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MQ硅树脂的制备及热性能研究被引量：5: 2013年; 以六甲基二硅氧烷(MM)、四甲基二乙烯基二硅氧烷、硅酸乙酯为原料,异丙醇为溶剂,盐酸为催化剂,通过受控水解反应合成了不同乙烯基含量的MQ硅树脂。并表征了产物的性能。结果表明,所合成的MQ硅树脂具有良好的热稳定性,其质量损失率为5%时的热分解温度在276～389℃之间;随着乙烯基含量的增加,MQ硅树脂的热稳定性下降;甲基MQ硅树脂在DSC第一次升温过程中存在熔融峰70.6℃,表明具有一定程度的结晶性。; 曾启华王柏人; 关键词：MQ硅树脂热性能

西番莲果中嘧霉胺残留的SPE-RP-HPLC降解分析被引量：1: 2012年; 建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定西番莲果中嘧霉胺的残留降解分析的方法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS 150 mm×4.6 mm,流动相为甲醇:1%冰乙酸=90:10(V/V),流速为0.4 mL/min,进样量20μL。嘧霉胺在0.0760～21.20 mg/L(r=0.9964)范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限为0.05 mg/L,嘧霉胺的回收率为85.6%～102.3%,相对标准偏差0.89%～2.7%。方法可作为西番莲果中嘧霉胺含量监测的控制方法。同时,还对嘧霉胺由西番莲果皮向西番莲果肉的迁移,在西番莲果体上的降解动态进行了测定。; 高智席敖克厚曾启华李新发刘焱牟青松邓传跃; 关键词：嘧霉胺固相萃取反相高效液相色谱降解西番莲果

贵州湄潭茶产区土壤中残留六六六、滴滴涕的检测研究被引量：1: 2012年; 采用气相色谱法对贵州省遵义市湄潭县6个茶园产区土壤中有机氯农药六六六、滴滴涕的残留进行了分析。其结果表明,茶园产区一、二、四、五、六的土壤样品均未检测出六六六和滴滴涕的存在,而在茶园产区三土壤样品检测出六六六,残留量小于0.05mg/kg。分析结果表明6个产区的土壤品质较好,能保证茶叶质量的可靠性。; 王柏人姚元勇周明强; 关键词：茶叶土壤

湄潭茶园土壤中金属元素含量的监测研究被引量：2: 2010年; 采用原子吸收法测定了湄潭茶园5个产区的土壤样品中重金属元素Cu、Cd、Zn、Cr、Pb的含量。将测定结果与中华人民共和国农业行业标准中的相关标准值进行分析比较。结果表明:5个采样地点中土壤重金属元素Cu、Cd、Zn、Cr、Pb的含量均小于Ⅱ类标准值,湄潭茶园土壤中的Ni元素含量略微高于国家Ⅱ类标准值。; 曾启华金茜周明强; 关键词：茶园土壤金属元素

河水中噻菌灵和敌百虫的SPE-RP-HPLC分析被引量：4: 2012年; 为了对河水中噻菌灵和敌百虫残留进行高效的富集纯化和测定,建立了噻菌灵和敌百虫固相萃取-反相高效液相色谱法进行检测。河水中的噻菌灵和敌百虫用3mol/L Empore 6 mLC18固相萃取小柱进行固相萃取。以Shim-pack VP-ODS 150mm×4.6mm柱为分析柱,优化得到高效液相色谱分离条件:流动相为乙腈:水=75:25(V/V),流速为0.8mL/min,进样量20μL。结果表明,噻菌灵和敌百虫在0.13～97.92μg/mL(r=0.9961)、0.02～50μg/mL(r=0.9994)浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检出限分别为0.09μg/mL、0.01μg/mL,噻菌灵和敌百虫的回收率为87.6%～101.3%,相对标准偏差为1.7%～2.77%。可以看出,该方法操作简便快速,可作为河水中噻菌灵和敌百虫含量监测的控制方法。; 高智席吴艳红黎司胡明华牟青松曾启华; 关键词：河水固相萃取敌百虫噻菌灵反相高效液相色谱

SPE-RP-HPLC法测定羊肉组织中胺菊酯和三氟氯氰菊酯残留量被引量：3: 2012年; 建立了羊肉组织中胺菊酯和三氟氯氰菊酯的固相萃取-反相高效液相色谱测定法。采用氟罗里硅土固相萃取柱(1000 mg/6 mL)进行固相萃取。以Shim-pack VP-ODS(200 mm×4.6 mm)柱为分析柱,流动相为甲醇:水=95:5(V/V),流速为0.7 mL/min。胺菊酯和三氟氯氰菊酯分别在0.01～6.40μg/mL(r=0.9999)和0.068～7.20ug/mL(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限分别为0.001μg/mL和0.002μg/mL,胺菊酯和三氟氯氰菊酯的回收率为90.2%～101.4%,相对标准偏差为2.3%～4.0%。该方法可作为羊肉组织中胺菊酯和三氟氯氰菊酯含量监测的控制方法。; 高智席敖克厚李波鲍荣浩曾启华邓传跃; 关键词：固相萃取胺菊酯三氟氯氰菊酯反相高效液相色谱

水果中甲霜灵和氯噻啉的固相萃取-反相高效液相色谱测定法被引量：8: 2012年; 目的建立水果中甲霜灵和氯噻啉的固相萃取-反相高效液相色谱测定法。方法以乙酸乙酯-环己烷(V∶V=1∶1)为提取溶剂,以超声波法提取水果中的甲霜灵和氯噻啉,经固相萃取净化,采用液相色谱法测定。液相色谱检测波长为230 nm,流动相为乙腈-水(体积比为60∶40),流量0.8 ml/min,进样量20μl。结果甲霜灵和氯噻啉线性范围分别为1.0×10-6～1.0×10-2g/m(l r=0.999 0)和1.0×10-6～1.0×10-4g/m(l r=0.999 8),平均回收率分别为97.94%～99.95%和97.98%～100.43%,检出限分别为2.56×10-5和3.43×10-4μg/g,RSD分别为2.07%和2.87%。结论该方法操作简便快速,可作为水果中甲霜灵和氯噻啉含量的检测。; 高智席吴艳红敖克厚徐中轩牟青松黄成; 关键词：色谱法固相萃取甲霜灵氯噻啉水果

灯笼果中噻菌灵的RP-HPLC-PDA残留分析被引量：4: 2012年; 目的:建立反相高效液相色谱-二极管阵列检测器测定灯笼果中杀菌剂噻菌灵残留的分析法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm),检测波长为299nm,流动相为pH6.8的乙腈-0.02mol/L磷酸缓冲溶液(70:30,V/V),流速为0.6mL/min,进样量20μL。结果:噻菌灵在0.10～90.0μg/mL范围内与峰面积成良好线性关系(r=0.9995),检测限为0.05μg/mL,噻菌灵的回收率为87.9%～102.6%,相对标准偏差为0.98%～2.79%。结论:该方法操作简便快速,可作为灯笼果中噻菌灵含量监测的控制方法。; 高智席吴艳红郑胡飞敖克厚刘焱曾启华黄成; 关键词：噻菌灵反相高效液相色谱

赤水河下游水产品中辛基酚和壬基酚的测定被引量：7: 2012年; 建立了固相萃取-反相高效液相色谱法测定水产品中辛基酚和壬基酚残留量的检测方法。样品经三氯乙酸溶液提取,阴离子交换固相萃取柱净化。色谱柱为Shim-pack VP-ODS 250 mm×4.6 mm,检测波长为225 nm,流动相为甲醇-水(体积比为75∶25),流速为0.8 mL/min,进样量为20μL。辛基酚和壬基酚分别在0.13～97.92μg/mL(R2=0.996 1)、0.02～50.00μg/mL(R2=0.999 4)浓度范围内与峰面积成良好线性关系,辛基酚和壬基酚的回收率为87.4%～93.7%,相对标准偏差为1.3%～3.9%。该方法准确、快速、灵敏度高,适用于水产品中辛基酚和壬基酚的检测。; 高智席吴艳红黎司胡明华牟青松曾启华; 关键词：辛基酚壬基酚水产品反相高效液相色谱法

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贵州省科技厅社会发展攻关项目(SY[2009]3050)