安徽省高等学校优秀青年人才基金(2013SQRL051ZD)
- 作品数：22 被引量：43H指数：4
- 相关作者：薛洪宝梁丽丽张晖常华兰陶兆林更多>>
- 相关机构：蚌埠医学院蚌埠市食品药品监督管理局安徽宏业药业有限公司更多>>
- 发文基金：安徽省高等学校优秀青年人才基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 不同制剂类型胸腺五肽药效成分含量稳定性分析被引量：1
- 2016年
- 采用反相高效液相色谱法分别对胸腺五肽三种制剂类型:水针、粉针、固体制剂的各10个批次制剂成品进行药效成分含量测定,并对其药效成分的含量进行合格评定。经研究发现,水针、粉针剂型药效成分含量较高,而固体制剂部分含量偏低,可能是由于水针、粉针剂型为无菌制剂,胸腺五肽在无菌条件下,且基质成分单一情况下不易分解变质,而固体制剂肠溶片,为非无菌制剂,另外,片剂对应的药用辅料成分较为错综复杂,对胸腺五肽稳定性有不利影响。开发能使胸腺五肽固体制剂药效成分稳定的辅料成分,对提高胸腺五肽固体制剂生物利用度有较高应用价值。
- 薛洪宝常华兰梁丽丽张晖马涛金荣富张成陕宫文武
- 关键词：胸腺五肽高效液相色谱法注射液固体制剂
- 高效毛细管电泳法测定食品中5种甜味剂含量被引量：11
- 2014年
- 采用高效毛细管电泳-紫外可见检测法同时测定食品中5种人工合成甜味剂纽甜、阿斯巴甜、甜蜜素、糖精钠、安赛蜜的含量.内壁未涂层熔融石英毛细管（50μm×75 cm,有效长度60 cm）,毛细管温度为25℃;缓冲液为0.2 mol/L硼酸盐（pH=8.29）,分离电压＋23 kV,进样压力3.45 kPa,进样时间3.0 s,UV-Vis检测器检测波长200 nm.结果显示：5种甜味剂线性回归方程相关系数r在0.999 21～0.999 89之间,定量限在2.2～552.6 mg/L之间,样品加标回收率在96.29％～ 102.31％范围内,相对标准偏差在3.81％～6.40％范围内.表明该方法简便、灵敏、快速、可靠、重现性好,能用于食品中5种甜味剂的同时测定.
- 薛洪宝张晖梁丽丽杨俊松申林陶兆林
- 关键词：高效毛细管电泳合成甜味剂
- 新常态下蚌埠推动皖北医药健康产业快速发展研究被引量：1
- 2016年
- 目的:十三五开局之年,医药健康产业相关企业迎来发展新机遇,但仍然存在着品种单一、老化、产品技术含量不高、市场竞争力薄弱等问题。主要原因是整个皖北地区完整制药产业链尚未完全形成。为新常态下蚌埠推动皖北医药健康产业快速发展研究提供切实可行的参考和建议。方法:通过对安徽及皖北医药健康产业:医药生产品种分布、营销产品种类、互联网医药信息服务及交易网点分布、医疗器械生产、营销及品种分布等发展现状分析,发现制约皖北医药健康产业技术水平发展的瓶颈问题。结果:通过分析发现制约皖北医药健康产业快速发展的主要原因是相关企业在产品质量、产品技术提升、产品研发、生物制剂、产业升级、经营销售、互联网医药信息服务、交易网点建设等方面面临严峻挑战。结论:探索建立政、商、产、学、研等紧密结合的体制机制,蚌埠市构建皖北医药健康产业技术创新战略联盟,将有助于产业联盟成员之间的资源共享、资金融通、信息交流、协作共赢,助推皖北医药健康产业的投资、融资、对接与合作、科技成果的转化与应用,促进企业优势互补、拓展发展空间、提高产业及行业竞争力,更好地推动皖北医药健康产业快速发展。
- 薛洪宝殷晓建宫文武常华兰梁丽丽陶兆林马涛苗健王晓华金荣富张成陕
- 关键词：产业联盟
- 教学型医学院校教学和科研协调发展探讨——以蚌埠医学院为例
- 2015年
- 分析了蚌埠医学院在教学和科研方面存在的发展不协调现状,探讨了相关状况产生原因,提出了促进教学科研协调发展的新方案。
- 薛洪宝常华兰张晖梁丽丽陶兆林
- 关键词：教学协调发展
- 金丝桃素和β-环糊精结合常数的测定被引量：1
- 2015年
- 采用微量热泳动法和分子荧光光谱法分别测定金丝桃素与β-环糊精的包合物和结合常数,并对实验数据进行Hill拟合.实验表明:β-环糊精对金丝桃素有一定程度的包合.两种方法测得的金丝桃素和β-环糊精包合物中金丝桃素、β-环糊精的分子个数比分别为1:5和1:7,微观解离常数KA分别为1.82ng·L-1和3.72ng·L-1,平衡解离常数Kd分别为76.92和1120.23.该方法快速、简便、试验结果相对可靠.
- 张晖薛洪宝李柏青梁丽丽陶兆林
- 关键词：金丝桃素Β-环糊精
- 药用胰岛素中高分子蛋白质杂质含量过程控制方法研究被引量：1
- 2017年
- 采用高效液相色谱法,以牛血清白蛋白为标准,对照品对生物提取法制备的药用胰岛素中高分子蛋白质杂质进行含量测定,高分子蛋白和胰岛素保留时间分别在7.2-9.2 min和12.0 min之间,能够达到基线分离,整个过程控制相对标准偏差RSD<10%,符合生产工艺要求.对后期生产工艺实施两种不同改进措施(1、2)得到的产品胰岛素含量>90%,符合国家生产标准.实验结果表明实施工艺改进措施2后能生产出符合国家标准的药用胰岛素.研究建立的测定方法适合原料药胰岛素企业对生产过程中高分子蛋白质杂质含量控制,并为生物提取法进行原料药胰岛素研究与开发提供相关技术信息.
- 薛洪宝常华兰梁丽丽王晓华苗健张成陕宫文武
- 关键词：胰岛素高分子蛋白质高效液相色谱
- 毛细管电泳法快速检测白酒中四种塑化剂研究被引量：3
- 2015年
- 研究建立基于毛细管电泳法的4种邻苯二甲酸酯类塑化剂检测方法,并以市售白酒为试验样品验证该方法的可行性。通过实验确立了最佳电泳条件:浓度为0.0150 mol·L-1的硼酸钠溶液(p H 9.00)作为缓冲溶液,分离电压为+16k V。该实验为快速检测白酒中塑化剂提供一种快速、简便、灵敏的新方法。
- 张晖薛洪宝
- 关键词：毛细管电泳法塑化剂白酒
- 皮革中辛基酚聚氧乙烯醚-10的反相高效液相色谱测定
- 2016年
- 建立了反相高效液相色谱法测定皮革中辛基酚聚氧乙烯醚-10的分析方法,对提取方式、提取温度和时间进行了优化。该方法的线性范围为2~200μgm L,相对标准偏差为2.7%~5.2%,回收率为96.3%~103.8%。方法快速、简单、灵敏度高,能够用于皮革制品中残留OPEO-10的测定。
- 张晖薛洪宝
- 关键词：反相高效液相色谱法皮革制品
- CE法测定CD45-FITC荧光抗体溶液中的游离FITC
- 2015年
- 建立了测定CD45-FITC荧光抗体样品溶液中游离FITC浓度的毛细管电泳(CE)方法。熔融石英毛细管45 cm(有效长度30 cm)×75μm i.d.;0.05 mol·L-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(含5g·L-1PEG4000,p H=7.14);分离电压+12 k V;进样压力0.5 psi(3.45 k Pa),进样时间3.0 s;分离温度25℃;UV-Vis检测器检测波长200 nm。该方法能有效测定CD45-FITC荧光抗体样品溶液中游离的FITC含量,线性回归方程相关系数r=0.9900,检测限LOQ=0.20μg·m L-1。样品加标回收率为105.49%,相对标准偏差小于5.36%。该方法快速、灵敏、重现性好,能用于CD45-FITC荧光抗体样品溶液中游离FITC的快速测定。
- 薛洪宝张晖李柏青梁丽丽陶兆林
- 毛细管电泳法快速测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量被引量：5
- 2016年
- 用毛细管电泳法测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量。分离温度25℃,熔融石英毛细管55 cm(40 cm处检测窗口)×75μm i.d,二极管阵列检测器,进样压力0.5 psi,进样时间3.0 s,缓冲液30 mmol/L磷酸一氢钠和20 mmol/L脱氧胆酸钠混合溶液(pH=8.00),分离电压+20 kV。结果表明,布洛芬在118~900 mg/L的范围内呈良好线性关系,r^2=0.994 9。样品回收率为97.00%,RSD=4.48%。该方法操作简便、快速、准确,可用于测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量测定。
- 张晖薛洪宝刘亚新梁丽丽
- 关键词：布洛芬缓释胶囊毛细管电泳法
