教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-06-0789)
- 作品数：13 被引量：20H指数：3
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- 层流剪应力对内皮细胞IL-8受体CXCR1表达的影响被引量：2
- 2007年
- 为研究内皮细胞在不同时间、不同大小层流剪应力作用下IL-8受体CXCR 1的表达规律,通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.Hy926细胞,分别施加5.56、10.02、15.27 dyn/cm2三种剪应力,选取剪切1、2、4和8 h等4个时间点进行观测,Western blot检测IL-8受体CXCR 1表达变化。结果表明,在5.56 dyn/cm2剪应力作用下,与静止组相比,CXCR 1表达随作用时间的增加而显著升高(P<0.01),至4h达到最大值,为对照组的2.2倍。在10.02dyn/cm2剪应力作用下,CXCR 1的表达随剪应力作用时间而相对缓慢增加,但仍高于对照组(P<0.05)。在15.27dyn/cm2剪应力作用下,其CXCR 1的表达随时间呈现较显著性降低(P<0.01),当持续作用8 h,其CXCR 1的表达为对照组62.59%。以上结果表明,不同强度、作用时间的层流剪应力参与调节IL-8受体CXCR 1的表达。
- 薛隆娟余昶刘肖珩赖怡曾烨张怡
- 关键词：CXCR1内皮细胞
- IL-8Rs在剪应力诱导内皮细胞迁移中的作用机制
- ＜正＞1前言CXCR1和CXCR2属于G蛋白偶联受体家族成员,在血管内皮细胞上都有表达,因此被认为是调节血管内皮细胞化学趋化的主要功能性细胞趋化因子受体。血管内皮细
- 刘肖珩孙胡蓉尹红梅余昶赖怡曾烨
- 文献传递
- 流体剪应力对EA．Hy926细胞IL-8受体mRNA表达的影响被引量：5
- 2007年
- 为研究EA．Hy926细胞在不同时间、不同大小流体剪应力作用下IL-8受体CXCR1、CXCR2 mRNA的表达规律,通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA．Hy926细胞,分别施加5．56、10．02、15．27 dyn／cm2三种剪应力,选取剪切5 min、10 min、15 min、20 min、25 min和30 min、1、2、4和8 h等10个时间点进行观测,以半定量RT- PCR方法检测IL-8受体mRNA表达变化。结果表明,在5．56 dyn／cm2剪应力作用下,与静止组相比,各时间点CXCR1 mRNA与CXCR2 mRNA表达均显著升高(P<0．05)。在10．02 dyn／cm2剪应力作用下,CXCR1 mRNA表达随时间相对缓慢下降;而CXCR2 mRNA表达在30min出现短暂的升高,然后随着作用时间的延长开始缓慢下降。在15．27 dyn／cm2剪应力作用下,其CXCR1、CXCR2 mRNA的表达随时间呈现较显著性降低(P<0．01),当持续作用4 h以上其CXCR2 mRNA表达极低。以上结果表明,不同强度、作用时间的流体剪应力参与调节IL-8受体表达。
- 余昶刘肖珩张怡
- 关键词：流体剪应力CXCR1CXCR2内皮细胞
- 力-化学耦合作用在血管内皮细胞迁移中的作用及其力学生物学机制被引量：5
- 2010年
- 目的研究力学与化学因素的耦合在内皮细胞迁移过程中的作用以及其中的力学生物学机制。方法在不同大小剪应力下分别用RT-PCR、Western blot以及免疫荧光的方法检测内皮细胞CXCR1和CXCR2的表达变化;用anti-IL8RA和anti-IL8RB拮抗CXCR1和CXCR2,在剪应力作用下观察内皮细胞迁移情况;采用脂质体包绕法分别将Rac1及RhoA的野生型、活化型和抑制型3种质粒转染入内皮细胞,将转染了Rac1的3种质粒的细胞分别施加力学(剪应力)和化学(IL-8)刺激,对转染了RhoA的3种质粒的细胞施加化学刺激,检测以上条件下内皮细胞迁移情况。结果 CXCR1和CXCR2作为新型力学感受器参与调节内皮细胞迁移;Rac1与RhoA的高表达能促进内皮细胞迁移,反之,内皮细胞迁移被抑制。结论 IL-8Rs(CXCR1、CXCR2)、Rac1、RhoA是将力学、化学信号进行"耦合"的关键信号分子。
- 黄先亮刘肖珩曾烨赖怡沈阳毛斌高亭俞燚
- 关键词：内皮细胞迁移剪应力力学生物学
- IL-8Rs在剪应力诱导内皮细胞迁移中的作用机制
- 2009年
- 1前言CXCR1和CXCR2属于G蛋白偶联受体家族成员,在血管内皮细胞上都有表达,因此被认为是调节血管内皮细胞化学趋化的主要功能性细胞趋化因子受体。
- 刘肖珩孙胡蓉尹红梅余昶赖怡曾烨
- 关键词：细胞迁移血管内皮细胞家族成员
- CXCR1/2在剪应力诱导血管内皮细胞迁移中的作用被引量：4
- 2009年
- CXCR1/2是调节血管内皮细胞生理活动的重要受体。为研究CXCR1/2在剪应力诱导血管内皮细胞迁移中的作用,我们检测了剪应力作用下内皮细胞CXCR1和CXCR2表达变化;并以anti-IL8RA和anti-IL8RB拮抗CXCR1和CXCR2,由流室系统提供不同大小的剪应力,对比对照组与受体拮抗组内皮细胞在划痕实验中的迁移情况。结果表明,CXCR1和CXCR2被anti-IL8RA和anti-IL8RB拮抗后,内皮细胞的迁移也被有效抑制。其中,anti-IL8RA的抑制作用强于anti-IL8RB(P<0.05);在同时加入两种受体拮抗剂的情况下,内皮细胞迁移受到进一步抑制。以上结果提示,CXCR1和CXCR2是调节剪应力诱导内皮细胞迁移的重要因素,而以CXCR1作用更为明显。
- 孙胡蓉韦琳刘肖珩曾烨赖怡尹红梅
- 关键词：血管内皮细胞细胞迁移
- 层流剪应力对内皮细胞IL-8受体CXCR2蛋白表达的影响
- 2009年
- 目的研究内皮细胞在不同时间、不同大小层流剪应力作用下IL-8受体CXCR2的表达规律。方法通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.Hy926细胞,分别施加5.56、10.02、15.27dyn/cm23种剪应力,以静止组为对照,选取0、1、2、4和8h5个时间点进行采样,West blot检测IL-8受体CXCR2表达变化。结果在5.56dyn/cm2剪应力作用下,与静止组相比,CXCR2表达随作用时间的增加而显著升高(P<0.05),至4h达到最大值,为对照组的4.2倍。在10.02dyn/cm2剪应力作用下,CXCR2的表达随剪应力作用时间而相对缓慢增加,但仍高于对照组(P<0.05)。在15.27dyn/cm2剪应力作用下,其CXCR2的表达随时间呈现较显著性降低(P<0.05),当持续作用8h,其CXCR1的表达为对照组39.14%。结论不同强度、作用时间的层流剪应力参与调节IL-8受体CXCR2的表达。
- 韦琳孙胡蓉余昶赖怡曾烨刘肖珩
- 关键词：CXCR2内皮细胞
- IL-8对血管内皮细胞紧密连接的影响
- 2011年
- 目的研究白细胞介素-8（IL8）对血管内皮细胞紧密连接的影响。方法采用免疫荧光染色检测经不同浓度和时间IL-8处理后EA．hy926细胞的3种紧密连接蛋白occludin、claudin-5和ZO一1的形态和分布；逆转录PCR（RT-PCR）检测3种蛋白mRNA的表达水平。结果IL-8可改变内皮细胞紧密连接蛋白occludin、claudin．5和ZO-1的分布和表达强度；随着IL-8浓度和作用时间的增加，occludin、claudin-5和ZO-1mRNA表达逐渐降低。结论IL-8改变occludin、claudin-5和ZO-13种紧密连接蛋白的分布和表达，并下调其mRNA表达，且呈现出一定的时间和浓度依赖关系。
- 俞燚刘肖珩沈阳高亭高敏马云龙付强康敏赵健民
- 关键词：白细胞介素-8血管内皮细胞
- RhoA蛋白参与调节白介素8诱导的血管内皮细胞迁移被引量：1
- 2008年
- 目的研究RhoA蛋白在内皮细胞迁移过程中的作用。方法采用脂质体包绕法将RhoA野生型(RhoAwt)、稳定表达持续活化型(RhoA63L)、主导抑制型(RhoA188A)突变质粒转染进入血管内皮细胞,获得稳定表达的EA.hy926-RhoAwt、EA.hy926-RhoA63L和EA.hy926-RhoA188A细胞。然后,利用Westernblot检测细胞中活性RhoA蛋白含量。最后,利用化学趋化因子IL-8(100ng/ml)分别刺激这3组细胞和对照组细胞,观察细胞迁移情况,并分析细胞迁移与活性RhoA之间的关系。结果1)各组细胞活性RhoA含量较对照组均有变化,EA.hy926-RhoAwt组稍稍升高,EA.hy926-RhoA63L组明显升高,而EA.hy926-RhoA188A组明显降低;2)在IL-8刺激下,EA.hy926-RhoAwt组细胞迁移能力稍高于对照组,EA.hy926-RhoA63L组细胞迁移能力远高于对照组,而EA.hy926-RhoA188A组细胞迁移能力则被明显抑制。因此,在IL-8刺激下,各组细胞迁移能力与细胞活性RhoA蛋白含量正相关。结论RhoA蛋白是IL-8诱导内皮细胞迁移过程中的关键分子,这有助于我们进一步探讨IL-8诱导内皮细胞迁移的理论机制和临床应用。
- 尹红梅邹敏君成丽曾烨刘肖珩
- 关键词：RHOA蛋白内皮细胞白介素8细胞迁移
- RhoGTP酶介导剪切力引起的血管内皮细胞通透性变化被引量：1
- 2009年
- 血管内皮细胞通透性的变化与人类的许多疾病有关，如动脉粥样硬化、高血压、中风、炎症反应、肿瘤、糖尿病引起的视网膜病变和黄斑水肿等。剪切力是作用于血管内皮细胞的主要力学因素并对血管内皮细胞通透性起重要作用。RhoGTP酶家族是细胞信号转导通路中的一类重要蛋白，参与血管内皮细胞通透性的调控。研究表明，RhoGTP酶在介导剪切力引起血管内皮细胞通透性变化的过程中起重要的信号传导作用。就剪切力对血管内皮细胞通透性的影响以及RhoGTP酶在其分子机制上的作用进行综述。
- 高亭薛隆娟刘肖珩
- 关键词：剪切力RHOGTP酶血管内皮细胞通透性
