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miR-126、miR-31在运动神经元与神经干细胞分化所得胆碱能神经元间表达情况的比较被引量：2: 2012年; 目的了解运动神经元和神经干细胞诱导分化所得胆碱能神经元间miR-126和miR-31的差异表达情况,并以此来探讨两种细胞之间的差异。方法应用ABI公司的TaqMan MicroRNA Assays real-time PCR技术,观察miR-126和miR-31在运动神经元与神经干细胞分化所得胆碱能神经元中的表达情况。结果 miR-126在神经干细胞分化所得胆碱能神经元中的表达是在运动神经元中的0.002倍(P<0.05)。miR-31在神经干细胞分化所得胆碱能神经元中的表达是在运动神经元中的56.444倍(P<0.05)。结论 miR-126和miR-31在运动神经元与神经干细胞分化所得胆碱能神经元中的表达存在差异,对二者预测靶基因参与的生物学过程分析,暗示两种细胞可能在信号传导和发育上存在有差别。; 邓春圣王春芳朱光君李鹏飞李京力; 关键词：运动神经元胆碱能神经元神经干细胞 MIR-126

干扰骨髓基质细胞Hes1基因对Mash1基因表达情况的影响: 目的本实验旨在研究干扰体外培养的骨髓基质细胞中Hes1基因后观察Mash1基因的表达变化情况。方法骨髓基质细胞由全骨髓培养法体外分离培养获得,倒置显微镜下观察其形态变化,应用实时定量PCR技术分析在干扰Hes1基因表达后...; 龙志晶王春芳邓春圣李鹏飞蔚洪恩刘彩玉; 关键词：骨髓基质细胞 HES1; 文献传递

Separation and purification of embryonic rat spinal motoneurons by magnetic activated cell sorting: Objective To explore the experimental condition of sorting spinal motoneurons by magnetic activated cell sorti...; Fei WANG,Chun-Fang WANG~* Department of Biotechnology,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China; 关键词：MOTONEURONS MACS PURIFICATION RATS; 文献传递

脊髓源神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中Aldoc和Stmn1表达的研究被引量：1: 2011年; 目的探讨脊髓源神经干细胞在诱导分化为胆碱能神经元过程中Aldoc和Stmn1的表达变化情况。方法从孕17天Wistar胚胎大鼠取出脊髓组织,制成细胞悬液,采用含EGF和bFGF的无血清限定性培养基培养,然后进行诱导分化,观察脊髓源神经干细胞向胆碱能神经元分化的情况,应用荧光定量PCR方法分析Aldoc和Stmn1基因在脊髓源神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元的过程中的表达变化情况。结果神经干细胞在诱导分化为胆碱能神经元后,经免疫荧光检测有ChAT阳性细胞表达;Aldoc基因的表达量在胆碱能神经元较神经干细胞低(P<0.05);Stmn1基因的表达量则在诱导分化后较神经干细胞升高(P<0.05)。结论 Aldoc对神经干细胞的干性维持有重要作用,Stmn1在胆碱能神经元的成熟过程中起作用。; 刘彩玉王春芳李鹏飞蔚洪恩龙志晶邓春圣; 关键词：神经干细胞胆碱能神经元基因表达

干扰骨髓基质细胞Hes1基因对Mash1基因表达的影响被引量：1: 2011年; 目的观察对体外培养的骨髓基质细胞Hes1基因干扰后Mash1基因的表达变化。方法采用全骨髓培养法体外分离培养获得骨髓基质细胞,倒置显微镜下观察其形态变化,应用实时定量PCR技术分析在干扰Hes1基因表达的情况下Mash1基因表达的变化。结果应用200nM,100nM,50nM,25nM四种不同浓度梯度的Hes1的siRNA干扰抑制Hes1基因,与对照组相比Hes1表达均降低。200nM干扰后Hes1基因降低的程度是原来的0.036(P<0.05),50nM干扰后Hes1基因降低的程度是原来的0.076(P<0.05),优于其他浓度的干扰效果。Hes1降低可使Mash1基因表达增加,且Hes1降低越显著,Mash1表达增加越高。结论体外培养BMSCs过程中干扰Hes1基因对Mash1基因的表达有影响,且呈负相关调控关系。; 龙志晶王春芳李鹏飞刘彩玉邓春圣呼钟理; 关键词：骨髓基质细胞基因表达 RNAI

Ywhag和Sept-9在脊髓源神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中的表达: 目的本实验通过观察Ywhag和Sept-9在脊髓源神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中的表达变化情况,了解Ywhag和Sept-9神经干细胞分化过程中可能发挥的作用。方法从孕17天的Wistar胚胎大鼠脊髓提取出神经干...; 李鹏飞王春芳呼钟理蔚洪恩刘彩玉龙志晶; 关键词：神经干细胞胆碱能神经元分化; 文献传递

免疫磁珠法分离纯化胚胎大鼠脊髓源运动神经元的方法探讨被引量：4: 2009年; 目的探讨应用免疫磁珠法分选脊髓源性运动神经元的实验条件,为研究运动神经元的特性,培养和移植创造有利条件。方法取孕16天胚胎大鼠的脊髓腹侧组织,制备成单细胞悬液,应用免疫磁珠分选系统,在无血清限定性培养基条件下获得相对纯化的运动神经元。应用运动神经元特异的胆碱乙酰转移酶(ChAT)抗体对培养细胞进行免疫细胞化学鉴定。结果分离纯化的细胞在体外可以存活,经免疫荧光检测,ChAT阳性率可达95%。结论本实验提供了一种有效的纯化脊髓运动神经元的方法,纯化所得的运动神经元可用于进一步的运动神经元的后续实验研究。; 王菲王春芳李鹏飞蔚洪恩韩树峰李承罡; 关键词：脊髓运动神经元免疫磁珠分选

Stmn1和Sept-9在骨髓基质干细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中的表达情况研究: 目的本实验旨在研究Stmn1和Sept-9在骨髓基质干细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中的表达变化情况。方法采用全骨髓培养法体外分离培养获得Wistar大鼠骨髓基质干细胞,用含10%胎牛血清的DMEM培养基培养,然后使用不...; 王春芳李鹏飞邓春圣蔚洪恩刘彩玉龙志晶; 关键词：骨髓基质细胞胆碱能神经元分化; 文献传递

BMSCs诱导分化为胆碱能神经元过程中干扰Hes1表达对Stmn1和Sept9基因的影响被引量：2: 2013年; 目的:通过检测体外培养的骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)定向诱导分化为胆碱能神经元过程中干扰Hes1基因对Stmn1和Sept9基因的表达变化情况,探讨骨髓基质细胞定向分化为胆碱能神经元的机制。方法:采用全骨髓培养法体外分离培养获得BMSCs,将第三代培养的BMSCs进行诱导分化,实时定量PCR技术分析干扰Hes1基因后,在骨髓基质细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中Stmn1和Sept9基因的表达变化情况。结果:BMSCs诱导分化为胆碱能神经元后,经免疫荧光检测有乙酰胆碱转移酶阳性细胞表达;Hes1基因表达在诱导组和干扰后诱导组中均较对照组高(P<0.05);Stmn1基因表达水平在干扰后诱导组、干扰组、诱导组均较对照组高(P<0.05);Sept9基因在干扰后诱导组和干扰组中表达水平均较对照组高(P<0.05),诱导组和对照组间无统计学意义。结论:在BMSCs向胆碱能神经元分化过程中,干扰Hes1基因可调控Sept9,Stmn1的表达,Hes1基因的表达变化导致与分化和增殖相关基因的表达改变。; 李鹏飞王春芳柳勇崔素梅邓春圣龙志晶刘彩玉; 关键词：骨髓基质细胞胆碱能神经元 RNA干扰

Effects of Hesl signaling pathway on differentiation of bone marrow stromal cells into neurons in vitro: ＜正＞At present our understanding of the molecular mechanisms underlying the bone marrow stromal cells（BMSCs） di...; Zhong-Li HU~1,Hong-En WEI~2,Chun-Fang WANG~(3,*) 1 Hospital of Traditional Chinese Medicine of Taiyuan,Taiyuan,030009 2 Department of Anatomy & Institute of Biomedical Engineering,Second Military Medical University,Shanghai 200433 3 Department of Biotechnology,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001; 关键词：DIFFERENTIATION NEURONS HES1; 文献传递

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山西省自然科学基金(2009011057-1)

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