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国家自然科学基金(091904430971297)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:康慧媛高丽王新荣李永辉于力更多>>
相关机构:中日友好医院中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇遗传学
  • 1篇受体
  • 1篇受体表达
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞白血...
  • 1篇急性
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  • 1篇脊髓灰质炎
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  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇表观
  • 1篇表观遗传
  • 1篇表观遗传学
  • 1篇表观遗传学调...
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中日友好医院

作者

  • 1篇王蔚
  • 1篇于力
  • 1篇李永辉
  • 1篇王新荣
  • 1篇高丽
  • 1篇康慧媛

传媒

  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
表观遗传学调控急性B淋巴白血病细胞系表面脊髓灰质炎病毒受体表达
2011年
本研究探讨急性B淋巴白血病细胞表面脊髓灰质炎病毒受体表达是否受表观遗传学调控。利用重硫酸盐PCR测序方法比较去甲基化药物5-氮杂胞苷作用前后,急性B淋巴白血病细胞系RS4:11和SUP-B15中脊髓灰质炎病毒受体基因启动子区甲基化CpG百分比的变化,利用流式细胞分析技术和实时定量PCR技术在转录和翻译水平比较该基因表达的变化;比较组蛋白去乙酰化酶抑制剂作用前后,该基因在转录和翻译水平表达的变化。结果显示:急性B淋巴白血病细胞系RS4:11和SUP-B15中脊髓灰质炎病毒受体基因启动子区存在异常高甲基化的CpG岛,经去甲基化药物作用后甲基化CpG含量减低,而且该基因在转录及蛋白水平的表达也相应增加。经过组蛋白脱乙酰酶抑制剂作用后,该基因在转录和蛋白水平的表达也相应增加。上述两种药物合用与单药作用相比,并未进一步提高该基因在转录和蛋白水平的表达,提示异常甲基化和组蛋白去乙酰化这2种表观遗传学调控机制在抑制脊髓灰质炎病毒受体表达方面没有协同作用。结论:急性B淋巴白血病细胞系表面脊髓灰质炎病毒受体表达受表观遗传学调控,药物处理后能部分逆转异常的表观遗传学调节机制,使得该基因的表达部分恢复。
王蔚高丽王新荣康慧媛李永辉于力
关键词:急性B淋巴细胞白血病表观遗传学
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