国际原子能机构基金(CRP15651)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：中国农业科学院作物科学研究所青岛农业大学山东师范大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家高技术研究发展计划国际原子能机构基金更多>>
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- 小麦^(60)Coγ射线辐照后TaKu70和TaKu80基因应答模式及基因组多态性分析被引量：2
- 2013年
- 本研究以冬小麦品种京411(J411)和邯6172(H6172)为材料,探讨60Coγ射线辐照后辐照敏感性、TaKu70和TaKu80基因应答模式与M1代基因组AFLP多态性频率之间的关系。结果表明,60Coγ射线辐照对小麦的生长具有明显抑制作用,其中J411的辐照敏感性高于H6172。在J411和H6172中TaKu80基因对60Coγ射线辐照做出表达量上调的应答,但TaKu70基因的表达则没有明显变化,其中J411中TaKu70和TaKu80基因的表达水平低于H6172。60Coγ射线辐照导致J411和H6172的M1代基因组多态性频率升高,其中J411中多态性频率上升的水平明显高于H6172。由此可见,TaKu70和TaKu80基因的表达水平及辐照应答模式与小麦品种辐照敏感性和辐照后代基因组多态性具有密切关系,有可能成为改善小麦品种辐照敏感性、提高诱变育种效率研究中极具应用潜力的新途径。
- 崔孟古佳玉郭会君赵林姝谢永盾赵世荣李军辉宋希云刘录祥
- 关键词：小麦AFLP
- 小麦TaKu70和TaKu80基因的克隆和分析被引量：5
- 2009年
- Ku蛋白与动植物细胞DNA损伤修复和辐射敏感性有着密切联系,其功能及表达正常与否,关系到细胞DNA双链断裂(DSBs)的修复能力。为研究Ku蛋白在小麦DNA损伤修复和对辐射敏感性中的作用,本实验室克隆了完整的小麦Ku70和Ku80 cDNA序列,分别命名为TaKu70和TaKu80。小麦TaKu70和TaKu80分别编码626个和706个氨基酸残基的Ku70/Ku80蛋白序列。多重序列分析表明小麦Ku70蛋白与水稻Ku70和拟南芥Ku70蛋白的同源性分别为94%和78%;小麦Ku80蛋白与水稻Ku80和拟南芥Ku80蛋白的同源性分别为85%和69%。结构域和功能分析表明小麦Ku70/Ku80蛋白含有Ku蛋白的核心组分———Ku70/Ku80-core结构域,以及只有真核生物Ku蛋白才有的vWA结构域。
- 朱彩霞古佳玉郭会君赵林姝赵世荣邵群刘录祥
- 关键词：AESTIVUMKU蛋白基因克隆
- 不同小麦基因型对γ射线辐照敏感性的分子解析被引量：3
- 2014年
- 本研究以63份小麦品种(系)的风干种子为材料,分别利用0 Gy、100 Gy、150 Gy和250 Gy剂量的60Coγ射线辐照,通过种子发芽试验和基因表达等方法,探讨不同小麦基因型间辐射敏感性差异及辐射敏感性相关基因的表达模式。结果表明:根据苗高损伤效应,将63份不同小麦基因型分为敏感型(核优1号、中优206和太原703等)、较敏感型(旱选10号、济麦20和中麦175等)、较钝感型(德抗961、豫麦68和淮麦20等)和钝感型(衡观136、邯6172和偃展4110等)4类。所选材料γ射线辐照后,敏感型基因型中Ta Ku70和Ta Ku80基因诱导表达明显,钝感型基因型中Ta Ku70和Ta Ku80基因诱导表达不明显。本研究表明不同小麦基因型间辐射敏感性差异明显且与Ta Ku70和Ta Ku80基因表达模式有关。
- 韩冰古佳玉赵林姝郭会君谢永盾赵世荣孙云云宋希云刘录祥
- 关键词：小麦TA
