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国家自然科学基金(30370440)

作品数:8 被引量:17H指数:3
相关作者:曾桂英任东青赵涛苏晓明周晓光更多>>
相关机构:第四军医大学第四军医大学唐都医院第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇小鼠
  • 5篇照射
  • 4篇电离辐射
  • 4篇细菌移位
  • 3篇射线
  • 3篇射线照射
  • 3篇内毒
  • 3篇内毒素
  • 3篇基因
  • 3篇基因表达
  • 3篇基因表达谱
  • 3篇Γ射线
  • 3篇Γ射线照射
  • 3篇Γ线
  • 3篇表达谱
  • 2篇受照小鼠
  • 2篇黏膜
  • 2篇细胞
  • 2篇小肠
  • 2篇基因芯片

机构

  • 9篇第四军医大学
  • 3篇第四军医大学...
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇武警新疆总队
  • 1篇西京医院
  • 1篇北京军区天津...

作者

  • 9篇任东青
  • 9篇曾桂英
  • 8篇赵涛
  • 5篇苏晓明
  • 4篇周晓光
  • 3篇方恒虎
  • 3篇杨文清
  • 3篇杨家骥
  • 3篇金成
  • 2篇程康
  • 2篇徐修礼
  • 2篇张杰
  • 1篇金娟
  • 1篇王爽
  • 1篇郭鹞
  • 1篇张发科
  • 1篇陈永斌
  • 1篇郭国祯
  • 1篇田锐锋
  • 1篇李晓娟

传媒

  • 2篇中华放射医学...
  • 2篇实用预防医学
  • 2篇辐射研究与辐...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇第四军医大学...

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
小肠RNA对受照射小鼠粒系和巨核细胞系损伤的恢复作用被引量:4
2004年
目的 探讨小肠RNA在促进肠道辐射损伤恢复的同时对受照射小鼠粒系和巨核细胞系损伤的恢复作用。方法 BALB/c雄性小鼠接受 115 0cGy6 0 Coγ射线一次性腹部照射 ,于照射后1~ 3h内分别采用局部肠腔扩张注入法和肌肉注入法给受照射小鼠体内注入小肠RNA。照射后不同时间眼球取血 ,测定外周血细胞数变化 ;小平皿琼脂双层培养法测定股骨骨髓细胞CFU GM形成能力和脾 /体比。结果  (1)小鼠在接受一次性腹部照射后 ,除有肠道损伤外还存在着严重的造血损伤。其损伤在照射后 6h即以外周血WBC和PLT数减少 ,脾 /体比下降和骨髓CFU GM集落形成能力降低等形式表现出来 ,照后 1~ 8d最为严重 ,15d时开始恢复。 (2 )小肠RNA可促进受照射小鼠外周血WBC和PLT数的升高 ,提高脾 /体比 ,增强骨髓细胞CFU GM集落形成能力。 (3)小鼠受照射后一次注入小肠RNA即可起到很好的疗效 ,多次给药并不能增加疗效。结论 小肠RNA在促进肠道辐射损伤恢复的同时也能促进粒系、巨核细胞系损伤的恢复。
曾桂英程康任东青张发科赵涛田芙蓉林海陈永斌
关键词:照射小鼠小肠巨核细胞RNACFU-GM
小肠RNA对受^(60)Co γ射线照射后小鼠肠粘膜屏障的保护作用被引量:1
2006年
以BALB/c小鼠为研究对象,用60Coγ射线进行11.5Gy的腹部一次照射,照后1—3h采用局部肠腔扩张注入法给小鼠空肠肠腔内注入正常大鼠小肠核糖核酸(Ribonucleicacid,RNA),照后1、3、5d取全小肠,制备肠粘液,测定免疫球蛋白分泌型免疫球蛋白A(SecretedimmunoglobulinA,sIgA)含量;取空肠段,观察肠绒毛形态变化;取血,测定内毒素含量;取肠系膜淋巴结,测定细菌移位率。探讨小肠RNA对γ射线照射后小鼠肠粘膜屏障的保护作用。结果表明,小肠RNA可明显提高受照后小鼠肠粘液中免疫球蛋白sIgA的含量(p<0.01),减轻肠绒毛的萎缩及塌陷,改善肠粘膜形态结构,降低肠系膜淋巴结细菌移位率和血中内毒素含量。以上结果显示,小肠RNA对γ线照射后的小鼠肠粘膜屏障有明显的保护作用,能抑制肠道细菌移位和肠内内毒素的吸收。
苏晓明曾桂英任东青田锐锋周晓光赵涛王爽杨家骥徐修礼
关键词:Γ射线分泌型免疫球蛋白A内毒素细菌移位
小肠RNA对受照小鼠肠组织基因表达谱的影响
2005年
In this paper, we intended to further investigate the effects of small intestine (Ribonucleic acid, RNA), on gene expression of intestines of irradiated mice. This will provide theoretical bases for repair of γ-ray caused damage in small intestine. Twelve BALB/c mice were randomly divided into two groups, one for irradiated con- trol and the other for small intestine RNA therapy (100μg/mL, 0.4mL). Eighteen hours after γ-ray irradiation with a dose rate of 138.82 cGy/min and a total dose of 1150cGy, the mice were killed and their jejunum were taken out. Fluorescent cDNA probes labeled with Cy3 and Cy5 were prepared from RNA extracted from the intestines of the two groups. The probes of the two groups were hybridized against cDNA gene chip, the fluorescent signals were scanned with a scanner and the results were analyzed by a computer codes. Compared with the control group, 47 genes changed in gene expression profile. The expression levels of 13 genes were up-regulated distinctly, while 34 genes were down-regulated significantly. Among the 47 genes, 20 were reported with known or inferred functions, i.e. 8 up-regulated genes (arginase 1, LPS-binding protein, rpS17, IL-18, beta-1-globin,small proline-rich protein 2A, pancreatitis-associated protein,and haptoglobin gene) and 12 down-regulated genes (component 2, integral membrane protein 2, ATP synthase alpha subunit, Man- nose-6-phosphate receptor, IMP dehydrogenase, Gk-rs1, WW-domain binding protein1, ubiquitin fusion degrada- tion1, α1-actin, natural killer cell protein group 2, UDP-glucose dehydrogenase, and EMK2 gene). The other 27 were reported with unknown functions. In conclusions, small intestine RNA could change specific expressions of some genes in mouse small intes- tines and most of these genes were down-regulated ones.
任东青杨文清曾桂英张杰赵涛方恒虎
关键词:电离辐射基因芯片基因小鼠
小肠RNA对受^(60)Coγ射线照射后小鼠肠系膜淋巴结细菌移位和血中内毒素含量的影响被引量:6
2006年
目的:探讨小肠RNA对受60Coγ线照后小鼠肠系膜淋巴结细菌移位和血中内毒素含量的影响.方法:选用BALB/c雄性小鼠144只,用1150cGy60Coγ射线进行腹部一次照射,于照后1~3h采用局部肠腔扩张注入法给小鼠空肠肠腔内注入正常大鼠小肠RNA,分别于照后1,3,5d麻醉后解剖,取血,测定内毒素含量;取肠系膜淋巴结,测定细菌移位率;取空肠段,计数肠腺存活率.结果:小肠RNA可降低受照小鼠肠系膜淋巴结细菌移位率和血中内毒素含量,明显提高受腹部照射小鼠空肠的肠腺存活率(P<0.01).结论:小肠RNA可改善受照小鼠肠黏膜机械屏障功能,减少细菌移位.
苏晓明曾桂英任东青周晓光方恒虎赵涛金成徐修礼
关键词:Γ线内毒素细菌移位细胞存活Γ射线照射
电磁脉冲诱导小鼠肠组织基因表达谱的变化被引量:4
2008年
目的用基因芯片技术研究电磁脉冲(EMP)对小鼠肠组织的生物效应。方法将12只小鼠随机分为正常组和EMP组(每组6只),用200kV/m,200次的电磁脉冲辐照大鼠,于照后第18h,活杀小鼠,取空肠,提取RNA,经反转录后用Cy3、Cy5荧光标记,获得两组动物来源cDNA探针;cDNA探针与基因表达谱芯片进行杂交,结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计。结果EMP组与正常组相比,有56条基因表达发生了明显变化,其中有37条基因表达水平明显升高,而19条基因表达量明显下降。在表达异常的基因中有19条基因是已知功能或部分功能的基因,其中α-catenin胞质蛋白、淋巴细胞同型抗原、谷氨酰果糖6磷酸氨基转移酶、核糖体蛋白S17、小富脯氨酸蛋白2A、腺状激肽释放酶、脂氧合酶、醛酮还原酶、RNA结合蛋白、α-胰淀粉酶2、弹性蛋白酶2、p6-5淋巴细胞抑制因子基因等12条为表达上调基因;Jam新连接粘附分子、精氨酸甲基转移酶,Carm1、NNP-1、2-5寡腺苷酸合成酶、Mlark、ATP合成酶α亚基、解偶联蛋白基因等7条为表达下调基因,其余37条则为未知功能的基因。结论电磁脉冲辐照可诱导小鼠肠组织多个基因特异性表达,且上调基因数居多。
任东青金娟李晓娟曾桂英郭鹞郭国祯
关键词:电磁脉冲基因芯片肠组织小鼠
小肠RNA对^(60)Coγ射线照射后小鼠肠黏膜屏障及细菌移位的影响被引量:3
2006年
目的探讨小肠RNA对受γ射线照射小鼠肠黏膜屏障及细菌移位的影响。方法选用BALB/c雄性小鼠28只,用11·50Gy60Coγ射线进行腹部一次照射,于照后1~3h采用局部肠腔扩张注入法给小鼠空肠肠腔内注入正常大鼠小肠RNA,于照后5d活杀,取空肠段、肠系膜淋巴结,进行肠黏膜组织形态的观察、肠腺存活率及细菌移位率的测定。所有数据经SPSS13·0统计处理。结果(1)小肠RNA可明显提高腹部照射小鼠空肠的肠腺存活率(P<0·01);(2)光镜和扫描电镜结果显示照射对照组小肠绒毛萎缩、塌陷,黏膜下水肿,肠腺结构破坏,部分细胞变性坏死,RNA组肠黏膜形态结构明显好于照射对照组;(3)小肠RNA可降低受照射小鼠肠道细菌移位率。结论小肠RNA可改善小鼠肠黏膜屏障功能,减少细菌移位。
苏晓明曾桂英任东青周晓光方恒虎赵涛金成杨家骥
关键词:电离辐射肠黏膜屏障细菌移位
小肠RNA对小鼠肠道免疫辐射损伤的恢复作用
以往的研究表明,小肠RNA可通过对肠上皮细胞周期和肠道某些基因(如免疫球蛋白基因等)表达的调控提高辐射损伤后小鼠肠腺存活率,
曾桂英苏晓明任东青程康周晓光赵涛金成杨家骥黄晓峰
关键词:电离辐射小鼠细菌移位内毒素化学发光
大鼠小肠RNA对受照小鼠肠黏膜损伤的修复作用
2007年
目的探讨外源大鼠RNA对受照小鼠肠黏膜损伤修复的影响。方法选用BALB/c雄性小鼠36只分为3组即正常对照、单纯照射组和小肠RNA组,每组12只。用11.5Gy60Coγ射线进行腹部一次照射,于照后1~3h采用局部肠腔扩张注入法给小鼠空肠肠腔内注入正常大鼠小肠RNA,于照后18h解剖取空肠段,检测各组肠腺存活率,扫描电镜和透射电镜将观察肠黏膜形态变化。结果与正常对照组相比,单纯照射组肠腺存活率显著降低(P<0.01);与单纯照射组相比,小肠RNA可明显提高受腹部照射小鼠空肠的肠腺存活率(P<0.01),减轻肠绒毛损伤,改善肠黏膜形态结构。结论大鼠小肠RNA对小鼠肠黏膜辐射损伤具有明显的修复作用。
任东青杨文清苏晓明赵涛曾桂英
关键词:Γ线小鼠
γ线照射后小鼠小肠组织基因表达谱的改变
2007年
目的探讨γ线照射对肠道辐射损伤的分子机制。方法用γ线照射小鼠腹部,照射剂量为11.5Gy,照后采用cDNA微阵列观察受照小鼠小肠组织基因表达谱的改变。结果照射组与正常组相比有48条基因表达发生了明显改变,其中25个为下调基因,有Amy2、SCD-1、Elastase2、Sprr2A、NF-κB p65等与物质代谢、细胞增殖、信号转导相关基因表达下调;23个为上调基因,有Catalase1、RGS16、GST1、rpS17、TSA-1等与代谢酶类、信号转导、DNA损伤、细胞周期相关基因表达上调。在表达异常的基因中,有21条基因是已知功能或部分功能的基因,其余27条则为未知功能的基因。结论γ线照射可导致小鼠肠组织基因表达谱异常,且下调基因数较多。
杨文清任东青赵涛张杰曾桂英
关键词:电离辐射小肠基因小鼠
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