国家现代农业产业技术体系建设项目(CARS-33-02)
- 作品数：12 被引量：47H指数：6
- 相关作者：王家保孙进华李焕苓王树军刘保华更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学海南省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同致病力炭疽菌接种后荔枝果皮相关酶活性变化被引量：1
- 2015年
- 研究用强弱不同致病力炭疽菌株0977-19-2和09619-1-1在荔枝果实上进行离体接种后,荔枝果皮的部分生理响应差异;以不接种的为对照,结果发现所有处理的果皮的总酚和花色素苷含量都逐渐降低,但在同一时间点接种强致病力菌株的处理中的含量和变化幅度都高于其他2种处理;PPO、POD和PAL活性都随接种时间的延长而增强,但接种强致病力菌株的处理增强幅度和同一时间点的活性都明显较高;所有处理的CAT、APX、GR活性都增加,SOD活性下降,但接种强致病力菌株的酶活性增加和下降的幅度都比其他2种处理显著,活性也更高;所有处理的MDA含量都呈增加趋势,但接种强致病力菌株的含量和增加幅度都远大于其他2种处理;所有处理的PG、纤维素酶、CHT和β-1,3-葡聚糖苷酶的活性都随接种时间的延长而增加,接种强致病力菌株的处理中这几种酶的活性和增加幅度都显著高于其他2种处理。荔枝果实在不同致病性炭疽侵染后,果皮内酶活性变化显著.强致病性菌株引起的酶活性变化强度尤其强于弱致病力菌株和对照处理的果皮内酶活性变化。弱致病力菌株引起的酶活性变化与对照相比基本一致。
- 张新春彭元科王家保
- 关键词：荔枝炭疽菌酶活性果皮致病力
- 荔枝类甜蛋白基因的克隆与表达分析被引量：7
- 2015年
- 以‘妃子笑’荔枝(Litchi chinenesis)为试材,通过PCR方法克隆了荔枝类甜蛋白基因Lc TLP(登录号JF682821)的c DNA全长和完整开放阅读框(ORF)对应的g DNA序列。序列分析表明:该基因无内含子,c DNA序列含有一个672 bp的ORF,编码223个氨基酸残基序列。荧光定量PCR结果表明:Lc TLP在花中表达量最高,其次是果皮,在果肉中表达量最低;在果实发育过程中,果皮中Lc TLP表达量先上升后下降,采后果皮中的表达量高于采前,炭疽菌侵染诱导Lc TLP的表达,失水和低温能抑制Lc TLP的表达。
- 王树军冯超王凌云李焕苓刘保华王家保
- 关键词：荔枝基因克隆基因表达
- 荔枝水孔蛋白基因LcPIP的克隆与组织特异性表达研究被引量：7
- 2013年
- 从荔枝组织中克隆了9个质膜水孔蛋白基因(LcPIP)的cDNA全长序列,并研究了其组织特异性表达。结果表明:9个LcPIP分为PIP1和PIP2两类。定量PCR结果表明9个LcPIPs在荔枝的不同组织中均表达,其中LcPIP1-2、LcPIP1-4、LcPIP2-1、LcPIP2-2在花中的表达量相对较高,LcPIP1-1在茎中相对较高,LcPIP1-2在果肉中较高,LcPIP2-5在种子中的表达量仅次于果皮,而LcPIP1-3在叶中最高,LcPIP2-4在根中最高。LcPIP1-1、LcPIP2-4、LcPIP2-5在果皮中表达量较高,而LcPIP2-3在果皮中特异表达,且在所有成员中表达量最高,可能与果皮组织水分运输有关。
- 王凌云孙进华刘保华王家保
- 关键词：荔枝水孔蛋白基因克隆
- 海南不同荔枝优株花粉生物学特性研究被引量：1
- 2016年
- 本文以海南省30个不同荔枝优株为研究对象,研究了不同荔枝优株花药数、花药散粉量、花粉形态特征和花粉萌发率,发现不同荔枝优株单花花药数、散粉量、形态及花粉萌发率不同;以紫娘喜、白糖罂、妃子笑等3个海南主栽荔枝品种为研究对象,研究了5个花期及3种不同类型花的花药散粉量和花粉萌发率,发现从雄花的铃铛花期至完全开放阶段(花药变褐之前)的花粉散粉量和萌发率最高。这为荔枝杂交育种父本的选择、花粉的收集提供重要参考。
- 李焕苓方星星王家保孙进华王果王树军
- 关键词：荔枝花粉萌发率花粉形态
- 海南荔枝资源补充调查与优株介绍被引量：1
- 2015年
- 海南是荔枝原产地之一,资源丰富,但近年资源流失速度有加快趋势。为保护、利用优异荔枝资源,近年来在海南荔枝资源集中分布区域进行了补充调查,共记录、评价了优异实生荔枝资源294份,多点异地嫁接保存了42份,初步确定了一批新优株,为优异荔枝资源的保护及育种应用提供了一定基础。
- 李焕苓王家保孙进华胡福初张蕾王果
- 关键词：荔枝优异资源优株
- 我国龙眼育种研究进展被引量：7
- 2019年
- 我国是世界上龙眼栽培面积最大的国,选育适应市场需求的龙眼品种具有重要意义。本文从育种方法、育成品种两个方面综述了龙眼育种进展,并对龙眼育种的发展进行了展望。
- 刘丽琴舒波石胜友决登伟王一承朱利飞
- 关键词：龙眼选种杂交育种倍性育种分子标记育种生物技术育种
- 荔枝果皮对不同致病力炭疽菌侵染的结构变化差异
- 2015年
- 用两个强弱不同致病力炭疽菌株0977-19-2和09619-1-1接种无核荔枝果皮,以探明荔枝果实接种炭疽菌后的结构变化差异,明晰不同致病力炭疽菌的致病机制。结果显示,接种强致病力菌株0977-19-2后,果皮结构变化迅速,侵染1 d后菌丝即可穿过表皮细胞角质层,5 d后表皮组织内产生大量分生孢子盘和分生孢子,果皮表面凹陷处细胞消融,几无正常细胞;接种弱致病力菌株09619-1-1后的前2 d,外果皮和栅状组织几乎没有受到损害,5 d后凹陷处细胞大量消融,部分海绵组织细胞消融,果皮表面产生较多的菌丝体和少量分生孢子。表明荔枝果皮接种不同致病力胶孢炭疽菌后,果皮结构对强致病力菌株的反应迅速,寄主细胞消解、病原菌侵入、定殖和扩展的速度都明显较快。
- 张新春彭元科高兆银王家保
- 关键词：荔枝炭疽菌侵染
- 荔枝多酚氧化酶基因启动子克隆与功能分析被引量：8
- 2015年
- 【目的】获得多酚氧化酶(PPO)基因启动子序列并初步分析其功能,为进一步研究PPO基因表达规律及应用PPO基因启动子提供基础。【方法】通过TAIL-PCR和接头PCR方法相结合获得荔枝PPO基因启动子序列并进行生物信息学分析,序列缺失结合瞬时表达法分析核心启动子调控元件。【结果】从‘妃子笑’荔枝基因组中克隆获得了1048bp的荔枝PPO基因启动子序列,含有多种顺式作用元件。不同长度的启动子序列均能驱动GUS基因在‘妃子笑’、‘无核’和‘紫娘喜’荔枝叶片和果皮中表达,但都不能驱动GUS基因在‘妃子笑’和‘紫娘喜’荔枝种子中表达。【结论】获得了荔枝PPO基因启动子序列并获得了其调控基因表达的部分规律。
- 王树军刘保华孙进华肖茜李焕苓王家保
- 关键词：荔枝PPO启动子
- 利用分子标记技术鉴定荔枝杂交后代的研究被引量：8
- 2015年
- 2011~2014年间,本研究采用人工点授和控制授粉两种方式,以紫娘喜、无核荔、白糖罂、妃子笑、三月红、新球蜜荔6个荔枝品种为亲本进行杂交,创制了11个杂交组合,并利用5对SSR标记和3对In Del标记引物从2 317株F1代中鉴定真杂种1 666株。结果显示：不同组合杂交效率存在差异,平均真杂种率为71.9%;杂交后代中发现了双亲位点缺失、新位点出现的现象;发现了可用于紫娘喜×无核荔、无核荔×紫娘喜、紫娘喜×妃子笑、紫娘喜×三月红、无核荔×新球蜜荔、新球蜜荔×无核荔、白糖罂×无核荔、白糖罂×三月红8个组合后代真杂种鉴定的5个纯合显性标记。研究结果表明,人工点授和控制授粉两种方式的真杂种率没有显著差异。
- 田婉莹孙进华李焕苓张蕾李松刚陈业渊王家保
- 关键词：荔枝授粉方式SSR杂种鉴定
- 几种处理对采后荔枝果皮水分变化与褐变的影响被引量：7
- 2013年
- 研究不同处理对采后荔枝果皮水分变化及果皮褐变的影响。结果表明:HgCl2能够抑制果皮圆片失水,以0.2 mmol/L作用最显著。50μmol/L Forskolin对果皮失水起促进作用,其它处理无显著影响。0.2 mmol/L HgCl2和果实套袋都能抑制果实失重,减缓果皮含水量下降,且能延缓果皮褐变进程。讨论HgCl2抑制果皮失水的机理。
- 王凌云孙进华李博王家保
- 关键词：荔枝果皮褐变水分含量
