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IL-27与异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病关系的研究进展被引量：1: 2016年; 近些年来,异基因造血干细胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT）被普遍用在治疗恶性血液系统疾病,最常见的有发生在淋巴结或淋巴组织的肿瘤、血癌、浆细胞骨髓瘤及骨髓增生异常综合征等。; 李玲杨红张铀; 关键词：白细胞介素27 免疫耐受移植物抗宿主病异基因造血干细胞移植

移植物抗宿主病的回顾及其治疗的新方向: 2013年; 移植物抗宿主病(GVHD)是影响异基因造血干细胞移植预后的重要并发症,但目前治疗方法及效果并不理想。目前的治疗主要包括移植物中T细胞的去除,钙依赖性磷酸酶抑制剂、类固醇类激素等的应用,以及新兴治疗手段(如体外光分离置换机)的应用等。近年来,调节性T细胞、树突状细胞、半乳糖凝集素1(Galectin-1)的研究为GVHD的预防及治疗开辟了新的道路。目前调节性T细胞、树突状细胞、Galectin-1等方面的实验研究所取得的成果为GVHD防治的研究提供了理论依据,也在研究思路上有了新的开拓。; 沈钰张铀; 关键词：异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病树突状细胞

多发性骨髓瘤的免疫基因治疗被引量：1: 2016年; 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种恶性浆细胞单克隆增生性疾病,约占全部恶性肿瘤的1%,目前仍不能治愈,微小残留病是主要原因,因此,清除微小残留病,有可能治愈本病.在各种治疗方法中,针对多发性骨髓瘤的免疫基因疗法(Immune gene therapy或Immunogene therapy)是当今治疗的研究热点,近几年免疫基因疗法在体内外实验中取得了较好的结果,本文就免疫基因在多发性骨髓瘤治疗中的研究及应用进行综述.; 秋玉珍张铀; 关键词：多发性骨髓瘤免疫疗法基因疗法

单倍体相合造血干细胞移植急性移植物抗宿主病小鼠模型的构建和发病机制的探讨: 2017年; 目的:构建单倍体相合造血干细胞移植(HSCT)小鼠急性移植物抗宿主病(aGVHD)模型,并探讨其发病机制。方法:建立以C57BL/6(H-2~b)为供鼠,137Csγ射线11 Gy照射[C57BL/6×CBA/Ca]F1(H-2b×k)为受鼠的单倍体相合造血干细胞移植aGVHD模型。将受鼠随机分为照射对照、去除T细胞的骨髓细胞(TD-BM)、TD-BM+T细胞(1)和TD-BM+T细胞(2)共4组。移植后对受鼠生存期和体重进行评分;比较移植后14 d受鼠的靶器官损伤情况,比较TD-BM和TD-BM+T细胞(1)组的病理评分;比较移植后14和28 d TD-BM和TD-BM+T细胞(1)组的骨髓嵌合率;应用ELISA法分别检测移植后14 d TD-BM和TD-BM+T细胞(1)组受鼠血清中细胞因子IFN-γ、TNF-ɑ和IL-1的浓度。应用流式细胞术检测TD-BM和TD-BM+T细胞(1)组受鼠脾细胞中H-2b+H-2k-CD4+IFN-γ+Th1细胞的百分比和CFSE检测供者T细胞发生的增殖情况。结果:TD-BM、照射对照、TD-BM+T细胞(1)和TD-BM+T(2)组平均活存时间分别为60、13.29±5.50、33±2.35、29.14±1.77 d。移植后14 d,TD-BM+T细胞(1)和TD-BM+T(2)组小鼠出现肝脏、结肠、肺脏和皮肤等多器官损伤,而在TD-BM组多器官损伤不明显。移植后14和28 d,TD-BM和TD-BM+T细胞(1)组小鼠的嵌合率均>94%。移植后14 d,TD-BM+T细胞(1)受鼠血清中细胞因子IFN-γ、TNF-ɑ和IL-1水平较TD-BM组明显增高。移植后14 d,TD-BM+T细胞(1)组中H-2b+H-2kCD4+IFN-γ+百分比明显高于TD-BM组[(0.5240±0.08447)%vs(7.912±0.6087)%](P<0.05)。移植后14d,供者T细胞在受者体内发生明显增殖。结论:C57BL/6(H-2b)→[C57BL/6×CBA/Ca]F1(H-2b×k)可作为单倍体相合移植aGVHD的实验模型;Th1细胞在单倍体相合移植aGVHD中可能发挥重要作用。; 邵亮张铀周芙玲; 关键词：急性移植物抗宿主病 TH1细胞

细胞因子信号转导抑制蛋白1与多发性骨髓瘤免疫治疗的研究进展: 2013年; 细胞因子信号转导抑制蛋白1(SOCS1)是一种由细胞产生并反馈性抑制细胞因子信号转导的负性调节因子。SOCS1可抑制多种细胞因子的信号转导过程,如IL-6、IL-2、IL-12、IL-15、IL-7和干扰素等,也可通过抑制酪氨酸激酶-信号转导和转录激活因子(JAK-STAT)信号通路而抑制信号转导过程。同时SOCS1还可能通过影响T细胞的分化、成熟及活性和影响树突细胞的成熟及功能而参与免疫调控过程。通过基因干扰技术沉默树突细胞中的SOCS1可增强机体的抗肿瘤反应,这为一些恶性肿瘤(如多发性骨髓瘤)更有效的免疫治疗打下基础。; 陶伟张铀; 关键词：T细胞树突细胞免疫治疗多发性骨髓瘤

芳香烃受体在免疫系统及移植物抗宿主病(GVHD)中的研究进展被引量：1: 2015年; 芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,Ah R)是一种介导芳香烃类化合物毒性反应的蛋白质。另外,它也参与一些重要的生物学过程。目前Ah R在免疫系统中的作用日益受到学者们的关注。Ah R能以配体依赖的方式调节初始T细胞(naive T cells)向调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)和辅助性T17细胞(T-helper 17 cells,Th17)分化,从而调节免疫反应,并能抑制GVHD的发生。本文试图阐明目前已知的关于Ah R的生物学及Ah R调节免疫反应的机制,并对未来研究Ah R在人类免疫及相关疾病中的作用有指导意义。; 丁萍陈黎张铀; 关键词：芳香烃受体 TREG细胞 TH17细胞 GVHD

Tr1细胞免疫调控与移植物抗宿主病的研究进展被引量：3: 2014年; 具有免疫抑制功能的调节性T细胞在机体对内源性及外源性抗原的免疫耐受中发挥着重要的作用。调节性T 细胞在机体由于免疫系统功能紊乱所致的疾病中发挥有重要作用。机体有很多种类的调节性 T 细胞亚型，主要包括自然发生的调节性T细胞和诱导型调节性T细胞。其中1型调节性T细胞（type 1 regulatory T cell ，Tr1）是由初始CD4＋ T细胞分化而来的诱导型调节性 T 细胞，其特点是能够生成大量具有免疫抑制功能的 IL-10，转化生长因子（TGF）-β。 Tr1细胞对维持外周免疫耐受，抑制自身免疫反应和异常免疫细胞介导的免疫病理损伤有重要作用。同时还能抑制移植排斥反应和移植物抗宿主病（graft versus host disease ，GVHD）。鉴于 Tr1细胞的免疫调节功能，经体外扩增得到的人类 T r1细胞对人类疾病治疗现已进入临床试验阶段。本文主要对 T r1细胞的生物学特征，以及在GV HD的临床应用潜能作一综述。; 尹灵梅陈黎张铀; 关键词：IL-10 移植物抗宿主病

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国家自然科学基金(81160074)

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