云南省应用基础研究基金(2011FZ097)
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 相关作者：赵庆邹澄胡建林董成梅蒲洪更多>>
- 相关机构：昆明医科大学云南中医学院中国科学院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 酸酐酯化法制备人参二醇衍生物被引量：6
- 2014年
- 目的设计合成人参二醇衍生物.方法对人参二醇皂苷3位-羟基基团进行结构改造,通过一系列的酰化反应制备其衍生物,并通过核磁对其结构进行鉴定.结果制备了6个人参二醇衍生物,其中5个化学物为新化合物.结论这些化合物简便易得,因而为得到大量同类衍生物供活性筛选奠定了基础,为三七的深入研究与开发提供了新途径.
- 董成梅蒲洪邹澄赵庆胡建林杨淑达
- 关键词：人参二醇酰化反应
- 三七二醇型皂苷元磺酰胺类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：8
- 2014年
- 本研究以三七二醇型皂苷为原料,通过琼斯氧化得到化合物1,再将化合物1的3位羰基经还原胺化反应转化为氨基得到化合物2,再用化合物2与磺酰氯类试剂反应得到化合物3-12,合成了11个未见文献报道的目标化合物,其结构均经过核磁共振、质谱确证。采用MTS法评价这些化合物对人白血病细胞株HL-60、肝癌细胞株SMMC-7721、肺癌细胞株A-549、乳腺癌细胞株MCF-7、结肠癌细胞株SW480等肿瘤细胞株的抗肿瘤活性。药理活性评价结果显示,化合物9有一定的抗肿瘤活性,值得进一步研究。
- 蒲洪董成梅邹澄赵庆张莲卿陈艳梅赵沛基胡建林
- 关键词：皂苷元磺酰胺抗肿瘤活性
- 人参二醇磺酰化反应的研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究三七中人参二醇的磺酰化反应,制备其衍生物。方法对人参二醇皂苷3位-羟基基团进行结构改造,通过与磺酰氯试剂反应制备其衍生物,并通过核磁对其结构进行鉴定。结果制备了4个人参二醇磺酰化衍生物。结论这4个化学物均为新化合物,这些化合物简便易得,为得到大量同类衍生物供活性筛选奠定了基础,由此为三七的深入研究与开发提供了新途径。
- 董成梅蒲洪邹澄赵庆张莲卿胡建林杨淑达
- 关键词：人参二醇衍生物
- 三七二醇型皂苷氧化降解产物衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：7
- 2016年
- 本研究以三七二醇型皂苷原料,通过琼斯氧化得到化合物1,将化合物1的3位羰基经还原胺化反应转化为氨基得到化合物4,再用化合物4与酰化试剂反应得到化合物5~8,此外还通过其它两种反应得到化合物2和3,总共8个化合物,其中6个化合物未见文献报道,结构均经过核磁共振、质谱确证。所得化合物用MTS法对人白血病细胞株HL-60、肝癌细胞株SMMC-7721、肺癌细胞株A-549、乳腺癌细胞株MCF-7、结肠癌细胞株SW480等肿瘤细胞株进行抗肿瘤活性评价。药理活性评价结果显示,化合物3有一定的抗肿瘤活性,值得进一步研究。
- 蒲洪董成梅邹澄赵庆段文越陈丹郭巍怡胡建林
- 关键词：皂苷元抗肿瘤活性
- 人参三醇酸酐酯化衍生物的制备被引量：1
- 2015年
- 目的设计合成人参三醇衍生物。方法对人参三醇皂苷羟基基团进行结构改造,通过一系列的酯化反应制备其衍生物,并通过核磁对其结构进行鉴定。结果制备了5个人参三醇衍生物,其中4个为新化合物。结论这些化合物简便易得,因而为得到大量同类衍生物供活性筛选奠定了基础,由此为三七的深入研究与开发提供了新途径。
- 张莲卿段文越邹澄陈艳梅赵庆赵沛基胡建林
- 关键词：人参三醇酯化反应
