-xZnxMnO3系列的晶格常数和晶胞体积发生了变化,并且产生了杂质相,导致对结构很敏感的这些材料的磁电性能发生变化。扫描电镜结果表明,样品La2/3Ca1/3MnO3在1400℃时烧结效果最好。; 罗广圣刘光华周正有甘建萍欧阳小吕; 关键词：巨磁电阻

巨磁电阻材料La_(1-x)Zn_xMnO_3化合物的制备工艺及其结构研究被引量：1: 2008年; 对巨磁电阻材料La1-xZnxMnO3(x=0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.0)样品的制备工艺、晶体结构、微观结构进行研究。结果表明,样品ZnO与MnO2固相反应的烧结温度和时间分别大于1300℃和6h时,反应生成具有四面体结构的ZnMnO3化合物;压制成型的压力对结构具有一定影响;不同浓度的Zn2+(x=0.1,0.3,0.5,0.7,0.9)掺杂样品在1350℃烧结12h后,均具有钙钛矿结构,但掺杂浓度在大于x=0.5时有新的衍射峰,产生新的物相,从而影响巨磁电阻效应性能。; 罗广圣刘光华周正有甘建萍欧阳小吕; 关键词：钙钛矿氧化物晶体结构微观结构

稀土磁致冷Gd_5Ge_2(Si_(2-x)Mn_x)化合物的结构及微观机制被引量：2: 2007年; 利用X射线衍射和扫描电镜对Gd5Ge2(Si2-xMnx)结构及表面形貌进行了研究.并利用差示量热法对Gd5Ge2(Si2-xMnx)的磁热性能进行了研究.x射线衍射(XRD)测量分析表明Mn的替代不会影响母体Gd5Si2Ge2的晶体结构,样品中的主相仍然具有单斜结构(P1121/a),其晶体对称性不会随Mn含量的增加而改变.随着Mn含量的增加,晶粒逐渐变大,晶常数增大,体积膨胀,同时Mn和杂质相的析出量也在增加.少量的Mn元素替代Si可以提高Gd5Si2Ge2化合物的居里温度.; 辛勇罗广圣胡凌燕雷宇赖翔韩颖; 关键词：晶体结构表面形貌

空位掺杂La_((1-x)2/3)Zn_(1/3)MnO_3化合物的结构及微观机制被引量：1: 2008年; 利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对La(1-x)2/3Zn1/3MnO3结构及表面形貌进行了研究。X射线衍射测量分析表明空位掺杂后,样品的主相仍然是钙钛矿结构(Pnma),其晶体对称性不会随空位浓度的增加而改变。随着空位掺杂浓度的增加,样品的晶格常数增大,体积膨胀。当空位掺杂浓度x≤0.04时,该材料致密度较大;随着空位掺杂浓度继续增加,该材料致密度又逐渐变小。; 辛勇胡凌燕罗广圣陈国云徐雪春周正有; 关键词：晶体结构表面形貌空位

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