福建出入境检验检疫局科研基金
- 作品数：28 被引量：171H指数：8
- 相关作者：邵碧英陈文炳张述铿高博江树勋更多>>
- 相关机构：福建出入境检验检疫局福建国际旅行卫生保健中心福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省农科院青年科技人才创新基金国家质检总局科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 福州海港口岸蝇类携带病毒状况的监测分析被引量：8
- 2011年
- 目的掌握福州海港口岸不同生境和季节蝇体表和体内携带病毒状况,为防治蝇媒传染病提供技术支持和决策依据。方法 2007年7月—2008年6月在福州海港口岸,随机抽取8个不同类型的监测点7个不同生境,实施为期1年的成蝇监测。捕获成蝇按照7个生境分类,采集成蝇体表和体内样本进行病毒检测,包括:病毒分离;病毒荧光PCR检测:甲型肝炎病毒(HAV)、戊型肝炎病毒(HEV)、轮状病毒(A组)、柯萨奇病毒、肠道病毒EV71、通用肠道病毒(未分型)。结果蝇体表病毒检测均为阴性;体内病毒分离阳性率22.03%;体内病毒荧光PCR检测阳性率13.56%,其中柯萨奇病毒阳性率1.90%,轮状病毒(A组)阳性率5.08%,通用肠道病毒(未分型)阳性率6.78%,肠道病毒EV71、甲型肝炎病毒和戊型肝炎病毒阴性;办公室外、杂物间、食堂和2007年7月检出阳性比最高。结论蝇体内携带不同病毒,不同生境和季节蝇体内病毒分离和荧光PCR检测结果不同,应重点关注阳性比较高的生境和季节,采取相关措施,予以重点防范。
- 高思维周天喜高博胡江雯吴青林醒忠刘宝利吴剑文黄起翡李平航
- 关键词：蝇类生境病毒
- 中国部分地区丙型肝炎病毒核心区基因分型的研究被引量：13
- 2006年
- 〔目的〕了解中国部分地区丙型肝炎病毒的基因分型。〔方法〕采用HCV核心区的型特异性引物PCR检测并以基因序列系统进化树法对中国部分地区人群的HCV进行基因分型。〔结果〕在来自中国福建、山东、台湾等9个省、市的HCV-RNA阳性标本中共发现4种HCV基因型和6种HCV基因亚型,各型名称为:1b、2a、3b、6a、6n和6。其中1b型占29.7%(19/64);2a型占4.7%(3/64);3b型占28.1%(18/64);6a型占34.4%(22/64);6n型占1.6%(1/64);6型占1.6%(1/64)。另从1名巴基斯坦藉入境人员血清标本中检出HCV1a型。〔结论〕HCV核心区的型特异性引物PCR和基因序列系统进化树法可较好地对HCV进行基因分型,中国与相邻的东南亚国家或地区一样存在着HCV基因多样性。
- 蔡怡珊黄金宝郑大利
- 关键词：基因分型进化树
- 液相色谱-串联质谱法测定食用菌中20种农药残留被引量：6
- 2016年
- 本研究建立了食用菌中20种农药残留同时检测的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测方法。样品经含0.1%乙酸的乙腈提取,经无水硫酸镁、N-丙基乙二胺（PSA）净化,以电喷雾电离正离子（ESI＋）、多反应检测模式（MRM）进行检测,外标法定量。20种农药在0.005-0.10mg·kg^-1范围内线性关系良好,相关系数大于0.99。该分析方法快速、准确,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,方法定量下限（S/N〉10）为0.005mg·kg^-1,在香菇和白木耳中进行0.05 mg·kg^-1加标水平测试,其回收率为65.1%-96.0%,RSD为2.5%-9.0%。该方法适用于食用菌中20种农药测定。
- 陈舒奕钟茂生江晓芬朱品玲梁剑叶洪肖颖
- 关键词：液相色谱-串联质谱法食用菌农药残留
- 福州海港口岸输入性蝇类监测结果分析被引量：6
- 2008年
- 〔目的〕监测福州海港口岸输入性蝇类情况,严防境外蝇类的侵入。〔方法〕采用硫酰氟蒸熏法,对入境废纸集装箱进行卫生处理,采集蝇类标本鉴定种类及用荧光RT-PCR法检测蝇体内携带肠道病毒。〔结果〕2006—2007年共截获境外输入性蝇类标本11840只,经鉴定隶属于5科15属23种,主要为丝光绿蝇、红头丽蝇和家蝇,分别占蝇类总数的40.80%、27.59%和9.42%。其中胖腐蝇、巴浦绿蝇、红头丽蝇、乌拉尔丽蝇、宽丽蝇等系本口岸没有分布的蝇种。这些境外蝇类输入地域来自欧洲、亚洲、美洲、及大洋洲的16个国家和地区。在丝光绿蝇、红头丽蝇等蝇种躯体上发现13批次有害寄生螨类活体,主要为粉螨科Acaridae,食酪螨属Tyrophagus,腐食酪螨Tyrophagus putrescentiae(Schrank);检出肠道病毒阳性标本28组,阳性率14%。〔结论〕鉴定结果说明查获的境外蝇类涉及的国家较多,种类呈多样性。蝇体表面发现活体螨类,提示硫酰氟蒸熏法不能全部杀死螨类;蝇体内检出肠道病毒,表明虫媒传染病的输入风险依然存在,应引起高度重视及采取有效预防控制措施。
- 张述铿王宇平徐保海周天喜李平航高博张建庆
- 关键词：蝇类输入性
- 动物产品中牛、羊源性成分多重PCR检测方法的建立被引量：20
- 2004年
- 以肉骨粉、鱼粉、猪肉干和鱼肉干为研究对象,异硫氰酸胍法提取总DNA,18S rDNA片段的扩增结果表明提取到的DNA中不存在抑制PCR的物质。应用梯度PCR技术对牛、羊源性成分检测的退火温度进行了优化,在单一PCR检测技术的基础上分别进行了18S rDNA片段和牛、羊源性成分的多重PCR分析,得到了预期的结果。试验表明,本文建立的多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,对动物产品牛、羊源性成分检测具有重要意义。
- 邵碧英陈文炳郑腾江树勋张志灯李寿崧
- 关键词：动物产品羊源性成分多重PCR动物性食品安全饲料安全
- 福建长乐辖区口岸鼠形动物及体表寄生虫调查被引量：1
- 2010年
- 〔目的〕掌握福建长乐辖区口岸各开放码头鼠形动物的种群构成、季节消长、体表寄生虫(蚤、蜱、螨)携带情况和鼠肝、脾、肺组织携带病原体(鼠疫F1抗原抗体和流行性出血热病毒核酸)检测情况,为口岸鼠类监测及防治提供科学依据。〔方法〕统一采用标准捕鼠笼法,每月上下旬各监测1次,连续12个月。〔结果〕本次调查共捕获各类鼠形动物756只,经鉴定隶属于2目2科4属7种;蚤61只、蜱13只、革螨85只、恙螨455只,鼠密度为6.73%。取鼠肺及肝、脾324份,检测鼠流行性出血热汉坦病毒核酸及鼠疫抗原抗体检测,其中133份血清标本进行鼠疫F1抗原抗体检测结果全部阴性。〔结论〕长乐辖区口岸鼠密度较高,离国家规定的口岸3%控制标准有较大差距,今后要进一步开展鼠形动物监测和防鼠灭鼠工作,有效地控制鼠密度,以期达到不足为害的程度。
- 林伟张述铿连维春林峰吕安榕邱元明王瑾江帆
- 关键词：鼠形动物体表寄生虫病原检测
- 转基因大豆中外源基因的二重PCR检测被引量：1
- 2005年
- 用CTAB法提取转基因大豆(Roundup Ready品系)的总DNA.根据行业标准SN/T 1195-2003,合成用于扩增花椰菜花叶病毒(Cauliflowerm osaic viru,s CaMV)35S启动子的引物S1和S2、根癌农杆菌(Agrobacterium tum efaciens)CP4菌株EPSPS基因的引物Ea、ER和Eb.应用这5条(2组)引物对转基因大豆进行二重PCR检测时,扩增得到2个新片段,分别与片段S1ER、S1Eb大小一致.将片段S1ER、S1Eb进行克隆并测序,序列已在GenBank上登录,接受号分别为AY592954和AY596948.序列分析结果表明,片段S1ER含有CaMV 35S启动子和矮牵牛叶绿体转运肽序列(CTP)的部分序列,片段S1Eb含有CaMV 35S启动子部分序列、CTP和CP4 EPSPS基因的部分序列,原用于扩增CP4 EPSPS基因的引物中,仅引物Eb位于CP4 EPSPS基因中.重新合成扩增CP4 EPSPS基因的引物E1和E2,建立的二重PCR方法不仅适合于转基因RoundupReady大豆,还适合于其它植物中的CaMV 35S启动子和CP4 EPSPS基因的同时检测.
- 邵碧英陈文炳江树勋李寿崧
- 关键词：大豆二重PCR
- ICP-AES法同时测定鞋材中重金属含量被引量：9
- 2006年
- 采用碳化裂解-HNO3-HClO4消解法处理鞋材样品，用ICP-AES法在同一份制备液中同时测定鞋材中Pb，CA，Cr，Ni，Cu，Zn，Co，Fe等多种重金属元素含量。对分析谱线的选择，基体和共存元素的干扰情况等进行了研究，方法安全、简便、快速、准确。回收率在92．0％～102．0％之间，相对标准偏差在1.0％～4．6％之间。
- 吕水源刘伟林华孙华华
- 关键词：ICP-AES鞋材重金属
- 趋势面分析在国境口岸蝇类密度监测中应用被引量：4
- 2010年
- 〔目的〕对国境口岸蝇类年平均密度分布特点以及年平均气温与降雨量对其密度影响程度进行探索研究,了解国境口岸蝇类密度地理空间的分布规律及气候因素对其影响的特点。〔方法〕对36个口岸蝇类年平均密度资料应用趋势面及残差分析法进行分析。〔结果〕建立经纬度的蝇密度三阶趋势面函数(拟合优度为72.23%)和气温降雨量的蝇密度三阶趋势面函数(拟合优度为63.30%),残差分析显示:以上两种函数的正残差值共同高于界值的有日照港、宁德、马尾口岸;共同低于负残差界值的有扬州港和福清江阴港。〔结论〕三阶趋势面函数能较好地描述蝇密度口岸分布;蝇密度地理坐标空间分布规律是东南地域密度趋高,气温降雨量的蝇密度分布规律显示一定的气温加适宜的降雨量是密度趋高的关键;残差分析中某些特殊口岸可能存在不良因素使蝇类密度趋高。
- 张述铿肖武黄恩炯姜荣富林少炜
- 关键词：蝇类
- 快速、高效的羊绒羊毛织品DNA提取方法的建立被引量：14
- 2009年
- 目的:建立一种快速、高效的羊绒羊毛纺织品DNA提取的方法。方法:采用chelex-100法的3种处理、试剂盒法分别提取羊绒羊毛织品的DNA,用18S rDNA片段、山羊和绵羊源性成分PCR扩增结果来比较提取效果。结果:试剂盒法提取DNA的效果优于chelex-100法,整个提取过程约需2h。9种供试材料均提取到DNA,且含有山羊和/或绵羊源性成分,与显微镜观察结果的符合率为100%。结论:建立的试剂盒法是一种快速、高效的适用于羊绒羊毛织品DNA提取的方法,为应用分子生物学方法鉴别山羊绒和绵羊毛奠定了基础。
- 邵碧英林志武陈文炳缪婷玉柯家骥
- 关键词：DNA提取
