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贵州省教育厅自然科学研究项目(2010094)

作品数:16 被引量:48H指数:4
相关作者:杨再波孙成斌毛海立龙成梅郭治友更多>>
相关机构:黔南民族师范学院更多>>
发文基金:贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 5篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇学成
  • 7篇化学成分
  • 4篇质谱
  • 4篇色谱
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇气相色谱-质...
  • 4篇自由基
  • 4篇相色谱
  • 4篇抗氧化
  • 4篇活性
  • 4篇活性研究
  • 4篇果实
  • 3篇清除率
  • 3篇总黄酮
  • 3篇抗氧化活性
  • 3篇黄酮
  • 3篇DPPH自由...
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外分光光度

机构

  • 16篇黔南民族师范...

作者

  • 16篇杨再波
  • 10篇龙成梅
  • 10篇毛海立
  • 10篇孙成斌
  • 8篇郭治友
  • 1篇刘康莲
  • 1篇邓维先
  • 1篇钟雪莲
  • 1篇张炜
  • 1篇罗亨铭
  • 1篇简永远
  • 1篇杨冰
  • 1篇吕頔
  • 1篇杨胜峦
  • 1篇吴勇刚

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇精细化工
  • 3篇广东化工
  • 3篇黔南民族师范...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇食品科技
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇食品研究与开...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 7篇2011
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
都匀楼梯草正丁醇和石油醚部位化学成分的研究
2013年
采用柱色谱分离技术,在都匀楼梯草(Elatostema duyunens)正丁醇和石油醚部位中分离得到18个化合物,通过MS和NMR数据分析,鉴定出10个化合物,分别为:槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山奈酚(4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、齐墩果酸(6)、β-谷甾醇(7)、熊果酸(8)、豆甾醇(9)和正二十五烷(10)。
杨再波龙成梅刘康莲毛海立孙成斌郭治友
关键词:化学成分
瑶山梭罗果实不同提取部位的抗氧化活性研究被引量:2
2012年
以乙醇为溶剂提取瑶山梭罗果实,经减压浓缩后,依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。用DPPH自由基的清除能力来评价2个部位的抗氧化活性。结果表明,乙酸乙酯部位浓度为280.80μg/mL时自由基清除率大于56%,IC50=210.21μg/mL,正丁醇部位浓度为368.00μg/mL时自由基清除率大于68%,IC50=291.03μg/mL。乙酸乙酯部位的抗氧化活性是正丁醇部位的1.4倍。
钟雪莲罗亨铭杨再波郭治友
关键词:果实DPPH自由基清除率
粉花月见草中总黄酮含量的分析测定被引量:2
2011年
目的:测定粉花月见草中总黄酮的含量。方法:以无水乙醇作为回流提取溶剂,在375nm处用紫外可见分光光度法测定粉花月见草中总黄酮的含量。结果:测得粉花月见草中总黄酮的含量为1.4435mg/g,精密度RSD=0.14%(n=5),回收率为90.87%~98.98%。结论:该方法操作简便、准确、可靠,可用于植物中总黄酮的含量测定。
杨再波张炜
关键词:山奈酚紫外分光光度法
桑寄生中总黄酮的含量测定及抗氧化活性研究被引量:15
2012年
建立桂花树桑寄生中总黄酮的紫外分光光度测定方法;用清除DPPH自由基的能力来评价桑寄生中总黄酮的抗氧化活性。总黄酮浓度在0.004 mg/mL^0.02 mg/mL范围内,吸光度与浓度呈具有良好的线性关系(r=0.999 5)。桂花树桑寄生中总黄酮含量为14.18 mg/g,平均加标回收率为101.2%,同一批样品5次测定值的RSD为2.07%~2.25%之间;抑制DPPH自由基的能力IC50是32.31μg/mL。该方法简便、快捷、准确、重现性好,可作为检测桂花树桑寄生中总黄酮含量的一种好方法;结果表明,桂花树桑寄生总黄酮具有一定的抗氧化活性。
杨再波杨胜峦龙成梅毛海立孙成斌
关键词:桂花桑寄生总黄酮紫外分光光度计DPPH
黔产肉桂叶片和皮中香味化学成分分析被引量:2
2011年
采用水蒸气蒸馏法提取贵州产的肉桂叶片和皮中的香味化学成分,并通过气相色谱-质谱法相结合进行定性定量分析。结果表明在肉桂叶片和皮中分别鉴定出44和41个香味化学成分,分别占香味化学成分总峰面积的97.513%和98.806%。在叶片中主要成分是桉树脑(18.705%),石竹烯氧化物(10.015%),1,2,3,4-四甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯(13.116%)和α-萜品醇(8.384%)。皮中主要的成分是桂皮醛(51.896%),古巴烯(10.632%)和乙酸桂酯(8.048%)。两个部位主要香味化学成分相对含量有显著差异。
杨再波吕頔
关键词:香味成分水蒸气蒸馏
微波辅助顶空固相微萃取法快速分析黔产一年蓬不同部位挥发油化学成分被引量:5
2011年
采用微波辅助顶空固相微萃取法(MAE-HS-SPME)快速分析一年蓬不同部位的挥发性化学成分,通过气相色谱-质谱法与Kovats色谱保留指数相结合进行定性定量分析,在一年蓬的茎、叶和花中分别鉴定出67、69和69种化合物,分别占挥发油总峰面积的92.71%、96.72%和96.16%,在茎中主要成分是β-榄香烯(5.22%),大根香叶烯D(41.80%)和(+)-β-蛇床烯(7.71%);叶中主要成分是3-甲基-2-环戊烯-2-醇-1-酮(6.43%),β-榄香烯(8.45%),大根香叶烯D(40.17%)和(E,E)-α-金合欢烯(5.80%);而在花中主要是3-甲基-2-环戊烯-2-醇-1-酮(4.20%),β-榄香烯(8.65%)和大根香叶烯D(31.20%);在茎、叶、花中各主要成分及其相对质量分数有差异。
杨再波龙成梅郭治友毛海立孙成斌
关键词:一年蓬挥发油气相色谱-质谱
苦木不同部位挥发性化学成分研究被引量:4
2011年
目的:应用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析苦木不同部位的挥发性化学成分。方法:采用微波辅助顶空固相微萃取技术分别提取苦木叶柄、叶和枝的主要挥发性化学成分,用气相色谱-质谱法与Kovats色谱保留指数相结合进行定性定量分析。结果:从苦木的叶柄、叶片和枝中分别鉴定出84,76,60个组分,分别占挥发油总峰面积的97.247%,97.179%,97.141%,在叶柄中主要成分香芹酚(5.201%),麝香草酚(6.185%),反式-丁香烯(6.562%),α-佛手柑油烯(6.295%),反-β-金合欢烯(5.088%),枯茗醇(10.807%),β-甜没药烯(6.136%)。叶片中主要成分是反式-丁香烯(7.017%),α-佛手柑油烯(7.848%),反-β-金合欢烯(8.297%),枯茗醇(10.728%),β-甜没药烯(7.150%),(-)-石竹烯氧化物(5.094%)。而在枝中主要是反式-丁香烯(5.530%,α-佛手柑油烯(9.997%),反-β-金合欢烯(7.994%),枯茗醇(15.416%),β-甜没药烯(12.733%)。结论:苦木叶柄、叶和枝所含挥发性成分差异较大。
杨再波郭治友龙成梅毛海立孙成斌
关键词:苦木挥发性成分
异形玉叶金花果实不同提取部位抗氧化活性研究被引量:6
2012年
以乙醇为溶剂提取异形玉叶金花果实,经减压浓缩后,依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。用DPPH自由基的清除能力来评价两个部位的抗氧化活性。结果表明,乙酸乙酯部位浓度为283.20μg/mL时自由基清除率大于50%,IC50=304.85μg/mL,正丁醇部位浓度为177.60μg/mL时自由基清除率大于50%,IC50=224.07μg/mL。正丁醇部位抗氧化能力比乙酸乙酯部位更好。
邓维先简永远杨再波
关键词:抗氧化活性DPPH自由基清除率
微波辅助顶空固相微萃取法分析印度草木犀不同部位挥发油化学成分被引量:1
2011年
采用微波辅助顶空固相微萃取法提取印度草木犀不同部位的挥发油,通过气相色谱-质谱法与Kovats色谱保留指数相结合进行定性定量分析。结果表明,在印度草木犀的茎、叶和花中分别鉴定出43、44和71个组分,分别占挥发油总峰面积的89.92%、83.12%和90.77%,在茎中主要成分是3,4-二氢香豆素(5.97%),二氢香豆素(55.29%)和十六醛(4.44%)。叶中主要成分是3,4-二氢香豆素(11.84%),二氢香豆素(48.15%)。而在花中主要是3,4-二氢香豆素(6.08%),二氢香豆素(27.44%),对异丙基苯甲醚(6.20%)和麝香草酚(5.19%)。结果显示,不同部位相同化学成分其相对质量分数有一定的差异性。
杨再波龙成梅毛海立郭治友孙成斌
关键词:挥发油气相色谱-质谱
小叶女贞果实抗氧化活性研究被引量:3
2011年
以乙醇为溶剂提取小叶女贞果实,经减压浓缩后,依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。用DPPH自由基的清除能力来评价两个部位的抗氧化活性。结果表明,乙酸乙酯部位浓度为500μg/mL时自由基清除率大于75%,IC50=302.818μg/mL,正丁醇部位浓度为300μg/mL时自由基清除率大于75%,IC50=189.241μg/mL。正丁醇部位抗氧化能力比乙酸乙酯部位更好,是乙酸乙酯部位的1.6倍。
杨再波吴勇刚
关键词:小叶女贞
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