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江西省卫生厅中医药科研基金(2002A12)

作品数：1 被引量：9H指数：1
相关作者：刘芬揭克敏李勇邵强龚洪翰更多>>
相关机构：丰城市中医院南昌大学第一附属医院南昌大学更多>>
发文基金：江西省卫生厅中医药科研基金江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多糖
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖诱导
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇注射液
  • 1篇坏死因子
  • 1篇肺泡
  • 1篇肺泡巨噬
  • 1篇肺泡巨噬细胞
  • 1篇参附
  • 1篇参附注射液

机构

  • 1篇南昌大学
  • 1篇南昌大学第一...
  • 1篇丰城市中医院

作者

  • 1篇聂贞蕴
  • 1篇丁成志
  • 1篇卿城
  • 1篇聂成
  • 1篇曾振国
  • 1篇詹以安
  • 1篇钱克俭
  • 1篇朱白鹭
  • 1篇龚洪翰
  • 1篇邵强
  • 1篇李勇
  • 1篇揭克敏
  • 1篇刘芬

传媒

  • 1篇中国危重病急...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
参附注射液对脂多糖诱导的肺泡巨噬细胞微小RNA-146a表达的影响被引量：9
2012年
目的观察参附注射液（sv）对脂多糖（LPS）诱导肺泡巨噬细胞微小RNA-146a（miR-146a）表达的影响以及SF的可能抗炎机制。方法将体外培养的大鼠NR8383肺泡巨噬细胞分为对照组、LPS刺激组、SF处理组。LPS刺激组培养基中LPS终浓度为1mg／L，对照组给予LPS刺激组等体积的磷酸盐缓冲液（PBS）；sF处理组细胞分别用不同浓度的SF（1ml，L或10ml／L）预处理30min后，再加入LPS（终浓度1mg／L）。给予PBS或LPS刺激6h后收集细胞和上清液，检测各组细胞中miR-146a表达水平（逆转录-聚合酶链反应法）和上清液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量（酶联免疫吸附试验）。结果与对照组相比，LPS刺激组细胞中miR-146a表达和上清液中TNF-α含量显著增高[miR-146a（表达倍数）：5．92±1．57比1．04±0．38；TNF-仅（ng／L）：636．93±30．21比20．46±2．81；均P〈0．05]。与LPS刺激组相比，1ml／L和10ml／L的sF预处理后，细胞中miR-146a表达均显著增高，而上清液中TNF-α含量均显著下降[miR-146a（表达倍数）：7．02±0．91、8．11±1．07比5．92±1．57；TNF-α（ng／L）：447．24±21．29、357．83±19．73比636．93±30．21，均P〈0．05]，且均呈剂量依赖I生（均P〈0．05）。结论SF可以呈剂量依赖性地上调肺泡巨噬细胞miR-146a的表达水平，推测miR-146a参与了SF的抗炎过程。
曾振国龚洪翰李勇聂贞蕴揭克敏詹以安聂成刘芬丁成志邵强卿城朱白鹭钱克俭
关键词：参附注射液肿瘤坏死因子-Α肺泡巨噬细胞
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