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成人淋巴母细胞淋巴瘤合并急性髓细胞白血病1例并文献复习被引量：2: 2015年; 成人淋巴母细胞淋巴瘤（LBL）与急性髓细胞白血病（AML）均是血液系统高度恶性疾病,临床进展迅速,预后较差〔1〕。LBL和AML由于肿瘤细胞系别来源不同,临床大多单独起病,罕见两种疾病同时发生于同一患者。; 谌廷妹范磊赵慧慧刘澎陆化徐卫李建勇; 关键词：淋巴母细胞淋巴瘤急性髓细胞白血病 FLAG方案

套细胞淋巴瘤研究进展：第55届美国血液学会年会报道被引量：4: 2014年; 套细胞淋巴瘤（MCL）是一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,常可累及淋巴结、胃肠道、骨髓等,易出现治疗耐药和疾病进展.第55届美国血液学会年会关于MCL的研究报告涵盖了多个方面：基础研究方面,ATM、POT1等新型突变的发现以及肿瘤微环境机制的提出进一步完善了MCL发病机制；预后指标方面,基于分子技术的微小残留病灶检测及全基因组甲基化分析等手段为MCL预后和疗效监测提供了新的工具,实现分层治疗；来那度胺、苯达莫司汀、利妥昔单抗及自体造血干细胞移植等的合理使用为MCL老年患者的治疗提供了新方向,ibrutinib、ABT-199及MLN8237等新型药物在初期临床试验显示出令人鼓舞的结果,为MCL治疗提供了新的希望.; 曹蕾范磊徐卫李建勇; 关键词：套细胞淋巴瘤美国血液学会年会

p53、CerbB-2、ER、PR和Ki67在乳腺浸润性小叶癌的表达及临床意义被引量：8: 2016年; 目的探讨p53、CerbB-2、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和Ki67在乳腺浸润性小叶癌(ILC)的表达及临床意义。方法采用免疫组化方法检测27例ILC中p53、CerbB-2、ER、PR和Ki67的表达。结果 27例ILC患者的p53、CerbB-2、ER、PR和Ki67阳性率分别为33.3%、33.3%、77.8%、59.3%和70.4%。肿瘤直径≥3cm组的p53阳性率高于肿瘤直径<3cm组(P<0.05);有淋巴结转移组PR、Ki67和p53阳性率高于无淋巴结转移组(P<0.05)。p53、CerbB-2、ER、PR和Ki67表达与年龄、乳头侵犯和月经情况无相关性(P>0.05)。结论联合检测p53、CerbB-2、ER、PR和Ki67的表达有助于判断ILC的生物学行为,对指导治疗和判断预后有重要的意义。; 陶曙邱志远雷珍许跃陆莉钟锡明范钰范磊; 关键词：乳腺浸润性小叶癌 P53 CERBB-2 雌激素受体孕激素受体 KI67

急性早幼粒细胞白血病形态学及细胞遗传学特征的初步研究被引量：6: 2013年; 目的探讨骨髓细胞形态学、分子细胞遗传学在急性早幼粒细胞白血病(APL)诊断中的价值。方法采集62例APL患者骨髓及外周血标本,用细胞化学染色法[瑞-姬氏染色、过氧化物酶染色(POX)、糖原染色(PAS)]检测细胞形态特征;用染色体核型分析检测染色体;荧光原位杂交技术(FISH)检测PML-RARα融合基因。结果细胞化学染色结果显示,62例APL患者均以颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主;其中典型捆柴状Auer小体46例(74.19%),单个Auer小体12例(19.35%),无Auer小体的4例(6.45%);亚型分析发现,M3b型患者外周血WBC升高比例高于M3a型(χ2=15.25,P<0.01)。56例APL患者染色体核型分析结果表明,43例(76.79%)患者染色体核型t(15;17)(q22;q21)易位(单纯型);4例未见分裂相(7.14%),5例为正常核型(8.93%),附加染色体异常者4例(7.14%)[包括+8异常2例,+21异常1例,i(17q-)1例];FISH检测结果发现,PML-RARα融合基因检出率为96.43%(54/56),高于染色体异常检出率83.93%(47/56),差异有统计学意义(χ2=4.94,P<0.05)。结论细胞形态学联合分子遗传学检测可以提高APL诊断的准确性。; 侯进军范磊王蓉仇海荣杨慧李建勇张建富; 关键词：急性早幼粒细胞白血病细胞形态学分子细胞遗传学

DoubleHit淋巴瘤一例报告及文献复习: 2014年; Doublehit淋巴瘤（double hit lymphoma，DHL）是同时具有MYC和Bcl-2、Bcl-6、Bcl-3或CCNDI基因重排的B细胞淋巴瘤[1-2]、DHL总体发病率较低，病理类型多为灰区淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤和滤泡淋巴瘤等[3]。DHL呈高度侵袭性，对于现有标准免疫化疗、自体造血干细胞移植（auto．HSCT）反应差，患者多出现早期耐药和复发，预后极差。对于DHL尚无推荐治疗方案[4]。我们收治1例具有MYC和Bcl．2重排的DHL灰区淋巴瘤患者，通过强烈免疫化疗获得完全缓解后以异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）作为巩固治疗，报告如下并进行文献复习。; 范磊王莉许戟徐卫李建勇; 关键词：T淋巴瘤文献复习异基因造血干细胞移植自体造血干细胞移植 LYMPHOMA 推荐治疗方案

外周T细胞淋巴瘤治疗进展：第56届美国血液学会年会报道被引量：1: 2015年; 外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组高度异质性的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，在目前的治疗框架下大部分患者预后较差。第56届美国血液学会年会关于PTCL治疗的研究报告涵盖多个领域，其中针对PTCL患者高效低毒新型治疗策略的探索成为会议的一大热点。THP—COP方案、罗米地辛单用或联合其他药物、硼替佐米联合帕比司他、brentuximab vedotin及移植等新方案的组合和合理使用为PTCL治疗提供了新方向，同时以Duvelisib（IPI-145）、克唑替尼和抗程序性细胞死亡-1（PD-1）抗体等为代表的新型药物出现也为PTCL的治疗提供了新的希望。; 卢锦波范磊徐卫李建勇; 关键词：外周T细胞淋巴瘤美国血液学会年会

慢性淋巴细胞白血病疗效评估和预后研究进展：第56届美国血液学会年会报道被引量：4: 2015年; 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种高度异质性的B细胞慢性淋巴增殖性疾病，常累及淋巴结、骨髓、肝脾等。第56届美国血液学会年会从发病机制、治疗、疗效和预后评估等多个方面对CLL进行全面报道。在疗效评估和预后方面，以微小残留病为代表的新型指标的出现进一步丰富和完善了现有CLL疗效评估和预后体系。文章主要就CLL疗效判定和预后因素研究进展进行总结。; 黄瑛范磊徐卫李建勇; 关键词：慢性淋巴细胞白血病疗效评估预后美国血液学会年会

弥漫大B细胞淋巴瘤预后新指标被引量：13: 2015年; 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种高度异质性的疾病,临床表现和预后差异较大。经典的预后评价系统国际预后指数(IPI)评分是基于年龄、疾病分期和体能状态等简单的临床参数,由于其自身的局限性和利妥昔单抗纳入DLBCL的一线治疗,经典指标的预后价值存在争议。随着对于DLBCL认识的深入和新技术的出现,越来越多新DLBCL预后评价指标涌现,这些新指标的出现将更加有利于丰富和完善DLBCL的预后评价系统,以利于更好的为患者提供精确的诊断分层和个体化治疗。; 范磊徐卫李建勇; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤年龄疾病分期国际预后指数

第56届美国血液学年会研究热点报道：慢性淋巴细胞白血病治疗研究进展被引量：3: 2015年; 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤，中位发病年龄超过70岁，临床主要表现为CD5及CD19阳性的成熟小淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结异常聚集及相应临床症状。尽管联合免疫化疗的治疗策略显著提高了CLL患者的临床疗效和生存率，但是仍有部分CLL患者呈现疾病难治、复发及进展，加之部分患者不能耐受强烈联合免疫化疗，因此进一步探索和优化CLL的治疗方案势在必行。本文就2014年第56届美国血液学年会（ASH）CLL临床治疗进展进行综述。; 曹蕾范磊徐卫李建勇; 关键词：慢性淋巴细胞白血病血液学年会血液系统恶性肿瘤免疫化疗小淋巴细胞

肝脾γ/δT细胞淋巴瘤1例临床分析被引量：1: 2015年; γ/δT细胞淋巴瘤（GD-TCL）是外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）的一种罕见亚型,发病率极低,在所有淋巴瘤中发病率〈1%。GD-TCL病程多呈高度侵袭性,临床疾病进展迅速,对于常规治疗反应差,患者预后极差。; 曹蕾范磊王莉徐卫李建勇; 关键词：T细胞淋巴瘤

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