广东省自然科学基金(S2011010002599)
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 相关作者：徐美兰刘金星徐美兰田建军荆换敏更多>>
- 相关机构：嘉应学院医学院附属医院广州中医药大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组白假丝酵母菌Sap2的免疫保护性研究
- 2014年
- 目的:构建白假丝酵母菌天冬氨酸蛋白酶2(Sap2)的原核表达载体并诱导表达目的蛋白,进行小鼠试验观察免疫保护效果。方法:PCR克隆白假丝酵母菌Sap2,与pMD19-T-Sap2载体转化至DH5α,对阳性pMD19-T-Sap2质粒和pET32a载体进行双酶切,构建pET32a-Sap2表达载体,转化至BL21(DE3),诱导目的蛋白表达、收集纯化。小鼠行3次免疫接种重组蛋白后,制造系统性白假丝酵母菌感染模型观察小鼠生存期、肾脏病理切片。结果:成功构建pET32a-Sap2原核表达载体,目的蛋白被表达。重组蛋白对小鼠系统性白假丝酵母菌有一定的保护性。结论:接种原核表达的重组白假丝酵母菌Sap2蛋白,能在一定程度上抵抗系统性白假丝酵母菌感染,这为研究Sap2的疫苗奠定基础。
- 徐美兰刘金星陈美任
- 关键词：白假丝酵母菌原核表达免疫保护
- 基质金属蛋白酶3及其抑制因子2在肺鳞癌中的表达被引量：1
- 2013年
- 目的探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)及其抑制因子2(TIMP-2)在肺鳞癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法(SP法),分别检测96例肺鳞癌组织和20例正常支气管黏膜上皮组织中MMP-3及TIMP-2的蛋白表达。结果 MMP-3及TIMP-2在96例肺鳞癌组织中的阳性表达率(分别为81.3%、51.0%)明显高于正常支气管黏膜上皮组织(分别为25.0%、15.0%);与无淋巴结转移的肺鳞癌组织相比,伴淋巴结转移的肺鳞癌组织中MMP-3、TIMP-2的阳性表达率明显升高,且差异均有显著的统计学意义(P<0.01)。MMP-3的阳性表达随临床分期增加而有增高趋势,且差异有非常显著的统计学意义(P<0.01);TIMP-2在中晚期肺鳞癌组织(Ⅲ)的阳性表达率较早期肺鳞癌组织(Ⅰ+Ⅱ)有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),二者之间表达也无明显相关性(r=0.095,P>0.05)。与无淋巴结转移肺鳞癌组织比较,有淋巴结转移肺鳞癌组织中,MMP-3的表达增高,TIMP-2的表达明显下降,二者之间表达呈负相关(r=0.294,P<0.05)。结论 MMP-3与TIMP-2的过度表达与肺鳞癌的发展、淋巴结转移及临床TNM分期关系密切。MMP-3和TIMP-2在肺鳞癌组织中的表达情况,对预测肺鳞癌的浸润、转移,判断复发危险等方面具有重要意义,并有望成为判断肺鳞癌预后的生物学标志物。
- 田建军徐美兰荆换敏
- 关键词：肺鳞癌基质金属蛋白酶组织金属蛋白酶抑制剂
- DC对系统性白假丝酵母菌感染保护性研究被引量：1
- 2014年
- 目的:观察致敏的树突状细胞(DC)免疫接种小鼠对系统性白假丝酵母菌感染保护效果。方法:将白假丝酵母菌孢子、菌丝悬液致敏小鼠DC经小鼠行尾静脉接种3次,后造系统性白念珠感染模型观察小鼠生存期、肾病理切片、眼球取血检测CD4+、CD8+T淋巴细胞。结果:DC能有效延长小鼠生存期、保护小鼠肾脏、增强小鼠的免疫力。结论:DC能很好地抵抗系统性白假丝酵母菌感染,这为研究DC作为佐剂对抗系统性白假丝酵母菌感染的新型联合疫苗奠定基础。
- 徐美兰刘金星陈美任
- 关键词：DC免疫保护
- Sap2蛋白与树突状细胞对系统性白假丝酵母菌感染的免疫保护性
- 2014年
- 目的小鼠进行重组蛋白与树突状细胞(DC)联合免疫,观察其对系统性白假丝酵母菌免疫保护效果。方法原核表达并诱导表达白假丝酵母菌Sap2蛋白;将白假丝酵母菌孢子、菌丝混悬液致敏小鼠DC后,分5组小鼠行3次免疫接种重组蛋白及致敏DC、致敏DC、DC、Sap2、PBS,再造系统性白假丝酵母菌感染模型观察小鼠生存期、肾病理切片、肾负菌量、检测CD4+、CD8+百分率观察保护性。结果成功构建pET32a-Sap2原核表达载体,目的蛋白被诱导表达并收集纯化。重组蛋白与致敏DC、DC、Sap2蛋白均能有效延长系统性白假丝酵母菌感染小鼠生存期、保护小鼠肾脏、增强小鼠的免疫力,其中多组分联合免疫效果更佳。结论多组分联合免疫能很好地抵抗系统性白假丝酵母菌感染,这为研究新型多组分联合疫苗奠定基础。
- 徐美兰刘金星
- 关键词：树突状细胞免疫保护
- 重组Sap2蛋白与DC联合免疫对系统性白假丝酵母菌感染小鼠的保护作用
- 2014年
- 目的研究重组白假丝酵母菌(Candida albicans)天冬氨酸蛋白酶2(Sap2)蛋白与致敏树突状细胞(DC)联合免疫对系统性白假丝酵母菌感染小鼠的保护效果。方法 PCR克隆白假丝酵母菌Sap2,与pMD19-T-Sap2载体转化至DH5α,阳性质粒与pET32a构建表达载体,转化至BL21(DE3),诱导目的蛋白表达。将白假丝酵母菌孢子、菌丝混悬液致敏小鼠DC后,3组小鼠分别免疫接种重组蛋白与致敏DC、重组Sap2蛋白、致敏DC,每组接种3次。再造系统性白假丝酵母菌感染模型,观察小鼠生存期、肾病理切片、观察保护性。结果成功构建pET32a-Sap2原核表达载体,目的蛋白被诱导表达并收集纯化。DC、重组Sap2蛋白、重组Sap2蛋白与DC均能有效延长系统性白假丝酵母菌感染小鼠生存期、保护小鼠肾脏,其中重组蛋白与DC联合免疫较单一的DC或Sap2免疫效果更佳。结论重组Sap2蛋白联合DC是系统性白假丝酵母菌感染重组疫苗的较理想免疫组合。
- 徐美兰刘金星周正锋陈美任
- 关键词：DC免疫保护
