江苏省自然科学基金(BK2006048)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
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- 新型吲哚并[1,2-b]吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物的合成及其抗肿瘤活性
- 2010年
- 吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物与三氟甲磺酸甲酯成盐,再与对二甲氨基苯甲醛偶联合成了3个新型吲哚并[1,2-b]吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物(3a^3 c),其结构经NMR和IR表征。用MTT法检测了3对白血病细胞HL-60和K562的抗肿瘤活性,结果显示3具有良好的体外抗肿瘤活性。
- 李秋莲池建文朱永明
- 关键词：抗肿瘤活性
- Cu(Ⅰ)催化的分子内氨基化反应合成吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物被引量：1
- 2009年
- 以取代的邻溴苯乙酮和取代苯肼为原料,用费舍尔吲哚合成法合成吲哚化合物,经过一系列转化得到中间体乙酰胺基取代的吲哚啉化合物,再经Cu(I)催化下的分子内氨基化反应得到吲哚并[1,2-b]吲哒唑结构的中间体,水解、空气中氧化后,最终得到具有潜在药理活性的吲哚并[1,2-b]吲哒唑类目标物.
- 池建文杭臣臣朱永明
- 关键词：抗肿瘤活性
- 低价钛促进的苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成被引量：2
- 2007年
- 利用低价钛试剂促进的2-邻硝基苯基苯并咪唑与原甲酸酯或丙酮或固体光气的反应,合成了一系列苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物,化合物的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确定,化合物4c的结构经单晶X射线衍射分析进一步确证.该方法具有原料易得、操作简便和产率高等优点.
- 史达清李正义窦国兰石春玲王香善纪顺俊
- 关键词：低价钛
- 吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成及其初步抗肿瘤活性的研究被引量：3
- 2010年
- 以取代的邻溴苯乙酸为原料,经过一系列转化得到吡唑类化合物,再经Cu(I)催化下的分子内氨基化反应得到吡唑并[1,5-a]吲哚结构的中间体,最终得到吡唑并[1,5-a]吲哚类目标衍生物5 a、5b、5 c、5d,并采用MTT法评价目标物5的抗肿瘤活性.
- 杭臣臣朱永明
- 关键词：抗肿瘤
