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国家重点实验室开放基金(2012490911)

作品数:4 被引量:7H指数:1
相关作者:倪才华朱昌平冯志云赵建平黄波更多>>
相关机构:江南大学长江大学河海大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇载药
  • 2篇共价
  • 2篇阿霉素
  • 1篇丁二酸酐
  • 1篇对硝基苯
  • 1篇对硝基苯酚
  • 1篇药物
  • 1篇药物载体
  • 1篇乳酸
  • 1篇释药
  • 1篇疏水
  • 1篇疏水改性
  • 1篇栓塞
  • 1篇栓塞微球
  • 1篇水中污染物
  • 1篇酸酐
  • 1篇脱除
  • 1篇苹果
  • 1篇苹果酸
  • 1篇染料

机构

  • 4篇江南大学
  • 1篇河海大学
  • 1篇长江大学

作者

  • 2篇倪才华
  • 1篇黄波
  • 1篇赵建平
  • 1篇冯志云
  • 1篇朱昌平
  • 1篇张亚南
  • 1篇李旺
  • 1篇王洁
  • 1篇张猛

传媒

  • 2篇应用化工
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇高分子通报

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
直接缩聚法载药纳米胶束的合成及pH控释研究被引量:1
2015年
通过直接缩聚合成L-苹果酸(MA)、D,L-乳酸(LA)和聚乙二醇(PEG)三元共聚物Poly(MA-co-LA)-coPEG(简称PMLP-COOH)。将共聚物中苹果酸结构单元侧链的羧基依次进行酯化和水合肼反应,转化成酰肼结构(PMLP-CONHNH_2),然后共价负载阿霉素(DOX)。载药产物在水溶液中自组装成纳米粒子,内核由聚苹果酸-co-聚乳酸链段与阿霉素组成,外层由亲水性的PEG保护胶束的稳定性。利用腙键的酸敏感性,通过PBS缓冲液中pH值控制阿霉素的释放。纳米胶束制备容易、载药率高、控制释放效果好。
张亚南王洁张猛李旺张丽萍倪才华
关键词:苹果酸阿霉素
共价负载阿霉素栓塞微球的制备及缓释性能研究被引量:1
2014年
通过反相悬浮方法制备了直径在300~ 500 μm的交联聚乙烯醇微球,以二甲基氨基吡啶为催化剂,使聚乙烯醇微球表面的羟基与丁二酸酐反应生成聚乙烯醇丁二酸酯,再经酯化和酰肼化后得到表面功能化的聚乙烯醇微球.阿霉素通过与微球表面基团形成腙键而负载在微球上,利用腙键的酸敏感性,药物可以在pH控制下释放.结果表明,功能化后的微球可以快速共价负载阿霉素;且随着PBS缓冲液pH值的降低,载药微球对阿霉素的释放速度越快、累计释放量增大.预期将该产物作为血管栓塞剂用于肿瘤治疗,可提高栓塞治疗效果.
张猛李旺张亚南王洁倪才华
关键词:阿霉素丁二酸酐
超声与臭氧协同作用对水中污染物的脱除研究被引量:5
2013年
采用超声、臭氧和两种方法联用技术,进行废水中对硝基苯酚等几种有机污染物的降解研究。超声和臭氧具有明显的协同作用,联合起来使用,可有效提高有机污染物去除率。降解曲线基本上符合一级动力学方程,线性相关系数大于0.99。
冯志云赵建平朱昌平黄波倪才华
关键词:超声臭氧对硝基苯酚染料
直接缩聚法海藻酸钠/乳酸低聚物接枝共聚物的合成及释药性能研究
2014年
通过直接缩聚法使乳酸与海藻酸钠接枝聚合,实现了对海藻酸钠的疏水改性。结果发现,疏水改性后的海藻酸钠水溶液中出现粒径为80~110nm的颗粒,说明海藻酸钠接枝改性成功。将改性后的海藻酸钠溶液滴入到氯化钙溶液中制备成直径1.5mm左右凝胶微球。以布洛芬为药物模型进行释放研究,结果表明,所得凝胶微球对药物的载药率和包封率较改性前得到提高,缓释效果增强。药物在弱碱性溶液中释放比较快,而在酸性环境中基本不释放。利用此特点,可将共聚物制备成药物载体,用于肠道内的控制释放。
李旺张猛张亚南王洁倪才华
关键词:海藻酸钠乳酸疏水改性药物载体
共1页<1>
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