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左归降糖益肾方含药血浆对高糖培养小鼠足细胞凋亡及Caspase-12表达的影响被引量：7: 2015年; 目的探讨在高糖作用下,体外培养的小鼠足细胞凋亡及内质网应激凋亡因子Caspase-12 m RNA和蛋白表达水平的变化及左归降糖益肾方含药血浆的调控作用。方法将体外培养的小鼠足细胞随机分为空白组(A组,25 mmol/L葡萄糖,10%空白血浆)、高糖组(B组,200 mmol/L葡萄糖,10%空白血浆)、左归降糖益肾方含药血浆组(C组,200 mmol/L葡萄糖,10%含药血浆),4-苯基丁酸含药血浆组(D组,200 mmol/L葡萄糖,10%含药血浆)。培养48 h后,采用免疫荧光细胞化学法、流式细胞术检测足细胞凋亡情况;Western blot法、RT-PCR法分别检测Caspase-12蛋白或m RNA表达水平的变化。结果与A组比较:在高糖状态下B组足细胞凋亡率、Caspase-12 m RNA和蛋白的表达水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与B组比较:C组、D组足细胞凋亡率,Caspase-12 m RNA和蛋白的表达水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与C组比较:D组足细胞凋亡率降低,差异有统计学意义(P<0.05);但Caspase-12 m RNA和蛋白的表达水平,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 Caspase-12表达上调,是足细胞凋亡的分子机制之一;10%左归降糖益肾方含药血浆可能通过降低Caspase-12的表达水平,从而保护足细胞。; 陈聪吴勇军喻嵘唐元罗文娟曾婧张翔; 关键词：高糖足细胞 CASPASE-12

左归降糖益肾方含药血浆对高糖培养小鼠足细胞podocin及nephrin表达的影响被引量：4: 2015年; [目的]探讨在高糖作用下,体外培养的小鼠足细胞podocin及nephrin表达水平的变化,及左归降糖益肾方含药血浆的调控作用。[方法]将体外培养的小鼠足细胞随机分为空白组(A组)、高糖组(B组)、左归降糖益肾方含药血浆组(C组)、4-苯基丁酸含药血浆组(D组)。采用间接免疫荧光细胞化学法鉴定足细胞podocin及nephrin蛋白的表达;噻唑蓝(MTT)自动比色法检测足细胞活力,蛋白质印迹法,逆转录-聚合酶链反应法分别检测podocin及nephrin蛋白或m RNA表达水平的变化。[结果]与A组相比,B组足细胞活力,podocin及nephrin蛋白或mRNA的表达水平均降低(P<0.01);与B组相比,C组、D组足细胞活力,podocin及nephrin蛋白或mRNA的表达水平均升高(P<0.01);与C组相比,D组足细胞活力升高(P<0.05)。[结论]podocin及nephrin蛋白或mRNA表达水平的降低,是足细胞损伤的分子机制之一;左归降糖益肾方含药血浆可以通过升高podocin及nephrin蛋白或m RNA的表达水平,从而保护足细胞。; 陈聪印红爱喻嵘曾婧唐元罗文娟张翔成细华; 关键词：高糖足细胞 PODOCIN

左归降糖益肾方对糖尿病肾病MKR鼠血糖、血脂、肾功能及血清TNF-α和IL-6含量的影响被引量：9: 2014年; 目的:探讨左归降糖益肾方对糖尿病肾病骨骼肌特异性胰岛素样生长因子-1受体缺失转基因鼠(MKR鼠)血糖、血脂、肾功能、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量的影响。方法:8周龄MKR鼠,按性别、空腹血糖、体质量随机分为空白组、高脂组、模型组(高脂喂养联合单侧肾切除)、中药组、阳性药物组,每组15只。同龄C57鼠15只作为正常对照组。造模后4周,灌胃给药,观察左归降糖益肾方14.4g/kg灌胃治疗30d后,糖尿病肾病MKR鼠空腹血糖、血脂、肾功能、血清炎性因子TNF-α和IL-6含量的变化。结果:左归降糖益肾方具有降低糖尿病肾病MKR鼠空腹血糖、血脂、改善肾功能、降低血清炎性因子TNF-α和IL-6含量的作用,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与阳性药物组比较,在降低空腹血糖方面不及阳性药物组(P<0.01);在降低血脂、改善肾功能、降低TNF-α含量等方面作用等同于阳性药物组;在降低IL-6含量方面作用优于阳性药物组(P<0.01)。结论:左归降糖益肾方14.4g/kg在降低血脂、改善糖尿病肾病MKR鼠肾功能、降低血清炎症因子TNF-α和IL-6等方面具有良好的作用。; 陈聪喻嵘吴勇军印红爱唐元罗文娟何溪沁冰米婷; 关键词：TNF-Α IL-6

左归降糖益肾方治疗2型糖尿病并发慢性肾脏疾病的临床疗效观察: 2015年; 目的观察2型糖尿病合并慢性肾脏疾病(Chronic kidney disease,CKD)患者左归降糖益肾方治疗后糖代谢、脂代谢、肾功能、尿液转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)含量的变化,并探讨尿液TGF-β1含量变化的临床意义。方法根据尿白蛋白/肌酐比值(UAER)选择2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者56例,分为尿蛋白正常组(UAER<20μg/min,A组,31例),尿蛋白异常组(20μg/min≤UAER<200μg/min,或UAER≥200μg/min,25例);尿蛋白异常组再随机分为阳性药物组(贝那普利片,B1组,12例),左归降糖益肾方组(B2组,13例)。各药物组分别予临床常用量治疗60天后,观察糖代谢、脂代谢、肾功能、尿液中TGF-β1含量的变化。结果左归降糖益肾方对2型糖尿病合并CKD患者糖代谢、脂代谢、肾功能有改善作用,作用等同于或优于阳性药物组;并可有效降低患者尿液TGF-β1含量,作用等同于阳性药物组。结论左归降糖益肾方在改善CKD患者糖代谢、脂代谢、肾功能,降低患者尿液TGF-β1含量等方面具有良好的效果。; 陈聪李封喻嵘何溪沁冰唐元罗文娟; 关键词：转化生长因子-Β1

左归降糖益肾方对糖尿病肾病MKR鼠肾组织TGF-β_1及CTGF mRNA表达的影响被引量：5: 2015年; 目的:探讨左归降糖益肾方对糖尿病肾病骨骼肌特异性胰岛素样生长因子-1受体缺失转基因鼠(MKR鼠)转化生长因子-β1(TGF-β1)及结缔组织生长因子(CTGF)基因mRNA表达的影响。方法:MKR鼠60只,按性别、空腹血糖、体重随机分为4组,即空白组,模型组,左归降糖益肾方组(28.8 g·kg-1),阳性药物组(格列喹酮0.003 9 g·kg-1与盐酸贝那普利0.001 3 g·kg-1),每组15只,同龄C57鼠10只作为正常组,除正常组与空白组外,其余各组高脂喂养联合单侧肾切除造成糖尿病肾病(DN)小鼠模型,造模后8周ig给予相应药物8周,留取尿标本,心脏采血处死各组小鼠。电化学法检测空腹血糖(FBG),常规生化法检测血清肌酐(SCr),尿素氮(BUN)含量,ELISA检测尿微量白蛋白含量;并取新鲜肾组织,RT-PCR检测肾组织TGF-β1及CTGF mRNA的表达水平;其余组织4%多聚甲醛固定24 h,HE及Masson染色观察肾组织病理变化。结果:与空白组比较,模型组小鼠FBG,SCr,BUN及尿微量白蛋白含量明显升高(P<0.01);与模型比较,左归降糖益肾方能明显降低DN小鼠FBG,降低SCr,BUN及尿微量白蛋白含量(P<0.01);下调TGF-β1mRNA及CTGF mRNA的表达水平(P<0.05,P<0.01),疗效等同于阳性药物组;与空白组比较,模型组肾组织肾小球体积缩小,肾小球萎缩,球囊腔增宽,球囊腔壁层细胞增多且异形化,左归降糖益肾方能明显改善肾组织病理损伤。结论:左归降糖益肾方可以通过下调TGF-β1mRNA及CTGF mRNA的表达水平,从而抑制肾组织纤维化的发生发展。; 陈聪张翔喻嵘曾婧罗文娟唐元米婷成细华; 关键词：糖尿病肾病结缔组织生长因子

左归降糖益肾方对糖尿病肾病MKR鼠血糖、血脂、肾功能及血清TNF-α和IL-6含量的影响: 目的:探讨左归降糖益肾方对糖尿病肾病骨骼肌特异性胰岛素样生长因子-1受体缺失转基因鼠(MKR鼠)血糖、血脂、肾功能、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量的影响。方法:8周龄MKR鼠,按性别、...; 陈聪喻嵘吴勇军印红爱唐元罗文娟何溪沁冰米婷; 关键词：糖尿病肾病 TNF-Α IL-6; 文献传递

葡萄糖调节蛋白78在糖尿病常见慢性并发症中的作用研究被引量：3: 2014年; 葡萄糖调节蛋白78(GRP78)是存在于内质网上主要的分子伴侣蛋白,也是内质网应激的标志性分子之一。近年来实验研究证实GRP78与糖尿病慢性并发症的发生、发展密切相关;靶向GRP78的研究也为糖尿病慢性并发症的治疗提供了新思路和新方法。; 陈聪喻嵘吴勇军; 关键词：GRP78 糖尿病慢性并发症

左归降糖益肾方药含药血浆对足细胞损伤模型miRNA-30d及GPP78表达的影响被引量：3: 2015年; 目的探讨左归降糖益肾方药含药血浆处理体外培养的小鼠足细胞对miRNA-30d及葡萄糖调节蛋白78(GRP78)表达水平的影响。方法将体外培养的小鼠足细胞随机分为空白血浆组(25mmol/L葡萄糖,10%空白血浆)、模型组(D-葡萄糖50 mmo/L联合棕榈酸2 mmo/L,10%空白血浆)、中药含药血浆组(D-葡萄糖50 mmo/L联合棕榈酸2 mmo/L,10%中药含药血浆),4-苯基丁酸(4-PBA)含药血浆组(D-葡萄糖50 mmo/L联合棕榈酸2 mmo/L,10%4-PBA含药血浆)。处理48h后,采用Real-time RT-PCR法检测miRNA-30d表达水平;RT-PCR法、Western blot法检测GRP78mRNA或蛋白表达水平的变化。结果与空白组相比,模型组足细胞miRNA-30d表达水平下调、GRP78 mRNA和蛋白的表达水平均上调(P<0.01),且miRNA-30d与GRP78表达水平呈负相关(P<0.05);与模型组相比,中药含药血浆组足细胞miRNA-30d表达水平上调,GRP78 mRNA和蛋白的表达水平均下调,差异均有统计学意义(P<0.01),且在下调miRNA-30d表达水平方面与4-PBA含药血浆组作用相当。结论左归降糖益肾方药含药血浆可以上调miRNA-30d表达水平,下调GRP78 mRNA和蛋白表达水平,从而改善D-葡萄糖联合棕榈酸诱导的足细胞损伤。; 陈聪曾婧喻嵘刘慧萍唐元罗文娟张翔米婷; 关键词：足细胞含药血浆葡萄糖调节蛋白78

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湖南省研究生科研创新项目(CX2013B321)

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