国家自然科学基金(81001589)
- 作品数：14 被引量：79H指数：4
- 相关作者：王珍戴小军刘墨祥丁健王维民更多>>
- 相关机构：扬州大学南京中医药大学宜兴市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目江苏省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤中医康复治疗优势特色探讨被引量：30
- 2014年
- 中医在肿瘤康复治疗中具有独特优势,肿瘤中医康复治疗以整体观念为指导,以辨证论治为核心,注重肿瘤的预防康复,将全面功能康复作为目标,临床上综合运用多种中医特色的康复疗法,在改善肿瘤患者生存质量和延长患者生存期方面表现出显著效果,具有广阔前景。
- 戴小军丁健张晓春刘延庆
- 关键词：肿瘤中医康复
- 中医肿瘤临床辨治模式思考被引量：3
- 2014年
- 目前中医药在肿瘤治疗中有配合放化疗减毒增效、改善症状、提高生活质量、延长生存期的优势;但也存在不足,如对瘤体控制较弱、作用靶点不明确、临床研究重复性差等等。构建现代中医肿瘤临床辨治模式,应将西医诊病与中医辨病相结合,突出症状辨治,同时注重审因论治及加快科研成果向临床应用的转化,由此将最大限度提高中医药在肿瘤临床中的疗效。
- 王珍戴小军张晓春刘延庆
- 关键词：肿瘤中医学
- 人参二醇、人参三醇组分的结构修饰及其产物对B16-F10肿瘤细胞的抑制作用被引量：1
- 2017年
- 以人参二醇、人参三醇组分为反应底物,采用组合化学的方法利用催化剂H对其结构进行修饰,获得具有抑制B16-F10细胞增殖的产物.分别采用快速制备液相色谱法与薄层色谱法分离、鉴定反应产物组分,并运用MTT比色法测定其体外抗肿瘤活性.结果表明,人参二醇、人参三醇组分与催化剂H反应72h后可得到极性比底物大的产物,经分离纯化可得到产物1、产物2、产物3等3个组分,其中产物3极性较大,产物1、产物3能明显增强体外抗肿瘤活性,产物2的体外抗肿瘤活性未明显增强.
- 顾永吉刘墨祥
- 关键词：人参二醇人参三醇组合化学抗肿瘤活性
- 人参皂苷免疫纳米对裸鼠人胃癌NUGC-4组织中血管内皮生长因子D表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:观察人参皂苷免疫纳米(VRIN)对裸鼠人胃癌NUGC-4组织中血管内皮生长因子D(VEGF-D)表达的影响,探讨VRIN防治胃癌淋巴转移的作用机制。方法:24只裸鼠建立NUGC-4人胃癌原位移植模型,并随机分为生理盐水组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组及VRIN组,每组8只,分别给予生理盐水、5-Fu和VRIN干预后,采用免疫组织化学和Real time-PCR方法检测瘤组织VEGF-D蛋白及mRNA的表达。结果:与生理盐水组比较,VRIN对胃癌NUGC-4细胞裸鼠淋巴结转移有明显抑制作用,对肿瘤组织中VEGF-D蛋白和mRNA水平的表达有明显下调作用。结论:VRIN可抑制人胃癌细胞祼鼠移植瘤淋巴结转移,调控淋巴管生长因子VEGF-D蛋白和mRNA的表达是VRIN防治胃癌淋巴转移的可能机制之一。
- 戴小军王维民罗玉妍郁梅吴永健
- 关键词：人参皂苷RG3血管内皮生长因子D
- 热休克蛋白90-细胞外信号调节激酶-血管内皮生长因子通路在肠癌所致血管内皮细胞迁移和管状生成中的作用及机制被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨热休克蛋白90（HSP90）-细胞外信号调节激酶（ERK）-血管内皮生长因子（VEGF）信号通路在肠癌所致血管内皮细胞迁移和管状生成中作用及可能机制.方法 改变肠癌细胞HCT116中HSP90的表达水平,观察对下游分子ERK磷酸化激活和VEGF表达的影响;肠癌细胞条件培养上清刺激人脐静脉血管内皮（HUVECs）细胞,观察HUVECs细胞在该培养液中迁移和管状生成的能力;同时采用ERK抑制剂U0126和人重组VEGF蛋白,观察可否部分逆转因肠癌细胞中HSP90表达改变对血管细胞活性的影响.结果 TNM分期Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的肠癌患者癌组织中VEGF表达量高于对应癌旁组织.高表达HSP90增加了VEGF介导的HUVECs细胞迁移和血管生成的能力.U0126处理肠癌细胞后,抑制ERK的激活,可部分逆转因HSP90表达增加而引起的肠癌细胞中VEGF表达量的增加.结论 HSP90-ERK-VEGF通路在肠癌所致血管生成中发挥中重要作用.
- 周建平王维民邓建良周苏君周炎戴小军吴露露郭治源史建能史俊
- 关键词：热休克蛋白90细胞外信号调节激酶血管内皮生长因子血管生成
- 运化毒邪方及其有效成分控制胃癌的研究
- 引言 胃癌是严重危害人民健康及生命的消化道恶性肿瘤，胃癌发病率在全球范围恶性肿瘤中位居第4位，在我国发病率位居第2位，在江苏扬州恶性肿瘤死亡率中位居第1位。我国胃癌患者处于晚期居多，治疗效果较差，预后不佳，治疗手段以化...
- 戴小军
- 关键词：胃癌活性成分信号通路
- 文献传递
- 羟丙基-β-环糊精在天然药物中的应用研究进展被引量：17
- 2015年
- 羟丙基-β-环糊精这一新型辅料具有掩盖药物不良气味,增加难溶性药物的溶解度,提高药物生物利用度等作用。本文通过查阅近年来相关国内外文献,从羟丙基-β-环糊精分别与挥发油类、黄酮类、生物碱类、苯丙素类、醌类、皂苷类和萜类包合作用的角度,综述了羟丙基-β-环糊精在天然药物领域的应用研究进展。
- 孙家艳庞芳苹刘墨祥
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精天然药物
- 人参皂苷免疫纳米对人胃癌裸鼠移植瘤生长抑制机制探讨被引量：4
- 2014年
- 目的研究人参皂苷免疫纳米(VEGFR3-mediated immune-nanoemulsion of ginsenoside Rg3,VRIN)对胃癌生长及其淋巴管生成的机制。方法通过外科原位移植能表达红色荧光蛋白人胃癌NUGC-4细胞的方法建立裸鼠胃癌模型,将32只Balb/c无胸腺裸鼠随机分为生理盐水组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组(20mg/kg)、VRIN高剂量组(1mg/kg)和VRIN低剂量组(0.1mg/kg)4组,每组8只。实验终点处死所有受试裸鼠,在开放荧光系统下观察肿瘤生长及转移情况,切除移植肿瘤测瘤质量和瘤体积。免疫组织化学法检测肿瘤组织中微淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD),Real time-PCR和免疫组织化学法检测VEGF-C蛋白和mRNA表达。结果实验终点开放体内荧光成像显示,胃癌NUGC-4细胞肿瘤生长抑制率VRIN高剂量为72.9%,低剂量组为14.5%,5-FU组为69.2%,VRIN高剂量组和5-FU组较生理盐水组瘤质量明显减轻,P<0.001。生理盐水组淋巴转移率为87.5%(7/8),5-FU组为50.0%(4/8),VRIN高剂量组为12.5%(1/8),低剂量组为37.5%(3/8),VRIN高剂量组与生理盐水组差异有统计学意义,P=0.01。LMVD计数结果显示,生理盐水组为9.29±2.06,5-FU组为6.42±1.38,VRIN高剂量组为4.25±1.08,差异有统计学意义,F=20.895,P<0.001;VRIN高剂量组VEGF-C蛋白表达量为0.190±0.059,与生理盐水组(0.269±0.051)差异有统计学意义,P=0.014;VEGF-C mRNA表达结果显示,生理盐水组为1.05±0.19,5-FU组为0.62±0.25,VRIN高剂量组为0.49±0.19,差异有统计学意义,F=8.190,P=0.002。结论 VRIN可抑制人胃癌细胞祼鼠移植瘤生长及淋巴结转移,并通过下调VEGF-C表达抑制肿瘤淋巴管生成。
- 戴小军陆建伟王珍吴永健丁健张晓春
- 关键词：人参皂苷RG3血管内皮生长因子C淋巴管生成
- 人参皂苷结构修饰物对人肝癌SMMC-7721细胞体外抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2013年
- 目的:考察人参皂苷结构修饰物HRG对人肝癌SMMC-7721细胞的体外抗肿瘤作用及机制。方法:采用MTT、划痕实验、细胞集落实验和Transwell小室穿膜试验观察HRG对SMMC-7721细胞增殖、迁移及侵袭的影响;应用流式细胞术检测HRG对SMMC-7721细胞周期的影响;Western blot检测HRG对人肝癌SMMC-7721细胞迁移相关蛋白表达的情况。结果:SMMC-7721细胞经25,50,100μg·mL-1HRG处理后,各组细胞形态均发生不同程度的改变;HRG能够抑制肿瘤细胞的增殖,抑制肿瘤细胞的集落形成率,对肿瘤细胞S时相有明显阻滞作用,使进入分裂期的细胞减少,可明显降低肿瘤细胞的迁移能力和侵袭作用,抑制肿瘤细胞迁移相关蛋白整合素(αvβ3)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达。结论:HRG在体外对人肝癌SMMC-7721细胞具有良好的抗肿瘤活性。
- 朱雷赵凤丽袁野孙婷婷吴海宴刘墨祥李吉萍
- 关键词：人肝癌SMMC-7721细胞抗肿瘤
- 20(S)-原人参二醇-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺优化研究被引量：2
- 2016年
- 用磁力搅拌法制备20（S）-原人参二醇-羟丙基-β-环糊精包合物,采用高效液相色谱法、正交试验法及红外光谱（IR）、X衍射射线、差示量热分析（DSC）法测定包合物的包封率,以其为指标,筛选最佳包合条件,并验证包合物的形成。结果表明：20（S）-原人参二醇质量浓度为32.75-524.00μg·mL-1时线性关系良好,相关系数r为1,包合的最佳条件为摩尔比1∶1,搅拌时间2h,温度40℃。该方法操作简单、结果准确,可用于羟丙基-β-环糊精包合20（S）-原人参二醇的制备及包封率的测定。
- 张明明刘宇刘墨祥
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精包合物20(S)-原人参二醇正交试验
