“重大新药创制”科技重大专项(2008ZX09312-003)
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 相关作者：李华芳沈一峰李静高成阁许秀峰更多>>
- 相关机构：上海交通大学复旦大学四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家高技术研究发展计划上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 新型抗精神病药:比托哌汀
- 2014年
- 比托哌汀为一种新型非典型抗精神病药物,为甘氨酸转运体(GlyT1)抑制剂,通过抑制甘氨酸的再摄取从而增加作为谷氨酸受体N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体激动剂的甘氨酸表达。与目前其他非典型抗精神病药物相比,该药对精神分裂症患者的阴性症状有明显的疗效,且对认知功能也有一定的改善。目前正处于临床Ⅲ期试验,现有资料提示该药有较好的有效性和安全性,但仍需要长期使用的资料积累。
- 张蕾李华芳
- 关键词：精神分裂症N-甲基天冬氨酸
- 创新药物联苯芦诺的研究进展
- 2009年
- 联苯芦诺为一种具有多巴胺D2和5-HT1A受体部分激动剂作用的新型非典型抗精神病药物。与目前其他非典型抗精神病药物相比,该药不仅能够有效治疗精神分裂症阳性、阴性症状,而且对认知损害也有一定的改善作用,但引起锥体外系和代谢方面的不良反应较少。
- 李妍沈一峰严小蕾李华芳
- 关键词：抗精神病药物精神分裂症多巴胺激动剂
- 1993-2006年国内与焦虑障碍治疗相关的临床研究文献质量被引量：3
- 2011年
- 目的：了解我国近14年以中文发表的与焦虑障碍治疗相关的临床研究文献进展及质量状况。方法：以“临床治疗”、 “临床试验”、 “随机”、 “对照”、 “双盲”、 “单盲”、 “盲法”、 “焦虑障碍”为关键词，在中国生物医学文献数据库、中国医院知识数据库、维普中文电子期刊数据库、万方数据库中检索1993-2006年间公开发表的与焦虑障碍治疗相关的中文临床研究文献，排除由器质性疾病导致焦虑的治疗。根据文献中对“随机”、“对照”、“盲法”等研究方法的说明，部分参照Jadad评分量表并结合文献中对照组设置的情况对所有文献进行质量评价（总分为0～5分）。结果：共纳入分析文献232篇。其中研究方法符合随机化原则的文献有15篇，占所有纳入文献数量的6.5%。研究提到随机但未说明具体随机方法的有124篇（53.4%），使用了伪随机方法的文献有62篇（26.7%）；另外有31篇（13.4%）未采用随机化。尽管98.7%的研究设置了对照组，但是仅37篇（16.0%）使用了盲法，有方法说明的双盲设计为29篇（12.5%）。根据文献的研究方法说明，评分为0、1、2、3、4、5分的文献为3篇（1.3%）、85篇（36.6%）、98篇（42.2%）、18篇（7.8%）、23篇（9.9%）、5篇（2.2%），平均为1.95分。结论：国内发表的与焦虑障碍治疗相关的中文临床研究文献近14年来数量显著增加，但研究和报告的方法学质量亟待进一步提高。
- 张兰兰王美娟钱洁武牡丹朱怡康李春波
- 关键词：文献计量学焦虑障碍
- 中国临床精神药理学的沿革被引量：1
- 2011年
- 临床精神药理学是一门发展迅速的学科,精神药物的药物不良反应监测、药动学研究、全球性的临床试验以及生物标记物的研究在我国也得到了相应的发展,这些发展为我国精神药物新药研发提供了相应的基础。本文回顾历史,强调本学科药品临床实验管理规范、医学伦理学及遗传药理学的发展,总结了"十五"的建设成果,并展望其发展前景。
- 李华芳顾牛范
- 关键词：精神治疗药物
- 新型抗精神病药:阿塞那平被引量：3
- 2011年
- 阿塞那平(asenapine)是一种新型非典型抗精神病药物,为5-HT受体、α-肾上腺素受体、多巴胺D受体及组胺H受体的拮抗药,对M胆碱受体没有亲和力。阿塞那平主要用于治疗成人的急性精神分裂症,以及双相情感障碍Ⅰ型的急性躁狂发作或混合性发作(伴/不伴精神病性症状)。现有资料提示该药具有良好的有效性和安全性,但仍需要长期使用的资料积累。
- 王娟李华芳
- 关键词：精神分裂症双相情感障碍非典型抗精神病药
- 艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的随机双盲多中心临床研究被引量：6
- 2011年
- 目的评价艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、西酞普兰平行对照、多中心研究。受试者随机分成2组,分别口服草酸艾司西酞普兰10～20 mg·d^(-1)或氢溴酸西酞普兰片20～40 mg·d^(-1)。采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)总分减分值作为主要疗效指标,以临床疗效总评量表(CGI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分作为次要疗效指标;采用不良事件观察、实验室检查、生命体征观察等评价药物安全性。结果共收集全分析集(FAS)抑郁症患者235例,艾司西酞普兰组119例,西酞普兰组116例。符合方案集(PPS)患者218例,艾司西酞普兰组110例,西酞普兰组108例。2组治疗1、2、4、6 wk末HAMD-17、HAMA总分与基线相比均有非常显著差异(P<0.01),组间无显著差异(P>0.05)。治疗6 wk后FAS分析,艾司西酞普兰组HAMD-17总分减分值为(13.28±4.30),西酞普兰组为(13.67±5.29)。2组治疗有效率分别为79.8%和81.9%,临床痊愈率分别为66.4%和62.9%,组间均无显著差异(P>0.05);2组CGI、HAMA评分亦无组间差异(P>0.05)。2组不良反应的症状和发生率均无显著差异(P>0.05)。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症与西酞普兰疗效相当,安全性相似。
- 沈一峰李华芳李静许秀峰高成阁于浩顾牛范
- 关键词：艾司西酞普兰西酞普兰抑郁多中心研究
- 阿尔茨海默病精神行为症状的药物治疗被引量：3
- 2009年
- 当Alzheimer医师于1907年报道首例阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）时就注意到患者除记忆、语言和学习困难等认知功能损害之外,还表现出明显的幻觉、妄想、吵闹、激越或攻击等精神症状，精神症状是AD以及其他痴呆类型常见的临床表现，曾使用非认知症状（noncognitive symptoms）、痴呆的神经精神症状（neuropsychiatric symptoms in dementia，NP）等命名.
- 李冠军肖世富
- 关键词：阿尔茨海默病精神行为症状药物治疗
