湖南省医药卫生科研计划课题(B2006-101)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：屈顺林郭芳孙文清冯大明王仁更多>>
- 相关机构：南华大学北京医院更多>>
- 发文基金：湖南省医药卫生科研计划课题北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DPI抑制血管紧张素Ⅱ介导的内皮细胞凋亡和NOX4表达被引量：1
- 2008年
- 目的观察DPI对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)介导的内皮细胞凋亡和NOX4表达的影响。方法倒置显微镜下观察人脐静脉内皮细胞形态;实验设对照组、AngⅡ组(10-7mol/L AngⅡ处理16 h)和DPI干预组(10-7mol/L AngⅡ加10μmol/L DPI处理16 h);用RT-PCR检测NOX4 mRNA水平;Hoechest染色观察细胞凋亡。结果AngⅡ组细胞凋亡与对照组相比明显增多,而DPI干预组细胞无明显改变;AngⅡ组hUVECs中NOX4 mRNA表达上调与对照组相比差异有显著性;而DPI干预组hUVECs中NOX4 mRNA表达与对照组相比差异无显著性,DPI干预组hUVECs中NOX4 mRNA表达与AngⅡ组相比差异有显著性。结论DPI抑制AngⅡ介导的内皮细胞凋亡和NOX4 mRNA表达。
- 任重屈顺林孙文清韦星郭芳柯丽琴冯大明
- 关键词：DPI细胞凋亡NADPH氧化酶动脉粥样硬化
- 高浓度低密度脂蛋白对血管内皮细胞NADPH氧化酶4 mRNA水平、活性氧产生及细胞凋亡的影响
- 2008年
- 目的:低密度脂蛋白进入血管内皮细胞后可刺激细胞产生活性氧,在内皮细胞的生长与损伤过程中起关键作用。实验拟进一步观察高浓度低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞活性氧、NADPH氧化酶4 mRNA水平和凋亡的影响。方法:实验于2004-12/2006-02在卫生部老年医学重点实验室完成。①实验材料:脐带来自卫生部北京医院产科,产妇或家属签署知情同意书;低密度脂蛋白由卫生部北京医院老年医学研究所生化室经过超速离心提取。②实验过程及分组:分离人脐静脉内皮细胞。先以不同浓度的低密度脂蛋白处理人脐静脉内皮细胞24h以选取最佳的浓度,观察NADPH氧化酶4表达,分为:不加低密度脂蛋白的对照组;0.8g/L低密度脂蛋白组;1.6g/L低密度脂蛋白组;2.4g/L低密度脂蛋白组。再以1.6g/L低密度脂蛋白浓度处理人脐静脉内皮细胞不同的时间以选取最佳的处理时间观察NADPH氧化酶4表达,分为:不加低密度脂蛋白的对照组,12h处理组,24h处理组,48h处理组。以最佳浓度和最佳时间处理人脐静脉内皮细胞,并观察其NADPH氧化酶4表达、活性氧生成和凋亡。③实验评估:反转录-聚合酶链反应检测人脐静脉内皮细胞中NADPH氧化酶的表达;流式细胞仪检测胞内活性氧生成量和细胞凋亡率,Hoechst33342染色分析细胞凋亡。结果:①1.6g/L低密度脂蛋白处理24h后人脐静脉内皮细胞内活性氧生成量高于对照组(P<0.05)。②1.6g/L低密度脂蛋白处理24h组细胞凋亡也比对照组明显增加(P<.05)。③用反转录-聚合酶链反应检测不同浓度(0.8,1.6,2.4g/L)低密度脂蛋白处理人脐静脉内皮细胞24h和以1.6g/L低密度脂蛋白处理人脐静脉内皮细胞不同时间(12,24和48h)时NADPH氧化酶4 mRNA水平变化,结果显示与不加低密度脂蛋白的对照组相比,各组NADPH氧化酶4 mRNA表达均增强。结论:低密度脂蛋白上调人脐静脉内皮细胞内NADPH氧化酶4 mRNA表达,
- 屈顺林丁莉国汉邦黄秀清满永王抒杨向寿黎健
- 关键词：脐静脉脂蛋白类NADPH氧化酶活性氧细胞凋亡
- 高葡萄糖促进人内皮细胞NOX4表达被引量：3
- 2007年
- 目的观察高葡萄糖刺激HUVECs时NOX4表达水平的变化。方法倒置显微镜下观察人脐静脉内皮细胞形态;用免疫组织化学法检测人脐静脉内皮细胞Ⅷ因子相关抗原的表达;实验设对照组(给予含生理浓度葡萄糖的基础培养液培养)、高葡萄糖组(30 mmol/L葡萄糖处理16 h)和DPI干预组(30 mmol/L葡萄糖加10μmol/L的NADPH氧化酶抑制剂DPI处理16 h),用RT-PCR检测NOX4 mRNA水平。结果HUVECs中Ⅷ因子相关抗原表达为阳性;高葡萄糖组的HUVECs中NOX4 mRNA表达上调与对照组相比差异有显著性;而DPI干预组的HUVECs中NOX4 mRNA表达与对照组相比差异无显著性。结论高葡萄糖能促进HUVECs中NOX4 mRNA表达,DPI能抑制HUVECs中NOX4 mRNA表达。
- 屈顺林冯大明孙文清郭芳张弛唐海林王仁杨向东
- 关键词：动脉粥样硬化葡萄糖NADPH氧化酶人脐静脉内皮细胞
