中西医结合科研计划课题(07038)
- 作品数:9 被引量:29H指数:3
- 相关作者:胡人杰赵秀梅姚嫱崔宇李锡晶更多>>
- 相关机构:天津市医药科学研究所天津市人民医院天津中医药大学更多>>
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- 软坚散结方对大鼠体内紫杉醇药代动力学的影响
- 2014年
- 目的考察软坚散结方剂(RJ)与紫杉醇联合给予大鼠后,中药对紫杉醇(taxol)药动学行为的影响。方法大鼠分别注射给予taxol或联合给予taxol与RJ后,采用HPLC法,以SinoChrom ODS-BP色谱柱进行分离,乙腈沉淀法提取血浆中的紫杉醇,水-甲醇-乙腈(35∶35∶30)为流动相,检测波长227nm,流速1ml·min-1。WinNonlin5.2.1软件非房室模型法计算药动学参数。结果 RJ能够使taxol在大鼠体内的血药浓度达峰时间(Tmax)延长(P<0.05),对K/h-1,T1/2/h,Tmax/h,V ss/ml等无明显影响。结论 RJ能够降低腹腔注射taxol吸收进入血液的速率,但不影响taxol从血液中清除的速率。
- 刘国婷李锡晶胡人杰
- 关键词:软坚散结水煎剂紫杉醇药代动力学
- 软坚散结方抗肿瘤作用及其对5-氟尿嘧啶在小鼠体内药动学的影响被引量:1
- 2018年
- 目的探讨软坚散结方(RJSJ)对5-氟尿嘧啶(5-Fu)药动学参数的影响,并考察RJSJ或(和) 5-Fu对艾氏(EAC)荷瘤小鼠生命延长的作用。方法建立小鼠血清中5-Fu的HPLC-UV分析方法,将小鼠随机分为5-Fu组和RJSJ+5-Fu组,按时间点采集血样处理并计算5-Fu的药动学参数。小鼠腹腔接种EAC细胞,建立移植肿瘤模型。将动物分为对照组、5-Fu组、RJSJ组和RJSJ+5-Fu组,记录动物的存活情况,计算中位生存期(MST)和生命延长率(ILS)。结果与5-Fu单独给药组相比,联合用药组能显著增加体内平均滞留时间MRT(0-∞)(P <0. 05)。各给药组动物MST较模型对照组明显增加,5-Fu组、RJSJ组及RJSJ+5-Fu组动物ILS分别为31. 82%、34. 14%及45. 45%。结论 RJSJ可影响5-Fu在小鼠体内的药动学过程,二者单用或联用对小鼠EAC腹水瘤均有抑制作用。
- 赵秀梅胡蕴慧沈洪昇李锡晶李文畅胡人杰
- 关键词:5-氟尿嘧啶高效液相色谱药动学肿瘤
- 免疫增效方对结肠癌Lovo细胞免疫耐受微环境的调节作用被引量:1
- 2014年
- 目的研究免疫增效方水提物对结肠癌Lovo细胞株免疫耐受微环境的调节作用。方法选择由黄芪(40g)、女贞子(20g)、当归(15g)、枸杞子(15g)、白术(10g)、五味子(10g)组成的免疫增效方,利用高速离心联合乙醇提取法制备水提物;利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测自2.34~300.00μg/μL8个浓度梯度免疫增效方水提物培养液作用24、48h后L0vo细胞的增殖抑制率;利用酶联免疫吸附分析(ELISA)法检测高(150.00μg/μL)、中(37.50μg/μL)、低(4.69μg/μL)药物浓度作用后细胞培养液上清液转化生长因子β1(TGF—β1)、白细胞介素10(IL-10)水平的变化。结果与对照组相比,不同浓度免疫增效方均可不同程度抑制细胞的增殖,且呈剂量及时间依赖性,作用24h及48h的IC50分别为34.80μg/μL和16.61μg/μL;TGF-β1水平随药物浓度升高而减少,同样作用时间不同质量浓度组间差异具有统计学意义(24h:P〈0.05;48h:P〈0.01):而IL-10水平随药物浓度升高而增加,同样作用时间不同质量浓度组间差异具有统计学意义(24h:P〈0.05;48h:P〈0.01)。结论免疫增效方水提物可明显抑制Lovo细胞增殖,具有-定的抗肿瘤活性.且可抑制TGF-β1产生.拮抗肿瘤相关的免疫耐受,此外随剂量增加,IL-10表达呈上升趋势,而IL-10可通过促进CD8+T细胞的增殖和分化,发挥免疫促进作用,以上的结果均有助于机体免疫系统对肿瘤的杀伤.并能-定程度提高抗肿瘤免疫治疗效果。
- 崔宇庞雁吴晓静牛雪姣姚嫱胡人杰
- 关键词:免疫耐受
- 肝素化血清对化疗药物体外抗肿瘤活性的影响实验
- 2012年
- 目的观察预先给予肝素后采集的血清与正常的小鼠血清对肿瘤化疗药物体外抗肿瘤活性的影响。探讨血清药理实验中,给予肝素后采集动物血清的可行性。方法选用A549、MCF-1和LOVO细胞株,以10%血清为测试浓度,MTT或SRB法测定依托泊苷、表阿霉素、羟基喜树碱等化疗药物对各种细胞生长情况,并计算IC50。结果肝素化的血清对各化疗药物的抗肿瘤活性均产生了一定的影响。尤以表阿霉素对A549细胞,依托泊苷对A549和LOVO的IC50变化最为明显(P<0.05)。结论采用肝素化采集血清的方法应该审慎,除非特别必要,在血清采集的过程中尽量避免外源性因素对药物活性的影响。
- 沈洪昇冯文燕胡人杰
- 关键词:肝素血清化疗药物肿瘤细胞毒性
- 不同治则方剂对5-氟尿嘧啶化疗增效作用的实验观察被引量:9
- 2011年
- 目的观察不同治则方剂对5-氟尿嘧啶(5-Fu)疗效的影响。方法设计清热解毒、活血化淤、扶正固本、化痰祛湿、益气养血、软坚散结6种治则方剂,中药血清药理通法获取含药血清。MTT法检测10%和20%含药血清对人乳腺癌(MCF-7)细胞生长的影响以及其对5-Fu化疗作用的影响。小鼠肿瘤艾氏腹水癌(EAC)动物模型观察软坚散结方对5-Fu化疗的增效作用。结果血清药理体外实验显示,与对照组相比,6种方剂含药血清均显示出对5-Fu化疗不同的增效作用,其中以软坚散结方和化痰祛湿方效果较好,软坚散结方体内实验亦表现出明确的增效作用。结论血清药理学实验可用于中药方剂对化疗药物增效作用的筛选,其体外与体内实验存在相关性。
- 刘利萍姚嫱赵秀梅冯文茹崔宇沈洪昇胡人杰
- 关键词:肿瘤血清药理5-氟尿嘧啶
- 免疫增效方联合DC疫苗拮抗结直肠癌免疫耐受的临床观察
- 2015年
- 目的:观察自拟方免疫增效方联合树突状细胞(Dendritic cells,DC)疫苗对结直肠癌患者免疫功能的影响,并探索其拮抗肿瘤免疫耐受的作用。方法:将60例结直肠癌患者随机分为两组,观察组(免疫增效方联合DC疫苗)和对照组(DC疫苗),每组30例。观察患者肿瘤标志物、迟发型超敏反应(Delayed-type hypersensitivity,DTH)、免疫功能(T细胞亚群,包括调节性T细胞)、卡氏评分、生活质量评分等在治疗前后的变化。结果:受试者治疗后CD+4T细胞水平均有所上升,CD+8T细胞水平下调,CD+4/CD+8相应升高,经t检验差异有统计学意义(P<0.01),而Treg/CD+4在观察组治疗后水平下调,在对照组反而上升,差异有统计学意义(P<0.01)。中晚期患者或肿瘤标志物异常者CD+4/CD+8偏低,差异有统计学意义(P<0.05),而Treg/CD+4虽有同样的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后DTH阳性率观察组为60.0%,对照组为43.3%(P>0.05)。两组患者生活质量评分均有改善趋势(P>0.05)。结论:免疫增效方与DC疫苗相结合,可提高CD+4T细胞比例及CD+4/CD+8,下调CD+8T细胞比例及Treg/CD+4,具有改善机体抗肿瘤免疫功能及生活质量,拮抗机体免疫耐受的作用。
- 崔宇吴晓静蔡玉梅姚嫱胡人杰李维廉
- 关键词:结直肠癌免疫耐受调节性T细胞
- 软坚散结方剂对大鼠体内5-氟尿嘧啶药代动力学行为的影响被引量:1
- 2015年
- 目的:考察软坚散结方剂对5-氟尿嘧啶大鼠体内药动学行为的影响。方法:大鼠单独注射5-氟尿嘧啶或联合灌胃给予软坚散结方剂,利用10%高氯酸溶液提取血浆中5-氟尿嘧啶,采用HPLC测定5-氟尿嘧啶含量,流动相0.01 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液,流速0.8 m L·min-1,检测波长265 nm。运用Win Nonlin 5.2.1软件以非房室模型法计算药动学参数。结果:在软坚散结方剂的干预下,5-氟尿嘧啶在大鼠体内血药浓度的达峰时间显著缩短,联用组和单用组分别为(0.381±0.075),(0.514±0.122)h;表观分布容积显著减少,2组分别为(5.915±1.196),(11.307±5.393)m L;2组的其他参数均未见显著性差异。结论:软坚散结方剂能促进大鼠体内5-氟尿嘧啶的吸收,抑制后者由血液向组织中分布。
- 李锡晶刘国婷赵秀梅姚嫱胡人杰
- 关键词:水煎剂5-氟尿嘧啶
- 异种动物血清对体外培养人肿瘤细胞生长的影响被引量:4
- 2010年
- 目的观察不同种属来源和浓度的动物血清对体外培养的肿瘤细胞(A549、MCF-7、BGC-823)生长的影响。探讨血清药理实验中血清供体动物的选择及血清添加量的问题。方法设置5种血清(牛、人、兔、大鼠、小鼠)及血清量(10%、20%、40%、60%、80%)的培养体系,用MTT法检测细胞增殖情况。结果不同种属来源的动物血清对肿瘤细胞生长的影响作用各不相同。从总的趋势来看,牛血清更适宜人肿瘤细胞生长,小鼠血清适应性最差。且随着加入量的增加,大多数血清会对肿瘤细胞的生长产生负效应。结论在肿瘤血清药理学试验中,为排除血清本身带给试验的干扰,应测定正常动物血清对肿瘤细胞增殖的影响,且血清添加量以小于20%为宜。
- 赵秀梅冯文茹胡人杰
- 关键词:血清细胞MTT
- 益气生血方对乳腺癌患者辅助化疗后骨髓抑制的影响被引量:13
- 2014年
- 目的探讨益气生血方对乳腺癌术后辅助化疗后骨髓抑制的影响。方法将80例乳腺癌术后辅助化疗患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予多西他塞+表阿霉素方案化疗,每周期第1天静脉滴注,21天为1个周期,共2个周期。观察组在对照组化疗的基础上口服益气生血方,每日1剂,早晚分服,从化疗前1周开始服用至化疗2个周期结束。检测两组患者化疗后外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)和血小板(PLT)计数,比较两组患者化疗前后生活质量评分。结果化疗后观察组白细胞减少发生率为37.5%,对照组为72.5%,观察组白细胞减少发生率明显低于对照组(P<0.01)。观察组HGB减少发生率为40.0%,对照组为70.0%,观察组HGB减少发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组PLT减少发生率为25.0%,对照组65.0%,观察组PLT减少发生率明显低于对照组(P<0.01)。两组患者化疗后生活质量评分均明显改善(P<0.05);观察组患者化疗后生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组化疗后7.5%患者生活质量下降,对照组45.0%患者生活质量下降,观察组明显低于对照组(P<0.01)。结论益气生血方联合化疗可有效降低骨髓抑制的程度及发生率,且可改善患者的生活质量。
- 崔宇姚嫱刘利萍赵秀梅冯文茹胡人杰
- 关键词:乳腺癌化疗骨髓抑制生活质量