山西省自然科学基金(MZ20020402)
- 作品数：7 被引量：35H指数：3
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- 聚维酮碘在硅胶表面的固载化及其杀菌性能被引量：1
- 2008年
- 将N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)接枝聚合到硅胶表面,制得接枝微粒PVP/SiO2;使接枝微粒PVP/SiO2在乙醇溶液中与碘发生络合反应,形成水不溶的聚维酮碘PVP-I2/SiO2,即实现了聚维酮碘的固载化.考察了各种因素对络合反应的影响规律,用红外光谱与化学分析法对功能微粒PVP-I2/SiO2的化学结构与组成进行了表征.以大肠杆菌为致病菌体,采用平板活菌计数法研究了PVP-I2/SiO2的杀菌性能.研究结果表明,PVP/SiO2与碘的络合反应的适宜温度为60℃,经12h后达到络合平衡,络合度随溶液中碘浓度的增大而提高,最大约为0.16%(ω).固载化的功能微粒PVP-I2/SiO2具有很强的杀菌能力,在药剂量为5g/L的条件下,与浓度为109CFU/mL的菌悬液接触3min,即可使杀菌率达100%;胞外DNA和RNA测定与TTC-脱氢酶活性测定结果验证了水不溶聚维酮碘PVP-I2/SiO2的杀菌机理。
- 刘青高保娇杨莹
- 关键词：聚维酮碘接枝聚合络合反应杀菌机理
- 微米级接枝微粒PMAA/SiO_2的制备与表征被引量：14
- 2008年
- 使用偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对微米级硅胶进行表面化学改性,将双键引至SiO2粒子表面,采用溶液聚合法将甲基丙烯酸(MAA)接枝于硅胶微粒表面(graft from法),制得了接枝微粒PMAA/SiO2。采用红外光谱(FTIR)与热重分析法(TG)对PMAA/SiO2的化学结构与组成进行了表征,用扫描电子显微镜(SEM)观察了接枝微粒的形貌,探索了各种因素对接枝率的影响。结果表明,采用graftfrom法可顺利地将MAA接枝于硅胶微粒表面;在接枝聚合过程中,已接枝到硅胶表面的聚合物层对后续的接枝聚合会形成阻力。接枝率随单体浓度的增大而增大,当单体浓度超过一定值时(ω(单体)≥3%)接枝率不再变化;随引发剂用量的增大及温度的升高,接枝率均呈现先上升后下降的变化规律。制备高接枝率微粒的适宜条件为:温度为70℃、ω(单体)=3%、ω(引发剂用量)=0.6%。
- 汪剑高保娇
- 关键词：甲基丙烯酸接枝聚合
- 相转移催化法实现聚苯乙烯的功能化转变
- 2007年
- 以对羟基苯甲醛的钠盐为亲核取代试剂,采用相转移催化进行了大分子氯甲基聚苯乙烯的亲核取代反应,将其转变为侧链带有功能性基团醛基的聚苯乙烯;考察了反应条件(如有机溶剂的极性、催化剂种类及用量、有机相与水相之比等)对大分子相转移催化反应的影响,并根据相转移催化反应机理与相关的动力学规律进行了分析.结果表明,通过相转移催化亲核取代反应,可将氯甲基聚苯乙烯大分子链上的氯原子转化,制得侧链带有醛基的聚苯乙烯;溶剂的极性越强,负离子的反应活性也越高;催化剂季铵正离子的亲脂性越强,相转移催化反应的速率越快.当催化剂浓度较低时,四丁基溴化铵比十六烷基溴化铵的催化效果好;当催化剂浓度较高时,十六烷基溴化铵比四丁基溴化铵的催化效果好.另外,有机相与水相之比对相转移催化反应有较大的影响.
- 朱勇高保娇左海丽
- 关键词：相转移催化亲核取代羟基苯甲醛功能化
- 表面接枝季铵化聚乙烯亚胺的硅胶微粒对铬酸根的吸附特性被引量：2
- 2009年
- 采用接枝有聚电解质——季铵化聚乙烯亚胺的硅胶微粒,吸附去除水介质中的铬酸根阴离子。通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷的偶联,将聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝在微米级硅胶微粒表面,制得PEI/SiO2。采用叔胺化与季铵化反应,将接枝微粒PEI/SiO2表面的PEI大分子链季铵化,制备了在硅胶表面接枝有季铵化聚乙烯亚胺的功能微粒QPEI/SiO2。用红外光谱测试技术对其化学结构进行了表征,测定了该微粒的Zeta电位。采用静态法研究了QPEI/SiO2对铬酸根的吸附性能。结果表明,凭借强烈的静电相互作用,QPEI/SiO2对铬酸根阴离子可产生很强的吸附作用,饱和吸附量达0.14 g/g。等温吸附满足Langmuir吸附等温方程。影响QPEI/SiO2吸附性能的主要因素是接枝微粒QPEI/SiO2的季铵化程度,季铵化程度越高,吸附容量越大。介质的pH值对吸附作用影响很小。
- 李延斌高保娇安富强
- 关键词：铬酸根聚乙烯亚胺接枝聚合静电相互作用
- 氯甲基聚苯乙烯/硅胶复合微粒的制备与表征被引量：8
- 2008年
- 采用"接出(grafting from)"方式,在溶液聚合体系中将苯乙烯(St)接枝聚合在微米级硅胶表面,制备了接枝微粒PSt/SiO2;使用新型氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷,对接枝在硅胶表面的聚苯乙烯进行了氯甲基化(CM)反应,制得了氯甲基聚苯乙烯/硅胶(CMPS/SiO2)复合微粒.采用热重分析(TG)测定了PSt/SiO2的接枝度,并使用扫描电子显微镜(SEM)观察了其形貌;通过红外光谱法(FTIR)与佛尔哈德分析法表征了CMPS/SiO2的化学结构与组成.重点考察了各种因素对PSt/SiO2氯甲基化反应过程的影响规律.研究结果表明,CMPS/SiO2的制备不仅具有绿色环保的特点,而且反应容易控制.反应时间、溶剂种类与用量、催化剂种类与用量及氯甲基化试剂的用量等因素均会对该复合微粒的制备产生影响,如影响CMPS/SiO2的氯甲基化程度;抑制或促进已接枝的PSt大分子链之间通过Friedel-Crafts反应发生交联.若选用SnCl4为催化剂,以CH2Cl2为溶剂,在室温下反应10 h左右,可制得氯含量接近16 wt%(以接枝的PSt为基准计算)的CMPS/SiO2.
- 戚昌盛高保娇刘青
- 关键词：聚苯乙烯硅胶接枝聚合氯甲基化反应
- 在接枝微粒PS/SiO_2上固载季铵盐及初步应用
- 2008年
- 采用"grafting from"的方式在溶液聚合体系中将苯乙烯(St)接枝聚合在微米级硅胶表面,制备了接枝微粒PS/SiO2;使用新型氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷,对接枝的聚苯乙烯进行了氯甲基化反应,制得了接枝有氯甲基聚苯乙烯(CMPS)的接枝微粒CMPS/SiO2;使用叔胺试剂对CMPS大分子链上的苄氯基团实施了季铵化反应,最终制得了固载有季铵盐(Quaternary salt)的复合型功能微粒QPS/SiO2。用红外光谱(FTIR)与化学分析法对功能微粒QPS/SiO2的化学结构与组成进行了表征;研究了各种因素对CMPS/SiO2季铵化反应的影响规律;初步考察了QPS/SiO2对大肠杆菌的(E.coil)抗菌性能。研究结果表明,接枝微粒CMPS/SiO2的季铵化反应比较容易进行;溶剂性质、叔胺试剂的种类及温度对CMPS/SiO2的季铵化反应均有影响。使用CMPS的良溶剂和用位阻小的叔胺试剂,所得产物的季铵化度均较高。QPS/SiO2具有很强的抗菌活性,使用很小的剂量(10g/L)、在很短的接触时间内(3min)抗菌率即可达100%,是一种优良的水不溶抗菌材料;QPS/SiO2的季铵化度越高,其抗菌活性越高;使用碳氢链较长的三丁胺制备的QPS/SiO2,其抗菌性能明显优于使用三乙胺制备的QPS/SiO2。
- 刘青高保娇
- 关键词：聚苯乙烯季铵盐固载接枝聚合
- 硅胶表面抗蚜威分子印迹聚甲基丙烯酸的制备及识别特性被引量：11
- 2008年
- 通过γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的媒介作用,将功能大分子聚甲基丙烯酸(PMAA)逐步接枝到硅胶微粒表面,形成了表面接枝聚甲基丙烯酸的硅胶微粒(PMAA/SiO2);以抗蚜威为模板分子、乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,通过氢键和静电作用,对接枝到硅胶表面的PMAA进行分子印迹,制备了抗蚜威分子表面印迹材料硅胶表面分子印迹聚甲基丙烯酸MIP-PMAA/SiO2;采用静态与动态两种方法研究了MIP-PMAA/SiO2对抗蚜威的结合特性,并考察了主要印迹条件pH、混合溶剂中乙醇含量以及交联剂用量对印迹材料结合选择性能的影响。结果表明:表面印迹材料MIP-PMAA/SiO2对抗蚜威具有特异的结合选择性,相对于参比物残杀威,印迹前PMAA/SiO2对抗蚜威的吸附选择系数为1.52,而表面印迹材料MIP-PMAA/SiO2对抗蚜威的吸附选择系数提高到12.2。另外该印迹材料具有优良的洗脱与再生性能。
- 汪剑高保娇郭浩鹏杨莹
- 关键词：聚甲基丙烯酸硅胶分子印迹表面印迹抗蚜威
