您的位置: 专家智库 > >

河南省自然科学基金(092300410032)

作品数:7 被引量:5H指数:1
相关作者:高复兴薛灵芬陈光辉卢伟张蒲更多>>
相关机构:信阳师范学院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学

主题

  • 4篇取代苯
  • 3篇取代苯甲醛
  • 3篇苯甲醛
  • 2篇亚甲基
  • 2篇溶剂
  • 2篇缩合
  • 2篇取代苯基
  • 2篇羟醛缩合
  • 2篇无溶剂
  • 2篇无溶剂反应
  • 2篇戊酮
  • 2篇环戊酮
  • 2篇甲基
  • 2篇苯基
  • 1篇丁醇
  • 1篇研磨
  • 1篇手性
  • 1篇手性SALE...
  • 1篇受阻酚
  • 1篇叔丁醇

机构

  • 7篇信阳师范学院

作者

  • 7篇高复兴
  • 4篇薛灵芬
  • 3篇陈光辉
  • 2篇李在顺
  • 2篇王玺
  • 2篇张蒲
  • 2篇卢伟
  • 1篇张灵霞
  • 1篇孙俊永
  • 1篇熊小琴
  • 1篇郭鹏
  • 1篇甘甜
  • 1篇王囡囡
  • 1篇王晓芳
  • 1篇王金涛
  • 1篇张玉丹
  • 1篇赵振

传媒

  • 3篇合成化学
  • 2篇广州化工
  • 1篇化学世界
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
新型2,5-二(取代苯基亚甲基)环戊酮的合成被引量:1
2012年
在碱催化下,环戊酮与芳醛经醇醛缩合反应合成了4个新型的2,5-二(取代苯基亚甲基)环戊酮,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
高复兴陈光辉王金涛李在顺王晓芳
关键词:环戊酮芳醛羟醛缩合
无溶剂研磨法合成几种新型取代苯甲醛希夫碱被引量:1
2012年
以取代苯甲醛与取代苯胺为原料,无溶剂室温研磨反应,非常方便地得到7种新型希夫碱化合物,其结构经1HMR,IR,MS和元素分析表征。结果表明,该方法反应操作简单、产率较高、符合环境友好化学的要求。
高复兴卢伟赵振王玺张蒲
关键词:希夫碱取代苯甲醛取代苯胺无溶剂反应
取代羟基查尔酮化合物的合成与表征被引量:1
2012年
查尔酮类化合物是合成黄酮类药物的重要中间体,而且它本身也具有广泛的药理活性。在稀碱催化下,于75~80℃反应1.5h,苯乙酮分别与水杨醛、5-氯水杨醛、5-硝基水杨醛进行交叉羟醛缩合反应,合成了其中两个鲜见文献报道的查尔酮类化合物,产物通过元素分析、IR、1 H NMR、MS进行了结构确证。
高复兴薛灵芬陈光辉熊小琴李在顺
关键词:羟醛缩合
无溶剂研磨法合成(1R,2R)-N,N'-二亚取代水杨基-1,2-环己二胺被引量:1
2013年
报道了以(1R,2R)-1,2-环己二胺与取代水杨醛为原料,固相无溶剂条件下研磨10-15min,则可较高收率地得到相应手性Salen化合物,其结构经。HNMR,IR,MS和元素分析表征。为同类化合物的合成提供了一个简便而有效的方法。
高复兴王玺甘甜孙俊永张蒲
关键词:研磨无溶剂反应
新型姜黄素类似物的合成
2014年
以稀碱为催化剂,环戊酮和环己酮分别与取代苯甲醛经缩合反应合成了6个新型的姜黄素类似物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
高复兴张玉丹薛灵芬张灵霞
关键词:环戊酮环己酮取代苯甲醛
新型二(取代苯基亚甲基)丙酮的合成
2016年
以稀碱为催化剂,取代苯甲醛或取代水杨醛分别与丙酮于室温经Claisen-Schmidt缩合反应合成了10个新型的二(取代苯基亚甲基)丙酮化合物(2a^2j),其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。
高复兴王囡囡郭鹏王用红薛灵芬
关键词:取代苯甲醛
磷酸催化合成2,4-二叔丁基苯酚的研究被引量:2
2014年
研究了以磷酸为催化剂,苯酚和叔丁醇为原料合成2,4-二叔丁基苯酚。合成产物经过利用受阻酚的性质分离提纯,得到高纯度的2,4-二叔丁基苯酚,并考察了影响反应的因素。结果表明:酚醇摩尔比为1∶3,催化剂85%磷酸的用量为10m L,反应时间为5h,反应温度为60℃是最适宜的反应条件;产物收率达57.1%。
高复兴薛灵芬陈光辉卢伟
关键词:2,4-二叔丁基苯酚苯酚叔丁醇磷酸受阻酚
共1页<1>
聚类工具0