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利用微卫星DNA技术进行绵羊亲子鉴定被引量：33: 2005年; 利用9个微卫星DNA对9头陶赛特羊DNA进行扩增,每3对微卫星DNA扩增产物混合后经聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染检测。采用已确定母女关系的2头陶赛特羊和7个嫌疑父亲的耳组织为样本,对1头母本已知的陶赛特羊在嫌疑父本中找出父本,并计算父权概率为99.997%。; 孙业良谢庄刘国庆任航行王刚代蓉; 关键词：微卫星DNA 绵羊亲子鉴定

肉用绵羊等级评定物元模型的建立及其应用: 2006年; 我国对肉用绵羊等级鉴定一直采用表型评分鉴定法,由于这种方法可变因素较多,人的主观偏差较大,因而影响了对肉用绵羊鉴定的准确性。文章采用物元分析法构造的肉用绵羊数量化鉴定模型。实例分析表明,该方法可较好地反映出肉用绵羊等级,使评价结果更为客观、合理,在肉用绵羊育种中具有良好的应用前景。此模型适用于类似的其它事物等级鉴定中。; 刘国庆任航行王新华刘守仁代蓉杨利国; 关键词：肉用绵羊物元模型

绵羊肝脏GHR和IGF-Ⅰ基因表达的发育性变化: ＜正＞选取2、30、60、90和120日龄的雄性哈萨克羊和新疆细毛羊各6只（120日龄只有新疆细毛羊）,测体重后屠宰,采取肝脏,用荧光实时定量PCR法,以GAPDH基因为内参,检测GHR和IGF-Ⅰ基因的发育性变化,并进...; 刘国庆黄治国刘振山乔永谢庄王新华刘守仁杨利国; 文献传递

肉用绵羊2号染色体GDF8区域4种微卫星标记多态性研究被引量：12: 2007年; 选择了2号染色体GDF8区域可能与生产性能相关性较大的4个高度多态微卫星基因座(BM81124,TEXAN2,FCB128,BMS1591),分析这些位点在Dorset、Suffolk和Texel3个肉羊品种的多态分布情况。结果表明,这4个微卫星标记在3个绵羊品种中的等位基因数分别为:10、12、7、11,其多态信息含量/杂合度分别为:0.7778/0.8045、0.712/0.7520、0.7551/0.7852、0.8057/0.8289,可见这些微卫星位点在3个绵羊品种中具有比较丰富的多态性。因此它们可以作为进行生产性状与标记间连锁分析的遗传标记,用于进一步的QTL定位研究。; 宋彦红石国庆柳楠代蓉任航行刘国庆; 关键词：肉用绵羊微卫星标记多态性

绵羊肌肉IGF-I基因表达的发育性变化研究被引量：4: 2009年; [目的] 研究哈萨克羊和新疆细毛羊肌肉中胰岛素样生长因子Ⅰ（Insulin-like growth factor Ⅰ，IGF-I）基因在发育早期的表达，为绵羊早期生长发育的研究提供资料。[方法]采用实时定量PCR检测2个品种羊在2、30、60、90和120日龄时肌肉中IGF-I mRNA的水平，并用SPSS软件进行统计分析。[结果] 绵羊肌肉IGF-I mRNA的表达量随着日龄的增加呈现出先升后降的趋势，哈萨克羊肌肉IGF-I mRNA的峰值出现于30日龄，新疆细毛羊出现于60日龄哈萨克羊的表达量在2日龄和90日龄时与新疆细毛羊差异不显著（P〉0.05），在30-60日龄期间极显著低于新疆细毛羊（P〈0.01）。[结论] 雄性哈萨克羊和新疆细毛羊肌肉IGF-I mRNA表达具有相似发育性变化模式，但是表达量存在品种间差异。; 黄治国谢庄; 关键词：绵羊

绵羊肌肉IGF-Ⅰ基因表达的发育性变化研究(英文)被引量：3: 2009年; 生长激素（GH）在动物体内主要有两种作用方式：（1）GH与肝脏等靶器官上的GHR结合，产生胰岛素样生长因子（IGF），随后IGF以内分泌方式进入血液，与胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）结合后到达靶器官，作用于胰岛素样生长因子受体（IGFR），从而调节动物生长发育。②GH直接作用于靶器官GHR，通过旁分泌或自分泌IGF直接影响细胞的代谢，从而调节机体的生长发育。GH可作用于骨骼肌GHR，产生旁分泌或自分泌的IGF-I调节肌肉的生长发育，或直接影响细胞的代谢。笔者采用实时定量PCR法，以处于生长发育早期的雄性哈萨克羊和雄性新疆细毛羊为研究对象，检测了IGF-I基因在肌肉中表达情况。; 黄治国谢庄; 关键词：胰岛素样生长因子结合蛋白发育性变化基因表达 IGF-I 生长因子受体

绵羊微卫星标记与体重的相关分析被引量：26: 2006年; 【目的】研究微卫星标记与肉用品系中国美利奴羊体重的相关关系,为采用标记辅助选择的方法提高选育效果,和进一步加快育种进展提供一定参考依据。【方法】根据绵羊的遗传图谱及相关报道选择了位于4号和6号染色体上连锁的10个微卫星基因座对162只肉用品系中国美利奴羊群体进行群体遗传学检测;计算其有效等位基因数、杂合度、多态信息含量,并进行微卫星标记与体重的相关性分析。【结果】微卫星不同基因型在体重上的多重比较和微卫星标记对体重相关效应的F检验结果表明:紧密连锁的基因座OARHH35和BMS648与体重间存在显著的差异(P<0.05),有一个影响体重的QTL;染色体进行同源比较发现表明:在这两个座位之间可能存在ob基因。【结论】6个微卫星基因座的基因型[BM9058(131/149)、BM4621(149/181)、BM4311(119/119)、OARJMP8(131/145)、OARHH35(123/155)和BMS648(176/208)]对体重存在正相关性。; 孙业良刘国庆王刚任航行代蓉刘守仁谢庄; 关键词：肉用绵羊微卫星体重

荧光实时PCR和常规PCR在基因表达定量上的比较研究: ＜正＞常规RT-PCR是研究基因表达量的一种常用方法,但较为烦琐。荧光实时PCR（real time PCR）的出现使得定量RT-PCR更加简便。本试验以绵羊肝脏GHR和IGF-ⅠR基因为研究对象,比较了荧光实时PCR和...; 黄治国熊俐李齐发乔永刘守仁谢庄刘国庆; 文献传递

绵羊肝脏生长激素受体基因表达的发育性变化研究: 2009年; 1材料与方法1．1试验动物与样品采集选取石河子市紫泥泉种羊场的雄性哈萨克羊（2、30、60和90日龄各6只）和雄性新疆细毛羊（2、30、60、90和120日龄各6只），称重后屠宰，采集肝脏并立即于液氮中快速冷冻，然后转入-70℃保存。; 黄治国谢庄; 关键词：GHR 发育性变化绵羊新疆细毛羊生长激素受体

绵羊肌肉生长激素受体基因表达的发育性变化研究被引量：6: 2009年; [目的]探讨绵羊肌肉生长激素受体基因（GHR）在生长发育早期的表达。[方法]用real time PCR法对不同日龄雄性哈萨克羊和新疆细毛羊背最长肌GHRmRNA的表达进行定量分析。[结果]绵羊背最长肌GHRmRNA的表达随着日龄的增加先升后降,然后趋于水平,30日龄时最高。哈萨克羊的表达量在2~90日龄期间都极显著低于新疆细毛羊（P〈0.01）。[结论]日龄和品种对绵羊肌肉GHR基因表达均有较大影响。; 黄治国谢庄; 关键词：绵羊肌肉

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