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四川省科技支撑计划(2012SZ0012)

作品数:2 被引量:10H指数:2
相关作者:李熙鸿王炎刘忠强屈艺杨欣更多>>
相关机构:成都医学院第一附属医院四川大学更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划四川省科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇脓毒
  • 2篇脓毒症
  • 1篇调节激酶
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇生物标志
  • 1篇生物标志物
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞外
  • 1篇细胞外信号
  • 1篇细胞外信号调...
  • 1篇细胞外信号调...
  • 1篇脑组织
  • 1篇坏死因子
  • 1篇激酶
  • 1篇胞外信号调节...

机构

  • 1篇四川大学
  • 1篇成都医学院第...

作者

  • 2篇李熙鸿
  • 1篇母得志
  • 1篇王静
  • 1篇潘玲丽
  • 1篇王慧卿
  • 1篇杨欣
  • 1篇屈艺
  • 1篇刘忠强
  • 1篇王炎

传媒

  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇国际儿科学杂...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
细胞外信号调节激酶抑制剂PD98059对脓毒症新生大鼠脑组织肿瘤坏死因子-α表达的影响被引量:5
2012年
目的探讨脓毒症新生大鼠脑组织炎性细胞因子TNF-α的表达水平及细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂PD98059对其表达的影响。方法行盲肠结扎穿孔术(CLP)建立脓毒症新生大鼠模型。将74只10日龄新生大鼠随机分为对照组(6只)、CLP组(34只)和PD98059组(34只)。CLP组只采用CLP措施,PD98059组新生大鼠于CLP处理前0.5 h腹腔内注射入PD98059,0.3mg·kg-1。于CLP处理后2 h、4 h、6 h、8 h,CLP组和PD98059组各取6只新生大鼠处死,取出脑组织,采用酶联免疫吸附试剂盒检测脑组织TNF-α蛋白的表达,反转录PCR检测其mRNA表达。结果对照组新生大鼠脑组织仅微量表达TNF-αmRNA及TNF-α蛋白。CLP组新生大鼠脑组织TNF-αmRNA及其蛋白的表达量于CLP处理后2 h开始升高,6 h达高峰,8 h下降,均明显高于对照组(P<0.001、0.05)。PD98059组各个时间点TNF-αmRNA及其蛋白的表达量均明显低于CLP组(Pa<0.001、0.05)。实验10 d,CLP组和PD98059组未处死的20只新生大鼠共有10只大鼠死亡。其中CLP组8只死亡,死亡率为80%(8/10);PD98059组死亡2只,死亡率为20%(2/10)。2组间死亡率比较差异有统计学意义(P=0.023)。结论新生大鼠脓毒症早期,脑组织中炎性细胞因子TNF-α表达上调,而ERK抑制剂PD98059可下调其表达,缓解脑损伤,降低其死亡率。
王静李熙鸿屈艺刘忠强潘玲丽王炎王慧卿母得志
关键词:脓毒症细胞外信号调节激酶PD98059肿瘤坏死因子Α新生大鼠
脓毒症早期诊断的生物标志物研究进展被引量:5
2017年
脓毒症是由感染引起的全身炎症反应综合征。脓毒症可加重发展为严重脓毒症、脓毒性休克、多器官功能障碍。由于抗菌药物的使用、液体复苏以及生命支持的发展,脓毒症的治疗水平已较过去有了明显的提高,但其病死率仍居高不下。对脓毒症早期、迅速、准确作出诊断是降低脓毒症高病死率的一项关键因素。近年来,医学界发现一些生物标志物与脓毒症早期诊断有密切关系,且有助于临床治疗。这些与脓毒症早期诊断相关的生物学标志物包括Presepsin(sCDl4-亚型)、可溶性髓样细胞触发受体-1、中性粒细胞CD64、可溶性CD163、微小RNA和肽素等。这些生物标志物的单独或联合检测为早期确诊脓毒症带来新的机遇,且有望拓宽脓毒症的治疗思路。该文就上述新兴的脓毒症早期诊断的生物标志物作一综述。
杨欣李熙鸿
关键词:脓毒症生物标志物
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