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国家自然科学基金(81200515)
作品数:
2
被引量:12
H指数:2
相关作者:
张宏
师素芳
苏晓乐
陈育青
刘立军
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北京大学第一医院
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师素芳
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张宏
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他克莫司治疗IgA肾病的疗效及安全性的观察研究
被引量:9
2015年
目的:观察他克莫司治疗IgA肾病(IgAnephropathy,IgAN)的长期疗效和安全性。方法:回顾性分析我科IgAN随访队列中应用他克莫司治疗并且随访时间〉1年的原发性IgAN患者,观察用药及随访期间患者尿蛋白定量、血清白蛋白水平及估算肾小球滤过率(eGFR)的变化,并评价用药相关不良事件。结果:共21例IgAN患者纳入本研究,平均年龄(29.4±10.6)岁,平均随访时间为(54.0±35.8)月,所有患者在应用他克莫司之前均应用了ACEI/ARB和/或激素免疫抑制治疗,且尿蛋白仍〉1g·d-1,应用他克莫司前的平均尿蛋白(4.84±2.40)g·d-1,平均eGFR(78.33±37.30)mL·min-1·1.732。5/21例eGFR(34.70±9.67)mL·min-1·1.73m2的患者在用药1~1.5月后因eGFR下降〉15%而停药,其余16/21例患者用药时间≥6个月,其中13/16例(81.3%)在治疗平均(5_31±3.35)周时获得蛋白尿缓解,包括12例完全缓解和1例部分缓解,8/13例获得缓解的时间在应用他克莫司治疗后的4周内,患者用药前与治疗结束时的eGFR差异没有统计学意义(93.5±32.8)VS(80.4±32.5)mL·min-1·1.73m-2,P=0.27)。6/13例(46.2%)在他克莫司减量或停药后出现复发。用药相关不良事件包括感染(2例),新发高血压(1例),高尿酸血症(3例)等。结论:①他克莫司在对ACEI/ARB和/或激素免疫抑制治疗效果不佳的IgAN治疗中显现出快速的蛋白尿缓解趋势,但在CKD3期以上的患者中应慎重使用。②他克莫司在减量或停药过程中复发率较高。
苏晓乐
师素芳
刘立军
陈育青
吕继成
张宏
关键词:
IGA肾病
他克莫司
蛋白尿
IgA肾病病理分型的验证与再评价
被引量:3
2013年
IgA肾病的病理表现复杂多样,一直以来没有一个被广为接受的病理分型。IgA肾病牛津病理分型的制定过程非常严谨和科学,自2009年发表至今引起了广泛关注,不同国家对该分型进行了验证,但由于入选病例临床表现不同、随访过程中治疗方法不同、种族的差异,以及多为小样本、少终点事件的回顾性研究,因此导致目前验证研究的结果之间存在很大差异。最新的研究通过对目前已有的12项验证研究进行的荟萃分析,发现系膜细胞增生病变、节段性硬化或粘连病变及肾小管萎缩或间质纤维化病变是影响IgA肾病肾脏预后的独立病理指标,内皮细胞增生病变不是影响肾脏预后的病理指标。IgA肾病病理分型的临床意义和应用价值有待进一步的大样本、多中心、前瞻性研究进行证实。
师素芳
张宏
关键词:
IGA肾病
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