湖南省科技厅项目(04SK3045-1)
- 作品数：2 被引量：23H指数：2
- 相关作者：王涛贺晓日陈平洋薄涛胡劲涛更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅二医院科罗拉多州立大学更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同剂量更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床观察被引量：18
- 2009年
- 目的更昔洛韦(GCV)是治疗先天性巨细胞病毒(CMV)感染的首选药物,临床疗效是肯定的,但有一定的副作用。该文旨在评价不同剂量GCV治疗先天性CMV感染新生儿的临床疗效和副作用。方法先天性CMV感染新生儿167例分为大剂量治疗组(n=79)和小剂量治疗组(n=88),均给予GCV治疗和其他对症支持治疗。大剂量治疗组给予GCV的剂量为:诱导治疗每次7.5mg/kg,维持治疗每次10mg/kg;小剂量治疗组给予GCV的剂量:诱导治疗每次5mg/kg,维持治疗每次5mg/kg,观察两组的临床疗效和副作用。结果①两种剂量的GCV治疗先天性CMV感染有相同疗效,临床症状明显好转,大剂量治疗组CMV-IgM转阴率93.8%,CMV-DNA转阴率80.8%;小剂量治疗组CMV-IgM转阴率93.1%,CMV-DNA转阴率为86.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05);②小剂量GCV治疗先天性CMV感染新生儿的副作用低于大剂量GCV,大剂量治疗组呕吐发生率11.4%,贫血发生率20.3%,中性粒细胞减少发生率16.5%,血小板增加发生率18.9%;小剂量治疗组呕吐发生率2.3%,贫血发生率8.0%,中性粒细胞减少发生率5.7%,血小板增加发生率8.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论小剂量GCV治疗新生儿先天性CMV感染与大剂量有同样的临床疗效,且副作用低于大剂量GCV,更安全,值得临床推广使用。
- 贺晓日陈平洋王涛谢宗德胡劲涛薄涛盖建芳
- 关键词：更昔洛韦巨细胞病毒副作用新生儿
- 新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床研究被引量：8
- 2007年
- 目的探讨新生儿先天性巨细胞病毒(CMV)感染的临床特征以及更昔洛韦治疗的临床疗效及其对预后的影响。方法先天性CMV感染新生儿73例分为试验组(n=32)、对照组(n=41)。二组患儿均给予茵栀黄退黄、蓝光照射、丙种球蛋白等对症支持治疗。试验组加用更昔洛韦[7.5mg/(kg.次)]治疗;对照组未使用更昔洛韦。观察更昔洛韦的临床疗效,并比较二组转归情况。结果1.临床特征:73例患儿均有症状性感染,以全身性感染为主(80.8%);消化系统受累最常见(95.89%),病理性黄疸是其主要首发症状和主要临床表现(95.89%);病程中可并其他病原微生物感染,以机会菌败血症最常见(14.1%);出生缺陷发生率为6.4%。2.临床疗效:试验组治疗后临床表现、辅助检查、病原学检查阴转率与对照组比较均有显著性差异(Pa<0.001,0.005)。3.转归:试验组痊愈26例(81.3%),显效6例(18.7%);对照组进步14例(34.1%),未愈27例(65.9%),二组临床疗效比较有显著性差异(P<0.005)。结论新生儿先天性CMV感染主要表现为有症状性全身性感染,及时予更昔洛韦正规治疗,能明显改善预后。
- 陈平洋贺晓日王涛邱梅冰闫淑媛杨成华胡劲涛薄涛谢宗德
- 关键词：婴儿巨细胞病毒先天性
