公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

基因芯片筛选颅内动脉瘤炎性相关基因的研究被引量：7: 2006年; 目的采用基因芯片技术探讨颅内动脉瘤患者血液单核细胞中炎性相关基因的表达情况。方法采集50例颅内动脉瘤患者外周血,10名正常成人作为对照组,分离血液单核细胞,提取总RNA,与含22215个人类基因的寡核苷酸基因芯片杂交、洗脱、染色和扫描,分析检测的数据。荧光定量RT-PCR验证芯片结果。结果检测的22215个基因中,颅内动脉瘤共差异表达的基因有325个,差异水平均达2倍以上的基因有35个,生物信息学分析发现有16个基因与炎症反应和免疫应答有关,其中上调10个基因,下调6个。结论血液单核细胞基因表达谱是研究颅内动脉瘤发病机制的新策略,炎症反应和免疫应答可能是颅内动脉瘤形成和发展的重要机制。; 石忠松李明昌孙毅明戴华浩朱永华潘伟生黄正松; 关键词：基因芯片颅内动脉瘤免疫应答单核细胞基因表达谱

生物可吸收聚合物弹簧圈结合碱性成纤维细胞生长因子栓塞鼠动脉瘤模型被引量：1: 2005年; 目的评价生物可吸收聚合物弹簧圈Matrix结合碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)栓塞鼠颈动脉瘤模型的效果和作为药物递送系统的可行性。方法64只SD大鼠随机分成4组:假手术组、GDC组、Matrix组和bFGFMatrix组,每组各16只。GDC和Matrix被切成10mm长的片段,分别将GDC、Matrix和bFGFMatrix片段植入鼠结扎的颈总动脉(CCA)囊,栓塞后2周和4周处死动物并分析组织病理学资料。结果栓塞后2周和4周,Matrix组和bFGFMatrix组的CCA腔充满明显细胞增生,新生内膜形成和管壁增厚纤维化,增生组织主要由胶原纤维、成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞构成。Matrix组和bFGFMatrix组的CCA管腔面积均明显小于GDC组(P<0.05),bFGFMatrix组血管腔增生组织厚度/血管直径的比率明显大于Matrix组(P<0.05)和GDC组(P<0.05),Matrix组也大于GDC组(P<0.05)。结论Matrix能够诱导动脉瘤内细胞反应和纤维化,促进动脉瘤闭塞,而且可以作为药物递送系统,递送生物活性物质进一步增强动脉瘤的愈合。; 李兴石忠松黄正松; 关键词：新生内膜形成颈动脉瘤细胞构成血管直径

新型生物可吸收聚合物弹簧圈栓塞颅内动脉瘤实验研究: 2006年; 目的:评价新型生物可吸收聚合物弹簧圈M atrix栓塞犬实验性动脉瘤的长期组织反应和安全性。方法:6条犬双侧颈总动脉建立12个实验性动脉瘤,一侧6个动脉瘤用M atrix栓塞,另一侧6个动脉瘤为对照。分析栓塞后14 d、1个月和8个月的造影和组织病理学资料。结果:对照侧动脉瘤一直开通,瘤内无血栓形成,瘤颈无新生内膜覆盖;M atrix栓塞侧动脉瘤尽管并非致密填塞,未观察到再通或破裂;栓塞后14 d瘤腔80%以上的区域形成机化血栓,瘤颈口被薄层新生内膜覆盖。栓塞后1个月瘤腔血栓完全机化,瘤颈新生内膜增厚;栓塞后8个月动脉瘤随瘢痕组织收缩而缩小。结论:M atrix能加速犬实验性动脉瘤纤维化和新生内膜形成而不引起载瘤动脉狭窄或血栓形成;应用M atrix栓塞颅内动脉瘤可能预防再通和改善长期解剖治愈结果,动脉瘤缩小可以减轻占位效应。; 李兴石忠松郭少雷向欣陈晓雷齐铁伟黄正松; 关键词：颅内动脉瘤栓塞治疗性生物相容性材料

G蛋白信号传导通路和颅内动脉瘤的关系: 2008年; 目的采用基因芯片技术探讨G蛋白信号传导通路与颅内动脉瘤的相关性。方法采集50例颅内动脉瘤患者的外周血，且将10例正常成人作为对照组，分离其血液单核细胞，另外收集6例手术切除的颅内动脉瘤组织标本和3例正常成人的脑动脉血管，提取总RNA．分别与含22215个人类基因的寡核苷酸基因芯片杂交、洗脱、染色和扫描，分析检测数据，荧光定量RT-PCR法验证芯片检测结果。结果在检测的22215个基因中，颅内动脉瘤患者血液中共差异表达的基因有325个，颅内动脉瘤组织中差异表达水平均达2倍以上的基因有571个，生物信息学分析发现多个G蛋白信号传导通路的相关基因存在上调或下调表达，其中3个基因在动脉瘤组织和血液中均有差异表达，即上调表达的RAB31和下调表达的ARHGAP8和CENTG2。结论G蛋白信号传导通路可能是颅内动脉瘤的一种重要发病机制，RAB31、ARHGAP8和CENTG2与颅内动脉瘤的关系值得进一步研究。; 祝刚石忠松朱永华李明昌孙毅明戴华浩潘伟生黄正松; 关键词：颅内动脉瘤基因表达谱

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30370409)