香港保健协会科研基金(2005091622HK)
- 作品数：2 被引量：34H指数：2
- 相关作者：顾振纶蒋小岗郭次仪蔡健周艳更多>>
- 相关机构：苏州中药研究所苏州大学更多>>
- 发文基金：香港保健协会科研基金江苏省中医药管理局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芩总黄酮对博莱霉素致大鼠肺纤维化的干预作用及其机制研究被引量：26
- 2012年
- 目的观察黄芩总黄酮对博莱霉素致大鼠肺纤维化的影响及其作用机制。方法 SD大鼠随机分为5组:对照组、模型组、泼尼松龙阳性对照(3.34 mg/kg)组、黄芩总黄酮高剂量和低剂量(50、25 mg/kg)组。大鼠气管内注射博莱霉素制备肺纤维化模型后,各给药组ig给予相应药物,每天给药1次。28 d后处死动物,观察大鼠血清中总抗氧化能力(T-AOC)、还原性谷胱甘肽(GSH)、髓过氧化物酶(MPO)的水平;取固定部位肺组织分别行HE、Masson染色,进行病理组织学检查;RT-PCR法检测黄芩总黄酮对大鼠肺组织中TGF-β1、Smad2、Smad7、α-SMA、胶原I的mRNA表达水平。结果与模型组相比,黄芩总黄酮给药组大鼠血清中T-AOC、GSH水平均升高,MPO水平显著降低;肺泡炎和肺纤维化程度明显减轻(P<0.05、0.01);TGF-β1、Smad2、α-SMA、胶原I基因表达显著降低,Smad7表达显著升高(P<0.05、0.01)。结论黄芩总黄酮对博莱霉素所致大鼠肺纤维化具有一定的治疗作用,其机制可能与抗氧化损伤、抑制炎症细胞的浸润活化及调控TGF-β1/Smad信号通路有关。
- 蔡健顾振纶蒋小岗周艳郭次仪
- 关键词：黄芩总黄酮肺纤维化TGF-Β1/SMAD信号通路抗氧化博莱霉素
- CXCL12/CXCR4生物轴与特发性肺纤维化研究进展被引量：8
- 2010年
- 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的肺间质性疾病,以肺泡上皮损伤、纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、细胞外基质沉积为主要病理特征。CXCR4是纤维细胞主要的趋化因子受体,CXCL12是CXCR4的唯一配体。大量研究表明,在缺氧、HIF-1α、PI3K-Akt-mTOR路径的调节下,CXCL12/CXCR4生物轴(CXCL12/CX-CR4biological axis)能促进纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、细胞外基质沉积,加速肺纤维化发病进程。该文将就CXCL12/CXCR4生物轴在特发性肺纤维化发病过程中的作用进行综述。
- 崔红霞冯一中顾振纶蒋小岗郭次仪
- 关键词：特发性肺纤维化纤维细胞趋化因子CXCL12
