湖南省自然科学基金(08JJ3020)
- 作品数：7 被引量：83H指数：5
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- CaSO_4-Ca(OH)_2-H_2O体系中硫酸根的平衡浓度被引量：2
- 2009年
- 测定了25℃时不同pH值下CaSO4-Ca(OH)2-H2O三元体系中SO42-的平衡浓度,考察了Na+离子的影响.结果表明,pH值在3.0～12.0范围内SO42-平衡浓度最小,为0.01235mol/L,基本不受pH值的影响;Na+的存在使溶液中SO42-的平衡浓度增大,且二者呈线性关系.应用Pitzer电解质溶液理论对体系进行了活度修正,计算结果与实验测定结果基本一致.研究结果为含SO42-工业废水处理提供了一定的理论依据.
- 王云燕彭小玉柴立元舒余德
- 关键词：PITZER理论活度系数
- 高铁酸钾处理含砷废水被引量：29
- 2009年
- 基于对K2FeO4氧化As(Ⅲ)热力学平衡及As(Ⅲ)氧化过程氧转移机理的研究,利用高铁酸钾氧化-絮凝一体化工艺处理100mg/L模拟含砷废水,考察了Fe/As质量比、pH值、反应温度、反应时间等因素对砷去除效果的影响.结果表明,最优工艺条件为Fe/As质量比3,pH值6,温度25℃,时间30min,处理后出水的As浓度低于10μg/L,达到《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006).
- 蒋国民王云燕柴立元舒余德王庆伟陈润华
- 关键词：含砷废水热力学平衡高铁酸钾氧化-絮凝
- 重金属离子（Zn^2＋，Cu^2＋，Cd^2＋，Pb^2＋）-水系羟合配离子配位平衡研究被引量：17
- 2008年
- 根据配位化学热力学平衡原理，绘制4种金属离子（Zn^2＋，Cu^2＋，Cd^2＋，Pb^2＋）-水系的pc-pH图、羟合配离子分率αn-pH图及4种金属氢氧化物条件溶度积与pH关系图。pc-pH图描述了4种金属氢氧化物在溶解平衡时，总离子平衡浓度与pH关系。Zn（OH）2（s），Cu（OH）2（s），Cd（OH）2（s）和Pb（OH）2（s）分别在pH为8．35-10．82，7．32—10．68，9．84-13．31和10．096-10．997时的溶解度最小。αn-pH图指出了各种羟合配离子分率与pH的关系，4种金属羟合配离子都有其最佳的存在pH范围。pPs—pH图指出了4种金属氢氧化物的条件溶度积与pH的关系，pH分别在8．0-9．0，7．0～9．0，9．5～10．5和10．3～11.2范围内Zn（OH）2（s），Cu（OH）2（s），Cd（OH）2（s）和Pb（OH）2（s）的条件溶度积最小。这些热力学图在中和水解法中的应用比电位—pH图更具实用价值，能为中和水解法处理各种重金属废水及湿法冶金除杂质提供更加严格的理论依据。
- 王云燕柴立元王庆伟舒余德
- Pitzer理论在CaSO_4-Ca(OH)_2-H_2O系硫酸根平衡浓度计算中的应用
- 2010年
- 利用Pitzer理论,通过C++语言编程,计算了不同pH条件下CaSO4-Ca(OH)2-H2O体系中硫酸根的平衡浓度,考察Na+对该体系硫酸根平衡浓度的影响。计算结果表明:当pH为3.0～10.0时,SO42-的平衡浓度最小,基本维持一恒定值0.0152mol/L,当pH高于12.0时,SO42-的平衡浓度显著增大,且体系中Na+存在时溶液中SO42-的平衡浓度增大,但SO42-平衡浓度的变化规律与无Na+时的变化规律基本一致。
- 彭小玉王云燕柴立元舒余德
- 关键词：PITZER理论溶解度活度系数
- 采用复盐法脱除工业废水中的硫酸根被引量：20
- 2010年
- 以水合铝盐及石灰乳为脱除剂,采用实验室自行配制的模拟废水,对工业废水中高浓度硫酸根的脱除进行研究。考察溶液pH值、铝盐加入量、反应时间、SO24-初始浓度以及反应温度等因素对硫酸根去除率的影响,并设计三因素三水平正交实验。得出单因素和正交实验确定的最佳工艺条件为:反应温度25℃,反应时间60min,溶液pH值11.0,SO42-与Al3+的物质的量比为1.1-1.0,且各因素影响程度由大至小的顺序为:溶液pH值、铝盐加入量、反应时间;在最佳工艺条件下,硫酸根离子质量浓度由1720mg/L降至100mg/L以下,达到生活饮用水卫生标准。沉淀物XRD检测结果表明:其主要物相为钙矾石(Ca6Al2(SO4)3(OH)12·26H2O)。
- 王海鹰彭小玉王云燕柴立元舒余德
- 关键词：铝盐工业废水硫酸根
- Zn^(2+)-S^(2-)-H_2O系热力学平衡研究被引量：7
- 2010年
- 根据配位化学热力学平衡原理,绘制了温度为298.15K时Zn2+-S2--H2O系pC-pH热力学平衡状态图。结果表明:ZnS溶解平衡时,随着pH值的增加,ZnS的溶解度先减少后增加,当pH值为8.36时,ZnS的溶解度最小,为10-7.69mol/L;Zn(OH)2溶解平衡时,随着pH值的增加,Zn(OH)2的溶解度也呈现先减少后增加,当pH值在9.41时Zn(OH)2的溶解度最小,为10-5.61mol/L;体系中ZnS和Zn(OH)2二者固相溶解平衡时,当S2->Zn2(+mol)时,pH在0～14范围内只生成ZnS沉淀,不会产生Zn(OH)(2s)物质。研究结果可为硫化沉淀法去除废水中锌等技术提供理论依据。
- 李二平闵小波舒余德王云燕柴立元
- 关键词：热力学平衡溶解度
- 生物制剂配合-水解法直接深度处理含锰废水被引量：9
- 2010年
- 在含锰废水特性分析的基础上,开发生物制剂配合-水解法直接深度处理含锰废水新技术。含锰废水生物制剂配合体系中存在pH为8.80~11.18和12.28~13.08的2个缓冲区。废水pH从2.04升高至10.00,氢氧化钠的加入量为2.67~4.00 g/L。研究得到优化工艺条件：生物制剂加入量（即控制生物制剂与废水中锰的质量比）为0.2,配合时间为5 min,水解时间为5 min,温度为25℃,pH为10.0,聚丙烯酰胺（PAM）加入量为2.0 mg/L,可将废水中锰离子质量浓度从994 mg/L去除到0.127 mg/L,远低于《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）的限值2.000 mg/L;含锰沉渣呈无定型及棒状,主要物相为CaSO4,渣中锰含量达14.16%,可返回生产系统回收锰;生物制剂通过其中的—OH,—COOH,—NH,—C=O,—SO3,—C—O（H）和C—Cl等基团与废水中的含锰离子配合,在水解过程中形成难溶物质沉淀分离。
- 裴斐王云燕柴立元舒余德
- 关键词：生物制剂锰废水沉渣
- 重金属离子(Zn2+，Cu2+，Cd2+，Pb2+)-水系羟合配离子配位平衡研究
- 根据配位化学热力学平衡原理,绘制4种金属离子(Zn、Ca、Cd、Pb)-水系的 pc-pH 图、羟合配离子分率α-pH 图及4种金属氢氧化物条件溶度积与 pH 关系图。pc-pH 图描述了4种金属氢氧化物在溶解平衡时,总...
- 王云燕柴立元王庆伟舒余德
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