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山西省自然科学基金(20041107)

作品数:4 被引量:4H指数:1
相关作者:武冬梅师锐赞李洁张明升高福平更多>>
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇心脏
  • 3篇二甲基氨氯吡...
  • 3篇氨氯吡咪
  • 2篇乳头
  • 2篇乳头肌
  • 2篇离体
  • 2篇钠钙交换体
  • 1篇对心
  • 1篇心功能
  • 1篇心脏功能
  • 1篇心脏功能试验
  • 1篇心脏收缩
  • 1篇心脏收缩功能
  • 1篇药物影响
  • 1篇正常大鼠
  • 1篇正性肌力
  • 1篇体外
  • 1篇体外研究
  • 1篇离体心脏
  • 1篇肌肥厚

机构

  • 4篇山西医科大学

作者

  • 4篇师锐赞
  • 4篇武冬梅
  • 2篇高福平
  • 2篇张明升
  • 2篇李洁

传媒

  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中西医结合心...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
二甲基氨氯吡咪及氨氯吡咪对心肌肥厚大鼠离体乳头肌力学特性的影响
2007年
目的观察并比较二甲基氨氯吡咪(DMA)和氨氯吡咪(AM)对心肌肥厚大鼠离体乳头肌的变力性作用,并探讨其机制。方法采用离体乳头肌灌流方法观察DMA和AM对心肌肥厚大鼠离体乳头肌的变力性作用,并利用L-型钙通道阻滞药和Na^+-Ca^2+交换体(NCX)阻断剂探讨其可能机制。结果(1~20)μmol/LDMA对心肌肥厚大鼠离体乳头肌产生剂量依赖性的正性变力作用,升高发展张力(TC),缩短收缩至最大速率的时间(T-dp/dtmax)和75%舒张时间(T75%),与用药前相比,差异有统计学(P〈0.05或P〈0.01)。(0.05~1.00)mmol/LAM对心肌肥厚大鼠离体乳头肌产生剂量依赖性的负性变力作用,降低TC,延长T-dp/dtmax和T75%。与用药前相比,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。DMA对心肌肥厚大鼠离体乳头肌的正性变力作用不能被L-型钙通道阻滞药尼卡地平阻断。DMA对心肌肥厚大鼠离体乳头肌的正性变力作用能被Na^+-Ca^2+交换体(NCX)阻断剂氯化镍(NiCl2)阻断。结论DMA(1~20)μmol/L对正常大鼠离体心脏产生剂量依赖性的正性变力作用。(0.05~1.00)mmol/LAM对心肌肥厚大鼠离体乳头肌产生剂量依赖性的负性变力作用。与AM抑制NCX不同,DMA通过激动NCX对心肌肥厚大鼠离体乳头肌产生正性变力作用。
师锐赞高福平李洁张明升武冬梅
关键词:二甲基氨氯吡咪钠钙交换体
二甲基氨氯吡咪对正常大鼠离体心功能的影响
2006年
目的研究二甲基氨氯吡咪(dimethylamiloride,DMA)对正常大鼠离体心功能的影响及特点。方法采用Langendorff心脏灌流方法观察DMA对正常大鼠离体心脏功能的影响。结果①在Langendorff灌流的大鼠心脏,DMA(2.5~20μmol/L)能增强正常大鼠离体心脏功能。2.5μmol/L DMA对心功能各项指标左室收缩压(LVSP)-左室舒张压(LVDP)、左室压最大上升速率(+dp/dtmax)、左室压最大下降速度(-dp/dtmax)的增强幅度分别为8.17%、5.22%、10.15%;5μmol/L DMA的增强幅度分别为7.59%、8.84%、10.93%;10μmol/L DMA的增强幅度分别为9.27%、10.53%、11.48%;20μmol/L DMA的增强幅度分别为8.37%、11.19%、13.31%。②在离体心脏。DMA在用药2min后明显起效,6min时作用达高峰,之后作用逐渐减弱,10min作用消失。结论DMA(2.5~20/mad/L)能增强正常大鼠离体心功能,产生正性肌力作用。
师锐赞武冬梅
关键词:心脏功能试验二甲基氨氯吡咪心功能正性肌力
离体乳头肌灌流方法对药物影响心脏收缩功能的评价被引量:1
2005年
目的 研究离体乳头肌灌流方法评价药物影响心脏收缩功能的可靠性和准确性。方法 利用离体乳头肌灌流和Lan gendorff灌流法检测异丙肾上腺素 (isoprenaline,Iso)对心脏收缩功能的影响 ,并评价两种实验方法对药物反应的相关性。 结果与结论 乳头肌收缩功能与心脏收缩功能具有明显的相关关系 ,乳头肌灌流实验方法能够反映药物对心脏收缩功能的影响。
师锐赞武冬梅
关键词:乳头肌灌流心脏收缩体外研究
DMA对正常大鼠离体心脏和乳头肌的正性变力作用及其机制被引量:3
2007年
目的研究二甲基氨氯吡咪(dimethylamiloride,DMA)对正常大鼠离体心脏和乳头肌的正性变力作用,并探讨其机制。方法采用Langendorff心脏灌流和离体乳头肌灌流方法观察DMA的变力性作用,并应用L-型钙通道阻滞药和Na^+/Ca^2+交换体(sodium calcium exchanger,NCX)抑制剂探讨其作用机制。结果①1-20μmol·L^-1DMA对正常大鼠离体心脏产生正性变力作用,即增强左室主动收缩压(LVSP-LVDP)、左室压最大上升速率(+dp/dtmax)、左室压最大下降速率(-dp/dtmax);增强乳头肌收缩功能,即升高发展张力(TC),缩短收缩至最大速率的时间(T-dp/dtmax)。与用药前相比,差异有显著性(P〈0.05或P〈0.01)。②DMA的正性变力作用不能被L-型钙通道阻滞药尼卡地平(nicardipine)阻断。③NCX抑制剂氯化镍(NiCl2)可阻断DMA的正性变力作用。结论①(1-20)μmol·L^-1 DMA对正常大鼠离体心脏和乳头肌产生正性变力作用。②DMA正性变力作用与L-型钙通道无关。③DMA通过激动NCX产生正性变力作用。
师锐赞高福平李洁张明升武冬梅
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