吉林省自然科学基金(201015197)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 相关作者：姜文华郝利铭杨立明陈军刘玉侠更多>>
- 相关机构：吉林大学吉林大学第一医院吉林省肿瘤防治研究所更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 间充质干细胞向肝样细胞的诱导分化被引量：3
- 2010年
- 背景:目前很多体内外实验都已表明间充质干细胞具有向肝样细胞或肝细胞分化的能力,这使间充质干细胞治疗肝脏疾病成为可能。目的:总结和分析间充质干细胞向肝样细胞诱导分化的方法、机制以及存在的问题。方法:应用计算机检索PubMed数据库(2000-01/2009-12),以"mesenchymal stem cells,hepatocyte,differentiation"为检索词;应用计算机检索维普数据库(2000-01/2009-12),以"间充质干细胞,肝细胞,诱导分化"为检索词。选择文章内容与间充质干细胞诱导分化为肝细胞相关,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。结果与结论:共收集146篇关于间充质干细胞向肝样细胞诱导分化的文章,纳入31篇符合标准的文献。间充质干细胞可在体外及肝脏病理条件下分化为肝细胞,其作用机制主要是间充质干细胞在合适的细胞因子组合诱导下,细胞因子通过特定的细胞信号传导途径,作用于细胞核,启动或关闭相应的基因,表达特异的蛋白质,使间充质干细胞向肝细胞分化。随着研究不断得深入,这使间充质干细胞治疗肝脏疾病成为可能,但其研究有待进一步完善。
- 陈军刘玉侠姜文华
- 关键词：间充质干细胞肝样细胞分化细胞因子
- 不同途径移植间充质干细胞对大鼠急性肝损伤的修复作用
- 2012年
- 目的:评价骨髓间充质干细胞(MSCs)移植对大鼠急性肝损伤的修复作用,探讨其可行性和有效性。方法:四氯化碳(CCl4)腹腔注射复制Wistar大鼠急性肝损伤模型,造模后随机分为实验组及对照组,实验组分别通过尾静脉、门静脉、肝内注射移植经Hochest33342标记的大鼠骨髓MSCs悬液0.5mL(约1×106个细胞),对照组分别经相同途径注射等量的PBS。移植后3和7d检测血清生化指标,观察Hochest33342标记细胞的定位及肝脏组织病理学变化。结果:细胞移植术后3和7d,尾静脉注射组丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),门静脉、肝内注射组与相应的对照组比较显著下降(P<0.01),肝内注射组与门静脉组比较显著下降(P<0.05)。尾静脉组各时间点肝脏内均未见Hochest33342标记细胞;门静脉组3d时肝脏内可见散在亮蓝色荧光的细胞,数量较少,7d时数量稍多;肝内注射组3及7d肝脏内均可见较多蓝色荧光的细胞;对照组各时间点均未见Hochest33342标记细胞。大鼠CCl4诱导急性肝损伤24h后肝组织结构紊乱,肝小叶中央区呈弥漫性多发性片状坏死,肝细胞呈弥漫性脂肪变性,汇管区及中央静脉附近炎性细胞浸润明显。尾静脉注射组各时间点与对照组比较无明显形态学改变;门静脉、肝内注射组3d时大鼠肝小叶中央区仍有小部分肝细胞坏死,肝细胞脂肪变性、炎性细胞浸润等,但较相应对照组有改善;门静脉、肝内注射组7d时肝细胞坏死、充血、炎性细胞浸润继续好转,肝内注射组病理组织学改善情况较门静脉组更明显。结论:MSCs经门静脉、肝内注射移植于急性肝损伤大鼠体内,明显改善了受损肝脏的功能,对急性肝损伤具有修复作用,肝内注射途径移植优于门静脉途径。
- 杨立明姜文平姜文华黄可欣
- 关键词：骨髓间充质干细胞肝损伤
- CFTR在肺鳞癌中的表达及其与肿瘤凋亡关系的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)在人高、低分化肺鳞癌组织中的表达,及其与癌细胞凋亡的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测27例鳞癌组织中CFTR的表达,TUNEL法检测肺鳞癌细胞凋亡率。结果人高分化鳞癌细胞的CFTR阳性产物平均光密度(1169.22±42.61)显著高于低分化鳞癌的平均光密度(1047.89±20.62,<0.05),且高分化癌细胞直径(32.36±1.12)μm显著高于低分化癌细胞直径(21.42±0.97)μm(<0.01)。高分化鳞癌组织的凋亡率(12.04±2.36)%显著高于低分化鳞癌组织的凋亡率(7.74±1.03)%(<0.01)。凋亡率与表达CFTR的鳞癌细胞平均光密度呈正相关(r=0.619,<0.01)。结论 CFTR的高表达与肺鳞癌细胞的凋亡呈正相关,可能促进肿瘤细胞凋亡。
- 李亚秋姜文华范军达郝利铭
- 关键词：人肺鳞癌凋亡
- 出生后Wistar大鼠肾AQP1表达水平
- 2012年
- 目的研究Wistar大鼠生后AQP1在肾脏发育过程中的表达水平。方法取出生后1 d、7 d、14 d、21 d、28 d、3 m、6 m、9 m、12 m、15 m和18 m的雄性Wistar大鼠的肾脏,10%中性甲醛固定,采用免疫组织化学SP法和图像分析方法,对肾脏的AQP1的表达水平进行半定量研究。结果生后1 d到生后4 w,AQP1的表达量降低;此后,AQP1的表达逐渐增多,到生后6个月达到高峰,随后表达趋于稳定。同时,AQP1在髓质的表达强于在皮质的表达。结论 AQP1在生后肾的表达有明显的时间和区域性差别。
- 杨立明路红姜文华郝利铭
- 关键词：AQP1
