山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2008BS03013)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- LAIR-1对巨核细胞系Dami生长分化的影响作用被引量：1
- 2011年
- 研究LAIR-1在巨核细胞系Dami上的表达,及其表达对细胞生长分化的影响,为深入研究LAIR-1在巨核细胞造血中的功能奠定基础。采用流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测LAIR-1分子的表达;应用CCK-8法、AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术检测LAIR-1对细胞增殖及凋亡的影响;应用PI染色流式细胞术检测LAIR-1对细胞倍性的影响。结果:LAIR-1在Dami细胞膜上低水平表达,PMA可以显著刺激其表达;应用特异性抗体或配体交联LAIR-1分子,与对照组相比,细胞的增殖降低、凋亡增多、分化过程中2N和4N的细胞较多、细胞上CD41a和CD42b的表达降低。提示,PMA可以显著诱导LAIR-1在Dami细胞上的膜表达;LAIR-1的表达抑制Dami细胞的增殖,刺激其凋亡,阻碍细胞核内DNA的复制,抑制细胞上CD41a和CD42b的表达。
- 张晓姝赵海亚付爱丽孙培江薛江楠
- 关键词：LAIR-1巨核细胞PMA
- 抑制性受体LAIR-1对巨核谱系分化的调节作用
- 2012年
- 目的研究抑制性受体LAIR-1在巨核谱系细胞的表达及其对巨核细胞分化的调节作用。方法采用流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测LAIR-1在巨核谱系细胞的表达;免疫磁珠法纯化脐血CD34+细胞,体外无血清培养系统诱导CD34+细胞向巨核细胞分化,观察LAIR-1被抗体或配体交联激活后对巨核细胞分化的影响。结果 LAIR-1表达于人骨髓CD34+CD41a+和CD41a+CD42b+细胞以及脐血CD34+CD41a-和CD34+CD41a+细胞;脐血CD34+细胞向巨核细胞分化过程中,LAIR-1表达在倍性为2N和4N的不成熟CD41a+细胞上;交联激活LAIR-1分子能够抑制脐血CD34+细胞向巨核细胞的分化。结论 LAIR-1可能是参与巨核细胞早期分化发育的一种新的负调控分子。
- 张晓姝赵海亚冯小英曹晏宁付爱丽薛江楠
- 关键词：LAIR-1巨核细胞脐血
- 抑制性受体LAIR-1在巨核细胞系Dami上的表达及PMA对其表达的影响被引量：2
- 2010年
- 研究LAIR-1在巨核细胞系上的表达,探讨其表达与巨核细胞分化发育的关系,为深入研究LAIR-1在巨核细胞造血中的作用奠定基础。分别通过RT-PCR技术和流式细胞术在核酸和蛋白质水平上检测LAIR-1在巨核细胞系HEL、Dami、Mo7e中的表达。应用PMA和TPO刺激Dami细胞分化,流式细胞术和激光共聚焦显微镜技术检测Dami细胞分化过程中CD41a、CD42b和LAIR-1分子的表达。结果显示:Dami细胞中LAIR-1分子在核酸水平上呈现高表达,但膜蛋白表达水平很低。在PMA诱导Dami细胞分化过程中LAIR-1分子膜表达水平显著上调,PMA未刺激的Dami细胞中LAIR-1分子的阳性表达率为2.78%±0.50%,PMA刺激6 d后,Dami细胞中LAIR-1分子的阳性表达率为49.52%±1.86%。PMA可显著诱导Dami细胞中LAIR-1分子的表达;Dami细胞的分化与LAIR-1分子的表达水平之间存在因果关系;由于PMA是PKC的激活剂,LAIR-1分子表达水平可能受PKC信号通路的调节。
- 赵海亚张晓姝郭玉洁薛江楠
- 关键词：巨核细胞抑制性受体LAIR-1PMATPO
